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Entraînement cognitif sur l'attention assisté par ordinateur et basé sur le jeu

19 octobre 2022 mis à jour par: Ayşe Ünal, Pamukkale University

L'effet de l'entraînement cognitif assisté par ordinateur et basé sur le jeu sur l'attention : une étude contrôlée randomisée

Le but de cette étude était d'étudier l'effet de 8 semaines d'entraînement cognitif sur la fonction d'attention chez des jeunes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux âgés de 21 à 24 ans,
  • Pas de problème de communication,
  • Ne pas poursuivre de programme d'exercice depuis 1 an,
  • Avoir un smartphone, une tablette ou un ordinateur nécessaire pour participer au programme de formation,
  • Les personnes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Ayant des problèmes de vision et d'audition,
  • Individus qui ont poursuivi le programme d'exercices physiques et/ou qui ont eu des passe-temps tels que les puzzles et les puzzles qui pourraient affecter le niveau cognitif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement cognitif
Le groupe d'entraînement a reçu 20 minutes d'entraînement cognitif chaque jour pendant 8 semaines

Après avoir enregistré les informations démographiques des participants, le test de Stroop a été appliqué pour évaluer l'attention. Après que les étapes du test aient été expliquées en détail aux participants, elles ont été montrées une fois dans la pratique.

Le groupe d'entraînement a reçu 20 minutes d'entraînement cognitif chaque jour pendant 8 semaines. Aucune formation n'a été appliquée au groupe témoin. Les groupes ont été évalués au départ et après 8 semaines.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune formation n'a été appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Stroop
Délai: 10 minutes

Le Stroop Test est un test qui évalue les fonctions du lobe frontal et les processus cognitifs tels que l'attention et le traitement de l'information.

Le formulaire Stroop Test TBAG se compose de quatre cartes blanches mesurant 14,0 x 21,5 cm.

La performance des participants a été notée selon trois critères distincts pour chaque section : Ces critères sont : le temps mis jusqu'à ce que le dernier item de la section soit répondu avec la commande "start", le nombre d'erreurs, le nombre de réponses corrigées.

10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2022

Première publication (Réel)

16 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 27.01.2022/Attention

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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