4 つの乳飲料における認知パフォーマンスの評価 (COG)
2022年6月15日 更新者：Francisco Javier López Román、Universidad Católica San Antonio de Murcia
研究の目的は、4 種類のチョコレートミルク飲料の認知能力を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
被験者は合計 4 回の訪問を行います。 4 回の訪問で、毎回チョコレート ミルクシェイクを飲みます。
毎回の訪問では、被験者は絶食して来院する必要があり、血糖値がピークになった時点で認知機能検査を実施する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Murcia、スペイン、30107
- Catholic University of Murcia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者は男女問わず（男性10名、女性10名）。
- 対象年齢は20歳から35歳まで。
- BMI が 20 ～ 25 kg/m2 の被験者。
除外基準:
- 糖尿病または慢性疾患を患っている被験者。
- 医学的問題を抱えている、または精神障害と診断された被験者。
- アルコール乱用または過度のアルコール摂取（1日あたりワインまたはビールを3杯以上）のある被験者。
- 記憶に影響を与える可能性のある薬物を摂取している被験者。
- 研究前の3か月以内に別の臨床試験に参加した。
- 臨床試験手順に従う意思がない、または従うことができない。
- 研究者の基準によれば、その状態が研究に適格ではない被験者。
- 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験品1
製品1を200ml消費。
被験者は、この製品を摂取する訪問日にのみこの量を摂取します。
|
11.3 グルコース
|
|
実験的：実験品2
製品２の２００ｍｌの摂取。被験者は、この製品を摂取する訪問日にのみこの量を摂取する。
|
8.84 グルコース
|
|
実験的：実験品3
２００ｍｌの製品３の摂取。被験者は、この製品を摂取する訪問日にのみこの量を摂取する。
|
4.24 グルコース
|
|
実験的：実験品4
２００ｍｌの製品の摂取４．被験者は、この製品を摂取する訪問日にのみこの量を摂取する。
|
4.36 グルコース
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
認知パフォーマンス
時間枠：試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
COMPASS認知テストパネル
|
試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ病、不安、ストレス
時間枠：試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
DASS21テスト
|
試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
|
睡眠の質
時間枠：試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
ピッツバーグテスト
|
試験は、製品４を除いて、製品の摂取後３０分後に実施され、製品４は摂取の１５分後に実施された。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fco Javier López Román、Catholic University of Murcia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月31日
一次修了 (実際)
2022年4月29日
研究の完了 (実際)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月16日
最初の投稿 (実際)
2022年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月15日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UCAMCFE-00024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。