- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05247632
Precision Nutrition and Food Safety for Dietary Prevention of Chronic Disease Study (PNFS)
7 januari 2024 bijgewerkt door: Yu Zhang, Zhejiang University
Precision Nutrition and Food Safety for Dietary Prevention of Chronic Disease (PNFS) Study
De associaties tussen voedselvoeding en veiligheidsfactoren met het risico op chronische ziekten zijn nog onduidelijk.
Deze studie wordt uitgevoerd in Jinhua, een stad met een hoge prevalentie van chronische ziekten in China, om de relaties tussen voedselvoeding en veiligheidsfactoren en chronische ziekten te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeken naar associaties van voedselvoeding en veiligheidsfactoren met het risico op chronische ziekten zijn beperkt en studies in China ontbreken nog.
De onderzoekers streven ernaar basiskenmerken van deelnemers bij aanvang te verzamelen, waaronder geslacht, leeftijd, roken, lichaamsbeweging, huwelijk, opleidingsniveau, voedingsfactoren, enzovoort, om de associatie van voedselvoeding en veiligheidsfactoren te beoordelen, waaronder verschillende voedingsmiddelen, vet in de voeding zuren en interne biomarkers van voedselverontreinigingen zoals acrylamide en 3-MCPD met verschillende chronische ziekten bij een Chinese bevolking van middelbare en oudere leeftijd.
We zullen multi-omics technologie gebruiken om de causale mechanismen te onderzoeken.
De resultaten van deze studie zullen waardevol zijn voor de preventie van chronische ziekten in China.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2290
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jinhua, China
- Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
-
Zhejiang
-
Lanxi, Zhejiang, China, 321100
- Lanxi Red Cross Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen zijn in aanmerking komende inwoners van 10 door de overheid bestuurde eenheden, waaronder 7 stedelijke steden en 3 landelijke dorpen van Jinhua, China.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersoon ≥45 en ≤74 jaar oud
- Onderwerp heeft volledige gegevens over dieet en follow-up tijd
Uitsluitingscriteria:
had de ernstige ziekte die het persoonlijke leven had uitgeschakeld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met het metabool syndroom
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
metaboolsyndroom
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
|
Aantal deelnemers met overgewicht
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Obesitas
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
|
Aantal deelnemers met diabetes
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Diabetes
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers stierven
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Sterfte door alle oorzaken en oorzaakspecifieke sterfte
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
|
Aantal deelnemers met hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Hart-en vaatziekten
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met leververvetting
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Vette leverziekte
|
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jingjing Jiao, Zhejiang University
- Hoofdonderzoeker: Pan Zhuang, Zhejiang University
- Studie directeur: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
- Hoofdonderzoeker: Yu Zhang, Zhejiang University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cohort-PNFS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .