Validación de la versión árabe de la puntuación de calidad de recuperación postoperatoria 15 (Qor-15Ar)
5 de septiembre de 2022 actualizado por: Younes Aissaoui, MD, Avicenna Military Hospital
La práctica de la anestesia no solo se centra en la seguridad y el bienestar del paciente durante el período perioperatorio, sino también en mejorar su experiencia de recuperación general.
Este estudio tiene como objetivo proporcionar un cuestionario adaptado para la población de habla árabe como una herramienta de medición de la calidad de la recuperación después de la cirugía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el número cada vez mayor de procedimientos de anestesia que se realizan cada año, el concepto de rehabilitación rápida después de la cirugía se ha convertido en el objetivo principal del manejo perioperatorio de los pacientes. Esta recuperación postoperatoria concierne no solo al aspecto físico sino que también abarca el concepto general de bienestar y mejora de la experiencia del paciente. Hay muchas herramientas para evaluar la recuperación postoperatoria. Sin embargo, ninguno ha sido validado en población quirúrgica marroquí.
La puntuación Qor-15 (Calidad de recuperación) es una escala para medir la recuperación postoperatoria. Fue desarrollado en 2013 por Myles et al y ha sido validado en una población muy variable [1]. Incluye 15 ítems, cada uno calificado de 0 a 10. Nuestro objetivo es validar la versión árabe del QOR-15Ar en una población quirúrgica marroquí.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
126
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Marrakesh Tensift El Haouz
-
Marrakesh, Marrakesh Tensift El Haouz, Marruecos, 40000
- Avicenna Military Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a cirugía electiva o de emergencia admitidos en el Hospital Militar de Avicena
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes admitidos para un procedimiento quirúrgico de emergencia o electivo.
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- una comprensión débil del idioma árabe
- Cirugía intracraneal
- patología psiquiátrica subyacente que comprometa la cumplimentación del cuestionario
- la presencia de complicaciones postoperatorias potencialmente mortales (p. choque hemorrágico, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propiedades psicométricas de la versión árabe de la puntuación de calidad de recuperación postoperatoria 15 (Qor-15Ar)
Periodo de tiempo: Antes de la operación y 24 a 48 horas después de la operación.
|
Las cualidades psicométricas de la versión árabe del QoR-15Ar incluyen confiabilidad, validez y sensibilidad al cambio.
|
Antes de la operación y 24 a 48 horas después de la operación.
|
|
Aceptabilidad y viabilidad de la versión árabe de la puntuación de calidad de recuperación postoperatoria 15 (Qor-15Ar)
Periodo de tiempo: Antes de la operación y 24 a 48 horas después de la operación.
|
La aceptabilidad y viabilidad del cuestionario se evaluarán por la tasa de participación y el tiempo requerido para completar el cuestionario.
|
Antes de la operación y 24 a 48 horas después de la operación.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- QoR-15Ar-AMH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio estarán disponibles de parte de los investigadores previa solicitud razonable.
Marco de tiempo para compartir IPD
Inmediatamente después del final del estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
Cualquier persona que desee acceder a los datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .