이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이비인후과 재활간호 프로그램

2022년 2월 18일 업데이트: José Manuel Afonso Moreira, University of Évora

유럽연합 집행위원회의 현재 정치적 지침은 암 질환을 개선하고 통제하기 위한 공동 계획을 보여줍니다. 두경부암(HNC)은 전 세계적으로 여섯 번째로 흔한 암입니다. 수술은 가장 효과적인 치료법 중 하나이지만 환자의 자기 관리 및 기능적 능력을 크게 손상시키므로 재활 간호사(RN)의 개입이 필수적입니다.

목표: RN 개입으로 HNC 수술을 받는 환자와 일반 간호(RN 개입 아님)를 받는 환자의 퇴원 의존도를 비교합니다. 특정 목표는 환자 의존도에 대한 RN 개입의 효과에서 교란 요인의 역할을 분석하는 것입니다.

다른 유형의 수술(1-경부 절제술, 2-경부 절개를 동반한 전체 후두 절제술, 3-경부 절개 및 기관 절개를 동반한 골반 설하악 절제술, 4-경부 절개를 동반한 골반 설하악 절제술, 대흉근 피판 및 기관 절개술)을 받는 RN 중재술을 받는 79명의 환자 및 RN 개입 없이 동일한 유형의 수술을 받은 모든 환자(n=72).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

다른 유형의 수술(1-경부 절제술, 2-경부 절개를 동반한 전체 후두 절제술, 3-경부 절개 및 기관 절개를 동반한 골반 설하악 절제술, 4-경부 절개를 동반한 골반 설하악 절제술, 대흉근 피판 및 기관 절개술)을 받는 RN 중재술을 받는 79명의 환자 및 RN 개입 없이 동일한 유형의 수술을 받은 모든 환자(n=72). 그룹 간의 차이는 범주형 변수에 대한 카이제곱 검정과 숫자 변수에 대한 Mann-Whitney U를 사용하여 비모수 검정을 사용하여 계산되었습니다. 변수간 상관관계 검정 후 Poisson 회귀분석을 통해 유의수준 5%로 통계분석하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

151

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Évora, 포르투갈, 7000
        • University of Évora

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암 진단 후 두경부 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 1-경부 절제술, 2-경부 절제술을 동반한 전후두 절제술, 목 절개와 기관 절개를 동반한 3-골반 설하악 절제술, 목 절개를 동반한 4-골반 설하악 절제술, 대흉근 피판 및 기관 절개술.

제외 기준:

  • 임상 정보에 접근할 수 없는 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재활간호중재
기능적 호흡 재활 운동 계획. 모터 운동 계획. 심폐 최적화. 관련된 잠재적 문제의 조기 진단.
기능적 호흡 재활 및 운동 운동 계획.
중재가 아닌 재활간호
일반 개호
기능적 호흡 재활 및 운동 운동 계획.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화가 평가되고 있다
기간: 0주 - 4주
자기 관리: Barthel 지수(0점-100점)
0주 - 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참을성 없는 날들
기간: 0주 - 4주
입원 일수
0주 - 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: José JM Moreira, MSc, University of Évora

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다