Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počítačově podporovaný herní kognitivní trénink zaměřený na pozornost

19. října 2022 aktualizováno: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Vliv počítačově podporovaného kognitivního tréninku založeného na hrách na pozornost: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie bylo prozkoumat vliv 8týdenního kognitivního tréninku na funkci pozornosti u zdravých mladých lidí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Denizli, Krocan
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti ve věku 21-24 let,
  • Žádný komunikační problém,
  • nepokračovat v žádném cvičebním programu za poslední 1 rok,
  • Mít chytrý telefon, tablet nebo počítač, který je nutný pro účast ve školicím programu,
  • Jednotlivci, kteří se dobrovolně zúčastnili studie.

Kritéria vyloučení:

  • Máte problémy se zrakem a sluchem,
  • Jedinci, kteří pokračovali v programu fyzického cvičení a/nebo měli koníčky, jako jsou hádanky a skládačky, které by mohly ovlivnit kognitivní úroveň.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kognitivní tréninková skupina
Tréninková skupina absolvovala 20 minut kognitivního tréninku každý den po dobu 8 týdnů

Po zaznamenání demografických informací účastníků byl ke zhodnocení pozornosti aplikován Stroopův test. Poté, co byly jednotlivé fáze testu účastníkům podrobně vysvětleny, byly jednou ukázány v praxi.

Tréninková skupina absolvovala 20 minut kognitivního tréninku každý den po dobu 8 týdnů. U kontrolní skupiny nebyl aplikován žádný trénink. Skupiny byly hodnoceny na začátku a po 8 týdnech.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
U kontrolní skupiny nebyl aplikován žádný trénink.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stroopův test
Časové okno: 10 minut

Stroopův test je test, který hodnotí funkce frontálního laloku a kognitivní procesy, jako je pozornost a zpracování informací.

Formulář Stroop Test TBAG se skládá ze čtyř bílých karet o rozměrech 14,0 x 21,5 cm.

Výkony účastníků byly hodnoceny podle tří samostatných kritérií pro každou sekci: Těmito kritérii jsou: čas potřebný k zodpovězení poslední položky sekce příkazem „start“, počet chyb, počet opravených odpovědí.

10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 27.01.2022/Attention

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit