術後の回復の質スコア 15 (Qor-15Ar) のアラビア語版の検証
2022年9月5日 更新者：Younes Aissaoui, MD、Avicenna Military Hospital
麻酔の実践は、周術期の患者の安全と幸福だけでなく、全体的な回復経験を高めることにも重点を置いています。
この研究は、手術後の回復の質の測定ツールとして、アラビア語を話す人口に合わせたアンケートを提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
毎年行われる麻酔処置の数が増加するにつれて、手術後の迅速なリハビリテーションの概念が、患者の周術期管理の主要な目標となっています。 この術後の回復は、身体的側面だけでなく、患者の経験の健康と向上という一般的な概念も含みます。 術後の回復を評価するための多くのツールがあります。 ただし、モロッコの外科集団内で検証されたものはありません。
Qor-15 (回復の質) スコアは、術後の回復を測定するための尺度です。 これは 2013 年に Myles らによって開発され、さまざまな集団で検証されています [1]。 15 の項目があり、それぞれが 0 から 10 まで評価されています。 私たちの目的は、モロッコの外科集団内で QOR-15Ar のアラビア語版を検証することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
126
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marrakesh Tensift El Haouz
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Marrakesh、Marrakesh Tensift El Haouz、モロッコ、40000
- Avicenna Military Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アビセンナ軍事病院に入院した待機手術または緊急手術を受ける患者
説明
包含基準:
- 緊急または選択的外科手術のために入院した患者。
除外基準:
- 18歳未満の患者
- アラビア語の弱い理解
- 頭蓋内手術
- アンケートの完了を危うくする根底にある精神病理学
- 生命を脅かす術後合併症の存在（例： 出血性ショックなど）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アラビア語版の術後の回復の質スコア 15 (Qor-15Ar) の心理測定特性
時間枠：術前および術後24～48時間。
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アラビア語版の QoR-15Ar の心理測定特性には、信頼性、有効性、変化に対する感度が含まれます。
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術前および術後24～48時間。
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アラビア語版の術後の回復の質スコア 15 (Qor-15Ar) の許容性と実現可能性
時間枠：術前および術後24～48時間。
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アンケートの受容性と実現可能性は、参加率とアンケートを完了するのに必要な時間によって評価されます
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術前および術後24～48時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月16日
一次修了 (実際)
2022年7月2日
研究の完了 (実際)
2022年7月2日
試験登録日
最初に提出
2022年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月15日
最初の投稿 (実際)
2022年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月5日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- QoR-15Ar-AMH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて研究者から入手できます。
IPD 共有時間枠
研究終了直後。
IPD 共有アクセス基準
データにアクセスしたい人。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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