慢性疾患研究の食事予防のための精密栄養学と食品安全性 (PNFS)
2024年1月7日 更新者：Yu Zhang、Zhejiang University
慢性疾患の食事予防（PNFS）研究のための精密栄養と食品の安全性
食品の栄養と安全性要因と慢性疾患のリスクとの関連はまだ不明です。
この研究は、中国で慢性疾患の有病率が高い都市である金華で実施され、食品の栄養と安全要因と慢性疾患との関係を評価します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
食品の栄養と安全性要因と慢性疾患のリスクとの関連性に関する調査は限られており、中国での研究はまだ不足しています。
調査員は、性別、年齢、喫煙、運動、結婚、教育レベル、食事要因などを含むベースラインでの参加者の基本的な特徴を収集し、食品の栄養と安全要因との関連性を評価することを目的としています。中国の中年および高齢者人口におけるさまざまな慢性疾患を伴うアクリルアミドや3-MCPDなどの食品汚染物質の内部バイオマーカー。
マルチオミクス技術を用いて因果メカニズムを解明します。
この研究の結果は、中国における慢性疾患の予防に役立つでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2290
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jinhua、中国
- Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
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Zhejiang
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Lanxi、Zhejiang、中国、321100
- Lanxi Red Cross Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
被験者は、中国の金華市の 7 つの都市の町と 3 つの農村を含む 10 の政府管理単位の適格な居住者です。
説明
包含基準:
- -45歳以上74歳以下の被験者
- 被験者は食事とフォローアップ時間に関する完全なデータを持っています
除外基準:
私生活に支障をきたすほどの大きな病気にかかっていた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メタボリックシンドロームの参加者数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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メタボリック・シンドローム
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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肥満のある参加者の数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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肥満
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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糖尿病の参加者数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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糖尿病
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の死亡者数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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全原因死亡率と原因別死亡率
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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心血管疾患を患う参加者の数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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心血管疾患
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脂肪肝疾患の参加者数
時間枠：研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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脂肪肝疾患
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研究ベースラインへの開始から:2018 年から 2023 年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jingjing Jiao、Zhejiang University
- 主任研究者：Pan Zhuang、Zhejiang University
- スタディディレクター：Weifang Zheng、Lanxi Red Cross Hospital
- 主任研究者：Yu Zhang、Zhejiang University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月9日
最初の投稿 (実際)
2022年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月7日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。