Entrenamiento cognitivo basado en juegos asistido por computadora sobre la atención
El efecto del entrenamiento cognitivo basado en juegos y asistido por computadora sobre la atención: un estudio controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Denizli, Pavo
- Pamukkale University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos entre las edades de 21-24,
- No hay problema de comunicación,
- No continuar ningún programa de ejercicios durante el último año,
- Tener un teléfono inteligente, tableta o computadora requerido para participar en el programa de capacitación,
- Personas que se ofrecieron voluntariamente a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas de visión y audición,
- Individuos que continuaban con el programa de ejercicio físico y/o tenían aficiones como rompecabezas y rompecabezas que pudieran afectar el nivel cognitivo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento cognitivo
El grupo de entrenamiento recibió 20 minutos de entrenamiento cognitivo todos los días durante 8 semanas.
|
Luego de registrar la información demográfica de los participantes, se aplicó el Test de Stroop para evaluar la atención. Después de explicar detalladamente a los participantes las etapas de la prueba, se mostraron una vez en la práctica. El grupo de entrenamiento recibió 20 minutos de entrenamiento cognitivo todos los días durante 8 semanas. No se aplicó ningún entrenamiento al grupo de control. Los grupos se evaluaron al inicio del estudio y después de 8 semanas. |
|
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicó ningún entrenamiento al grupo de control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de carrera
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El Stroop Test es una prueba que evalúa las funciones del lóbulo frontal y los procesos cognitivos como la atención y el procesamiento de la información. El formulario TBAG de la prueba Stroop consta de cuatro tarjetas blancas que miden 14,0 x 21,5 cm. El desempeño de los participantes se calificó de acuerdo con tres criterios separados para cada sección: estos criterios son: el tiempo transcurrido hasta que se responde el último elemento de la sección con el comando "inicio", el número de errores, el número de respuestas corregidas. |
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 27.01.2022/Attention
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .