Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneavusteinen, peliin perustuva kognitiivinen koulutus

keskiviikko 19. lokakuuta 2022 päivittänyt: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Tietokoneavusteisen, peliin perustuvan kognitiivisen koulutuksen vaikutus tarkkaavaisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää 8 viikon kognitiivisen harjoittelun vaikutusta terveiden nuorten huomiokykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-24-vuotiaat,
  • Ei kommunikaatioongelmia,
  • Et ole jatkanut harjoitusohjelmaa viimeisen vuoden aikana,
  • Koulutukseen osallistumiseen vaaditaan älypuhelin, tabletti tai tietokone,
  • Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on näkö- ja kuuloongelmia,
  • Henkilöt, jotka jatkoivat liikuntaohjelmaa ja/tai joilla oli harrastuksia, kuten pulmia ja palapelejä, jotka saattoivat vaikuttaa kognitiiviseen tasoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutusryhmä
Koulutusryhmä sai 20 minuuttia kognitiivista koulutusta joka päivä 8 viikon ajan

Kun osallistujien demografiset tiedot oli tallennettu, huomion arvioimiseksi käytettiin Stroop-testiä. Kun testin vaiheet oli selitetty osallistujille yksityiskohtaisesti, ne esitettiin kerran käytännössä.

Koulutusryhmä sai 20 minuuttia kognitiivista koulutusta joka päivä 8 viikon ajan. Kontrolliryhmälle ei sovellettu koulutusta. Ryhmät arvioitiin lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovellettu koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Stroop-testi on testi, joka arvioi otsalohkon toimintoja ja kognitiivisia prosesseja, kuten huomiokykyä ja tiedonkäsittelyä.

Stroop Test TBAG -lomake koostuu neljästä valkoisesta kortista, joiden mitat ovat 14,0 x 21,5 cm.

Osallistujien suoritus pisteytettiin kolmella erillisellä kriteerillä kussakin osiossa: Nämä kriteerit ovat: aika, joka kuluu osion viimeiseen kohtaan "start"-komennolla vastaamiseen, virheiden määrä, korjattujen vastausten määrä.

10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27.01.2022/Attention

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa