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耳鼻咽喉科リハビリテーション看護プログラム

2022年2月18日 更新者:José Manuel Afonso Moreira、University of Évora

欧州委員会の現在の政治ガイドラインは、がん疾患の改善と制御を目的とした共同計画を実証しています。 頭頸部がん (HNC) は、世界で 6 番目に多いがんです。 手術は最も効果的な治療法の 1 つですが、患者のセルフケアと機能的能力を著しく損なうため、リハビリテーション看護師 (RN) の介入が不可欠です。

目的: HNC 手術を受け、RN 介入を受けた患者と一般的な看護ケア (RN 介入ではない) を受けた患者の退院依存度を比較する。 具体的な目的は、RN 介入が患者の依存性に及ぼす影響における交絡因子の役割を分析することです。

RN介入を受け、異なる種類の手術を受けた79人の患者(1-頚部郭清術、2-頚部郭清を伴う喉頭全摘術、3-頚部郭清および気管切開を伴う骨盤舌下顎骨切除術、4-頚部郭清を伴う骨盤舌下顎骨切除術、大胸筋皮弁および気管切開)および RN 介入なしで同じ種類の手術を受けたすべての患者 (n=72)。

調査の概要

詳細な説明

RN介入を受け、異なる種類の手術を受けた79人の患者(1-頚部郭清術、2-頚部郭清を伴う喉頭全摘術、3-頚部郭清および気管切開を伴う骨盤舌下顎骨切除術、4-頚部郭清を伴う骨盤舌下顎骨切除術、大胸筋皮弁および気管切開)および RN 介入なしで同じ種類の手術を受けたすべての患者 (n=72)。 グループ間の差異は、カテゴリ変数についてはノンパラメトリック検定カイ二乗を使用し、数値変数についてはマン-ホイットニー U を使用して計算されました。 変数間の相関検定の後、ポアソン回帰により有意水準 5% まで統計分析を実行しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんの診断後に頭頸部手術を受ける患者。

説明

包含基準:

  • 異なる種類の手術を受ける: 1-頚部解剖、2-頚部解剖を伴う喉頭全摘出術、3-頚部解剖および気管切開を伴う骨盤舌下顎関節切除術、4-頚部解剖を伴う骨盤舌下顎関節切除術、大胸筋皮弁および気管切開。

除外基準:

  • 臨床情報にアクセスできない場合、参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
リハビリテーション看護介入
機能的な呼吸リハビリテーションの運動計画。 運動運動計画。 心肺機能の最適化。 関連する潜在的な問題の早期診断。
機能的な呼吸リハビリテーションと運動運動の計画。
介入ではなくリハビリテーション看護
一般介護
機能的な呼吸リハビリテーションと運動運動の計画。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化を評価中です
時間枠:0週間~4週間
セルフケア:バーセル指数(0点~100点)
0週間~4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
せっかちな日々
時間枠:0週間~4週間
入院日数
0週間~4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:José JM Moreira, MSc、University of Évora

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2020年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月17日

最初の投稿 (実際)

2022年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月18日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • University of Évora

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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