Étude sur la nutrition de précision et la sécurité alimentaire pour la prévention alimentaire des maladies chroniques (PNFS)
7 janvier 2024 mis à jour par: Yu Zhang, Zhejiang University
Étude sur la nutrition de précision et la sécurité alimentaire pour la prévention alimentaire des maladies chroniques (PNFS)
Les associations entre la nutrition alimentaire et les facteurs de sécurité avec le risque de maladies chroniques ne sont toujours pas claires.
Cette étude est menée à Jinhua, une ville à forte prévalence de maladies chroniques en Chine, pour évaluer les relations entre les facteurs de nutrition et de sécurité alimentaire et les maladies chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les enquêtes sur les associations entre la nutrition alimentaire et les facteurs de sécurité avec le risque de maladies chroniques sont limitées et les études en Chine font encore défaut.
Les enquêteurs visent à collecter les caractéristiques de base des participants au départ, y compris le sexe, l'âge, le tabagisme, l'exercice, le mariage, le niveau d'éducation, les facteurs alimentaires, etc. acides et biomarqueurs internes de contaminants alimentaires tels que l'acrylamide et le 3-MCPD avec diverses maladies chroniques dans une population chinoise d'âge moyen et âgée.
Nous utiliserons la technologie multi-omique pour étudier les mécanismes causaux.
Les résultats de cette étude seront précieux pour la prévention des maladies chroniques en Chine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2290
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jinhua, Chine
- Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
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Zhejiang
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Lanxi, Zhejiang, Chine, 321100
- Lanxi Red Cross Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les sujets sont des résidents éligibles de 10 unités administrées par le gouvernement, dont 7 villes urbaines et 3 villages ruraux de Jinhua, en Chine.
La description
Critère d'intégration:
- Sujet âgé ≥45 et ≤74 ans
- Le sujet a des données complètes sur le régime alimentaire et le temps de suivi
Critère d'exclusion:
avait la maladie grave qui avait rendu la vie personnelle invalide
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants atteints du syndrome métabolique
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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syndrome métabolique
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Nombre de participants obèses
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Obésité
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Nombre de participants diabétiques
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Diabète
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants décédés
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Mortalité toutes causes confondues et par cause
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Nombre de participants atteints de maladies cardiovasculaires
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Maladies cardiovasculaires
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants atteints de stéatose hépatique
Délai: Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Maladie du foie gras
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Depuis l’entrée dans la base de référence de l’étude : 2018 jusqu’en 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jingjing Jiao, Zhejiang University
- Chercheur principal: Pan Zhuang, Zhejiang University
- Directeur d'études: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
- Chercheur principal: Yu Zhang, Zhejiang University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2022
Première publication (Réel)
21 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2024
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cohort-PNFS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .