Оценка когнитивной деятельности в 4 молочных напитках (COG)
15 июня 2022 г. обновлено: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Цель исследования — оценить когнитивные способности 4 шоколадно-молочных напитков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Субъекты совершат в общей сложности 4 визита. Четыре посещения, во время которых они будут пить молочный шоколадный коктейль при каждом посещении.
При каждом посещении испытуемые должны будут приходить натощак и выполнять когнитивный тест в то время, когда у них пиковый гликемический уровень.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания, 30107
- Catholic University of Murcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Испытуемые обоего пола (10 мужчин и 10 женщин).
- Субъекты в возрасте от 20 до 35 лет.
- Субъекты с индексом массы тела от 20 до 25 кг/м2.
Критерий исключения:
- Субъекты, страдающие сахарным диабетом или любым хроническим заболеванием.
- Субъекты с проблемами со здоровьем или диагностированным психическим расстройством.
- Субъекты со злоупотреблением алкоголем или чрезмерным потреблением алкоголя (> 3 стакана вина или пива в день).
- Субъекты, принимающие какие-либо фармакологические препараты, которые могут повлиять на память.
- Участие в другом клиническом исследовании за три месяца до исследования.
- Нежелание или неспособность соблюдать процедуры клинических испытаний.
- Субъекты, состояние которых не позволяет им участвовать в исследовании в соответствии с критериями исследователя.
- Беременные или кормящие женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный продукт 1
Расход 200 мл продукта 1.
Субъекты возьмут эту сумму только в день визита, когда они должны потреблять этот продукт.
|
11,3 глюкоза
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный продукт 2
Потребление 200 мл продукта 2. Субъекты принимают это количество только в день визита, когда они должны потреблять этот продукт.
|
8,84 глюкоза
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный продукт 3
Потребление 200 мл продукта 3. Субъекты принимают это количество только в день визита, когда они должны потреблять этот продукт.
|
4,24 глюкоза
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный продукт 4
Потребление 200 мл продукта 4. Субъекты принимают это количество только в день визита, когда они должны потреблять этот продукт.
|
4,36 глюкоза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивной деятельности
Временное ограничение: Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
Панель когнитивных тестов COMPASS
|
Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
DASS21 тест
|
Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
Питсбургский тест
|
Тест проводился через полчаса после употребления продукта, за исключением продукта 4, который проводился через 15 минут после употребления.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Fco Javier López Román, Catholic University of Murcia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UCAMCFE-00024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .