- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05247632
Presisjonsernæring og mattrygghet for kostholdsforebygging av kroniske sykdommer (PNFS)
7. januar 2024 oppdatert av: Yu Zhang, Zhejiang University
Presisjonsernæring og mattrygghet for kostholdsforebygging av kroniske sykdommer (PNFS) Studie
Sammenhengen mellom maternæring og sikkerhetsfaktorer med risiko for kroniske sykdommer er fortsatt uklare.
Denne studien er utført i Jinhua, en by med høy forekomst av kroniske sykdommer i Kina, for å vurdere sammenhengen mellom maternæring og sikkerhetsfaktorer og kroniske sykdommer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Undersøkelser av assosiasjoner av maternæring og sikkerhetsfaktorer med risiko for kroniske sykdommer er begrenset og studier i Kina mangler fortsatt.
Etterforskerne tar sikte på å samle grunnleggende karakteristika til deltakerne ved baseline, inkludert kjønn, alder, røyking, trening, ekteskap, utdanningsnivå, kostholdsfaktorer og så videre, for å vurdere sammenhengen mellom matnærings- og sikkerhetsfaktorer, inkludert ulike matvarer, kostholdsfett syrer, og interne biomarkører av matforurensninger som akrylamid og 3-MCPD med ulike kroniske sykdommer i en kinesisk middelaldrende og eldre befolkning.
Vi vil bruke multi-omics-teknologi for å undersøke årsaksmekanismene.
Resultatene fra denne studien vil være verdifulle for forebygging av kroniske sykdommer i Kina.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2290
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jinhua, Kina
- Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
-
Zhejiang
-
Lanxi, Zhejiang, Kina, 321100
- Lanxi Red Cross Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner er kvalifiserte innbyggere fra 10 regjeringsadministrerte enheter, inkludert 7 urbane byer og 3 landlige landsbyer i Jinhua, Kina.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Person i alderen ≥45 og ≤74 år
- Forsøkspersonen har fullstendige data om kosthold og oppfølgingstid
Ekskluderingskriterier:
hadde den store sykdommen som hadde gjort det personlige livet ufør
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med metabolsk syndrom
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
metabolsk syndrom
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
|
Antall deltakere med overvekt
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Overvekt
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
|
Antall deltakere med diabetes
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Diabetes
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere døde
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Alle årsak og årsaksspesifikk dødelighet
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
|
Antall deltakere med hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Hjerte- og karsykdommer
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med fettleversykdom
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Fettleversykdom
|
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jingjing Jiao, Zhejiang University
- Hovedetterforsker: Pan Zhuang, Zhejiang University
- Studieleder: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
- Hovedetterforsker: Yu Zhang, Zhejiang University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2018
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2024
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cohort-PNFS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .