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Estudo de Nutrição de Precisão e Segurança Alimentar para a Prevenção Dietética de Doenças Crônicas (PNFS)

7 de janeiro de 2024 atualizado por: Yu Zhang, Zhejiang University

Estudo de Nutrição de Precisão e Segurança Alimentar para a Prevenção Dietética de Doenças Crônicas (PNFS)

As associações entre nutrição alimentar e fatores de segurança com o risco de doenças crônicas ainda não são claras. Este estudo é realizado em Jinhua, uma cidade com alta prevalência de doenças crônicas na China, para avaliar as relações entre nutrição alimentar e fatores de segurança e doenças crônicas.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

As investigações de associações de nutrição alimentar e fatores de segurança com o risco de doenças crônicas são limitadas e ainda faltam estudos na China. Os investigadores pretendem coletar as características básicas dos participantes no início do estudo, incluindo sexo, idade, tabagismo, exercício, casamento, nível educacional, fatores dietéticos e assim por diante, para avaliar a associação de nutrição alimentar e fatores de segurança, incluindo vários itens alimentares, gordura na dieta ácidos e biomarcadores internos de contaminantes alimentares, como acrilamida e 3-MCPD com várias doenças crônicas em uma população chinesa de meia-idade e idosos. Usaremos a tecnologia multi-ômica para investigar os mecanismos causais. Os resultados deste estudo serão valiosos para a prevenção de doenças crônicas na China.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2290

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jinhua, China
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Zhejiang
      • Lanxi, Zhejiang, China, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os sujeitos são residentes elegíveis de 10 unidades administradas pelo governo, incluindo 7 cidades urbanas e 3 aldeias rurais de Jinhua, China.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduo com idade ≥45 e ≤74 anos
  • O sujeito tem dados completos sobre dieta e tempo de acompanhamento

Critério de exclusão:

teve a doença grave que tornou a vida pessoal incapacitada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com síndrome metabólica
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
síndrome metabólica
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Número de participantes com obesidade
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Obesidade
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Número de participantes com diabetes
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Diabetes
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes morreram
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Mortalidade por todas as causas e por causas específicas
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Número de participantes com doenças cardiovasculares
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Doenças cardiovasculares
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com doença hepática gordurosa
Prazo: Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023
Doença hepática gordurosa
Desde a entrada na linha de base do estudo: 2018 até 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Investigador principal: Pan Zhuang, Zhejiang University
  • Diretor de estudo: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
  • Investigador principal: Yu Zhang, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Cohort-PNFS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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