Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Presisjonsernæring og mattrygghet for kostholdsforebygging av kroniske sykdommer (PNFS)

7. januar 2024 oppdatert av: Yu Zhang, Zhejiang University

Presisjonsernæring og mattrygghet for kostholdsforebygging av kroniske sykdommer (PNFS) Studie

Sammenhengen mellom maternæring og sikkerhetsfaktorer med risiko for kroniske sykdommer er fortsatt uklare. Denne studien er utført i Jinhua, en by med høy forekomst av kroniske sykdommer i Kina, for å vurdere sammenhengen mellom maternæring og sikkerhetsfaktorer og kroniske sykdommer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Undersøkelser av assosiasjoner av maternæring og sikkerhetsfaktorer med risiko for kroniske sykdommer er begrenset og studier i Kina mangler fortsatt. Etterforskerne tar sikte på å samle grunnleggende karakteristika til deltakerne ved baseline, inkludert kjønn, alder, røyking, trening, ekteskap, utdanningsnivå, kostholdsfaktorer og så videre, for å vurdere sammenhengen mellom matnærings- og sikkerhetsfaktorer, inkludert ulike matvarer, kostholdsfett syrer, og interne biomarkører av matforurensninger som akrylamid og 3-MCPD med ulike kroniske sykdommer i en kinesisk middelaldrende og eldre befolkning. Vi vil bruke multi-omics-teknologi for å undersøke årsaksmekanismene. Resultatene fra denne studien vil være verdifulle for forebygging av kroniske sykdommer i Kina.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2290

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jinhua, Kina
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Zhejiang
      • Lanxi, Zhejiang, Kina, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emner er kvalifiserte innbyggere fra 10 regjeringsadministrerte enheter, inkludert 7 urbane byer og 3 landlige landsbyer i Jinhua, Kina.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person i alderen ≥45 og ≤74 år
  • Forsøkspersonen har fullstendige data om kosthold og oppfølgingstid

Ekskluderingskriterier:

hadde den store sykdommen som hadde gjort det personlige livet ufør

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med metabolsk syndrom
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
metabolsk syndrom
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Antall deltakere med overvekt
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Overvekt
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Antall deltakere med diabetes
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Diabetes
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere døde
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Alle årsak og årsaksspesifikk dødelighet
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Antall deltakere med hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Hjerte- og karsykdommer
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med fettleversykdom
Tidsramme: Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023
Fettleversykdom
Fra inntreden i studiens baseline: 2018 til 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Hovedetterforsker: Pan Zhuang, Zhejiang University
  • Studieleder: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
  • Hovedetterforsker: Yu Zhang, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2018

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2024

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cohort-PNFS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere