- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05243095
Tietokoneavusteinen, peliin perustuva kognitiivinen koulutus
Tietokoneavusteisen, peliin perustuvan kognitiivisen koulutuksen vaikutus tarkkaavaisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-24-vuotiaat,
- Ei kommunikaatioongelmia,
- Et ole jatkanut harjoitusohjelmaa viimeisen vuoden aikana,
- Koulutukseen osallistumiseen vaaditaan älypuhelin, tabletti tai tietokone,
- Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on näkö- ja kuuloongelmia,
- Henkilöt, jotka jatkoivat liikuntaohjelmaa ja/tai joilla oli harrastuksia, kuten pulmia ja palapelejä, jotka saattoivat vaikuttaa kognitiiviseen tasoon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutusryhmä
Koulutusryhmä sai 20 minuuttia kognitiivista koulutusta joka päivä 8 viikon ajan
|
Kun osallistujien demografiset tiedot oli tallennettu, huomion arvioimiseksi käytettiin Stroop-testiä. Kun testin vaiheet oli selitetty osallistujille yksityiskohtaisesti, ne esitettiin kerran käytännössä. Koulutusryhmä sai 20 minuuttia kognitiivista koulutusta joka päivä 8 viikon ajan. Kontrolliryhmälle ei sovellettu koulutusta. Ryhmät arvioitiin lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovellettu koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stroop testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Stroop-testi on testi, joka arvioi otsalohkon toimintoja ja kognitiivisia prosesseja, kuten huomiokykyä ja tiedonkäsittelyä. Stroop Test TBAG -lomake koostuu neljästä valkoisesta kortista, joiden mitat ovat 14,0 x 21,5 cm. Osallistujien suoritus pisteytettiin kolmella erillisellä kriteerillä kussakin osiossa: Nämä kriteerit ovat: aika, joka kuluu osion viimeiseen kohtaan "start"-komennolla vastaamiseen, virheiden määrä, korjattujen vastausten määrä. |
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27.01.2022/Attention
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .