Precyzyjne odżywianie i bezpieczeństwo żywności w profilaktyce żywieniowej chorób przewlekłych (PNFS)
7 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Yu Zhang, Zhejiang University
Precyzyjne odżywianie i bezpieczeństwo żywności w ramach badania dietetycznego zapobiegania chorobom przewlekłym (PNFS).
Związki między wartościami żywieniowymi a czynnikami bezpieczeństwa z ryzykiem chorób przewlekłych są nadal niejasne.
Niniejsze badanie przeprowadzono w Jinhua, mieście o wysokiej częstości występowania chorób przewlekłych w Chinach, w celu oceny relacji między odżywianiem żywności a czynnikami bezpieczeństwa i chorobami przewlekłymi.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Badania związków żywienia i czynników bezpieczeństwa żywności z ryzykiem chorób przewlekłych są ograniczone, a badań w Chinach wciąż brakuje.
Badacze mają na celu zebranie podstawowych cech uczestników na początku badania, w tym płci, wieku, palenia, ćwiczeń, małżeństwa, poziomu wykształcenia, czynników dietetycznych itd. kwasów i wewnętrznych biomarkerów zanieczyszczeń żywności, takich jak akrylamid i 3-MCPD, z różnymi chorobami przewlekłymi w chińskiej populacji w średnim i starszym wieku.
Wykorzystamy technologię multi-omiki do zbadania mechanizmów przyczynowych.
Wyniki tego badania będą cenne dla profilaktyki chorób przewlekłych w Chinach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2290
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jinhua, Chiny
- Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
-
Zhejiang
-
Lanxi, Zhejiang, Chiny, 321100
- Lanxi Red Cross Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami są uprawnieni mieszkańcy 10 jednostek administrowanych przez rząd, w tym 7 miast miejskich i 3 wiejskich wiosek Jinhua w Chinach.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku ≥45 i ≤74 lat
- Tester ma pełne dane na temat diety i czasu obserwacji
Kryteria wyłączenia:
miał poważną chorobę, która uniemożliwiła życie osobiste
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z zespołem metabolicznym
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
syndrom metabliczny
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
|
Liczba uczestników z otyłością
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Otyłość
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
|
Liczba uczestników chorych na cukrzycę
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Cukrzyca
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wielu uczestników zginęło
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Śmiertelność ogólna i specyficzna dla przyczyny
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
|
Liczba uczestników z chorobami układu krążenia
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Choroby układu krążenia
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze stłuszczeniową chorobą wątroby
Ramy czasowe: Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Stłuszczeniowa choroba wątroby
|
Od wejścia do wartości bazowej badania: 2018 r. do 2023 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jingjing Jiao, Zhejiang University
- Główny śledczy: Pan Zhuang, Zhejiang University
- Dyrektor Studium: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
- Główny śledczy: Yu Zhang, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cohort-PNFS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .