Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerstøttet, spilbaseret kognitiv træning om opmærksomhed

19. oktober 2022 opdateret af: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Effekten af ​​computerstøttet, spilbaseret kognitiv træning på opmærksomhed: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​8 ugers kognitiv træning på opmærksomhedsfunktionen hos raske unge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem mellem 21-24 år,
  • Intet kommunikationsproblem,
  • Ikke at fortsætte noget træningsprogram i det sidste 1 år,
  • At have en smartphone, tablet eller computer påkrævet for at deltage i træningsprogrammet,
  • Personer, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har syns- og høreproblemer,
  • Personer, der fortsatte det fysiske træningsprogram og/eller havde hobbyer som puslespil og puslespil, der kunne påvirke det kognitive niveau.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv træningsgruppe
Træningsgruppen modtog 20 minutters kognitiv træning hver dag i 8 uger
Andet: Computerstyret, spilbaseret kognitiv træning

Efter registrering af deltagernes demografiske oplysninger blev Stroop-testen anvendt til at evaluere opmærksomhed. Efter at faserne af testen var blevet forklaret for deltagerne i detaljer, blev de vist én gang i praksis.

Træningsgruppen modtog 20 minutters kognitiv træning hver dag i 8 uger. Ingen træning blev anvendt til kontrolgruppen. Grupper blev evalueret ved baseline og efter 8 uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen træning blev anvendt til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stroop test
Tidsramme: 10 minutter

Stroop-testen er en test, der evaluerer frontallappens funktioner og kognitive processer såsom opmærksomhed og informationsbehandling.

Stroop Test TBAG Formen består af fire hvide kort, der måler 14,0 x 21,5 cm.

Deltagernes præstation blev scoret efter tre separate kriterier for hvert afsnit: Disse kriterier er: den tid, der går, indtil det sidste punkt i afsnittet er besvaret med "start"-kommandoen, antallet af fejl, antallet af rettede svar.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 27.01.2022/Attention

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opmærksomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner