Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Precision Nutrition and Food Safety for Dietary Prevention of Chronic Disease Study (PNFS)

7 januari 2024 bijgewerkt door: Yu Zhang, Zhejiang University

Precision Nutrition and Food Safety for Dietary Prevention of Chronic Disease (PNFS) Study

De associaties tussen voedselvoeding en veiligheidsfactoren met het risico op chronische ziekten zijn nog onduidelijk. Deze studie wordt uitgevoerd in Jinhua, een stad met een hoge prevalentie van chronische ziekten in China, om de relaties tussen voedselvoeding en veiligheidsfactoren en chronische ziekten te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeken naar associaties van voedselvoeding en veiligheidsfactoren met het risico op chronische ziekten zijn beperkt en studies in China ontbreken nog. De onderzoekers streven ernaar basiskenmerken van deelnemers bij aanvang te verzamelen, waaronder geslacht, leeftijd, roken, lichaamsbeweging, huwelijk, opleidingsniveau, voedingsfactoren, enzovoort, om de associatie van voedselvoeding en veiligheidsfactoren te beoordelen, waaronder verschillende voedingsmiddelen, vet in de voeding zuren en interne biomarkers van voedselverontreinigingen zoals acrylamide en 3-MCPD met verschillende chronische ziekten bij een Chinese bevolking van middelbare en oudere leeftijd. We zullen multi-omics technologie gebruiken om de causale mechanismen te onderzoeken. De resultaten van deze studie zullen waardevol zijn voor de preventie van chronische ziekten in China.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2290

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jinhua, China
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Zhejiang
      • Lanxi, Zhejiang, China, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen zijn in aanmerking komende inwoners van 10 door de overheid bestuurde eenheden, waaronder 7 stedelijke steden en 3 landelijke dorpen van Jinhua, China.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersoon ≥45 en ≤74 jaar oud
  • Onderwerp heeft volledige gegevens over dieet en follow-up tijd

Uitsluitingscriteria:

had de ernstige ziekte die het persoonlijke leven had uitgeschakeld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met het metabool syndroom
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
metaboolsyndroom
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Aantal deelnemers met overgewicht
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Obesitas
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Aantal deelnemers met diabetes
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Diabetes
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers stierven
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Sterfte door alle oorzaken en oorzaakspecifieke sterfte
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Aantal deelnemers met hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Hart-en vaatziekten
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met leververvetting
Tijdsspanne: Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023
Vette leverziekte
Vanaf de start van de studiebasislijn: 2018 tot 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Hoofdonderzoeker: Pan Zhuang, Zhejiang University
  • Studie directeur: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Yu Zhang, Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cohort-PNFS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren