- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05243095
Entraînement cognitif sur l'attention assisté par ordinateur et basé sur le jeu
L'effet de l'entraînement cognitif assisté par ordinateur et basé sur le jeu sur l'attention : une étude contrôlée randomisée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Denizli, Turquie
- Pamukkale University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Ceux âgés de 21 à 24 ans,
- Pas de problème de communication,
- Ne pas poursuivre de programme d'exercice depuis 1 an,
- Avoir un smartphone, une tablette ou un ordinateur nécessaire pour participer au programme de formation,
- Les personnes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Ayant des problèmes de vision et d'audition,
- Individus qui ont poursuivi le programme d'exercices physiques et/ou qui ont eu des passe-temps tels que les puzzles et les puzzles qui pourraient affecter le niveau cognitif.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement cognitif
Le groupe d'entraînement a reçu 20 minutes d'entraînement cognitif chaque jour pendant 8 semaines
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Après avoir enregistré les informations démographiques des participants, le test de Stroop a été appliqué pour évaluer l'attention. Après que les étapes du test aient été expliquées en détail aux participants, elles ont été montrées une fois dans la pratique. Le groupe d'entraînement a reçu 20 minutes d'entraînement cognitif chaque jour pendant 8 semaines. Aucune formation n'a été appliquée au groupe témoin. Les groupes ont été évalués au départ et après 8 semaines. |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune formation n'a été appliquée au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de Stroop
Délai: 10 minutes
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Le Stroop Test est un test qui évalue les fonctions du lobe frontal et les processus cognitifs tels que l'attention et le traitement de l'information. Le formulaire Stroop Test TBAG se compose de quatre cartes blanches mesurant 14,0 x 21,5 cm. La performance des participants a été notée selon trois critères distincts pour chaque section : Ces critères sont : le temps mis jusqu'à ce que le dernier item de la section soit répondu avec la commande "start", le nombre d'erreurs, le nombre de réponses corrigées. |
10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 27.01.2022/Attention
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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