Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rehabilitationspflegeprogramm in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde

18. Februar 2022 aktualisiert von: José Manuel Afonso Moreira, University of Évora

Die aktuellen politischen Leitlinien der Europäischen Kommission münden in einem gemeinsamen Plan zur Verbesserung und Bekämpfung von Krebserkrankungen. Kopf- und Halskrebs (HNC) ist weltweit die sechsthäufigste Krebserkrankung. Die Operation ist eine der wirksamsten Behandlungen, beeinträchtigt jedoch erheblich die Selbstversorgung und die Funktionsfähigkeit der Patienten, weshalb der Eingriff der Rehabilitation Nurse (RN) unerlässlich ist.

Ziel: Vergleichen Sie den Grad der Entlassungsabhängigkeit von Patienten, die sich einer HNC-Operation mit RN-Intervention unterziehen, mit der allgemeinen Pflege (keine RN-Intervention). Das spezifische Ziel besteht darin, die Rolle von Störfaktoren bei der Auswirkung der RN-Intervention auf die Patientenabhängigkeit zu analysieren.

79 Patienten mit RN-Eingriff, die sich einer anderen Art von Operation unterziehen (1-Hals-Dissektion, 2-Totale Laryngektomie mit Neck-Dissektion, 3-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion und Tracheotomie, 4-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion, großer Brustlappen und Tracheotomie) und alle Patienten, die sich der gleichen Art von Operation ohne RN-Eingriff unterzogen (n=72).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

79 Patienten mit RN-Eingriff, die sich einer anderen Art von Operation unterziehen (1-Hals-Dissektion, 2-Totale Laryngektomie mit Neck-Dissektion, 3-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion und Tracheotomie, 4-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion, großer Brustlappen und Tracheotomie) und alle Patienten, die sich der gleichen Art von Operation ohne RN-Eingriff unterzogen (n=72). Unterschiede zwischen Gruppen wurden mithilfe nichtparametrischer Chi-Quadrat-Tests für kategoriale Variablen und Mann-Whitney U für numerische Variablen berechnet. Nach Korrelationstests zwischen Variablen wurde eine statistische Analyse mittels Poisson-Regression auf ein Signifikanzniveau von 5 % durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

151

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Évora, Portugal, 7000
        • University of Évora

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich nach der Krebsdiagnose einer Kopf-Hals-Operation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sich einer anderen Art von Operation unterziehen: 1-Hals-Dissektion, 2-Totale Laryngektomie mit Neck-Dissektion, 3-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion und Tracheotomie, 4-Pelviglossomandibulektomie mit Neck-Dissektion, großer Brustlappen und Tracheotomie.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn kein Zugriff auf die klinischen Informationen möglich ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rehabilitationspflegerische Intervention
Übungsplan zur funktionellen Atemwegsrehabilitation. Motorischer Trainingsplan. Kardiorespiratorische Optimierung. Frühzeitige Diagnose möglicher damit verbundener Probleme.
Funktionelle Atemwegsrehabilitation und motorischer Trainingsplan.
Rehabilitationspflege, keine Intervention
Allgemeine Pflege
Funktionelle Atemwegsrehabilitation und motorischer Trainingsplan.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung wird beurteilt
Zeitfenster: 0 Woche - 4 Wochen
Selbstfürsorge: Barthel-Index (0 Punkte – 100 Punkte)
0 Woche - 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungeduldige Tage
Zeitfenster: 0 Woche - 4 Wochen
Tage Krankenhausaufenthalt
0 Woche - 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: José JM Moreira, MSc, University of Évora

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren