Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование точного питания и безопасности пищевых продуктов для диетической профилактики хронических заболеваний (PNFS)

7 января 2024 г. обновлено: Yu Zhang, Zhejiang University

Исследование точного питания и безопасности пищевых продуктов для диетической профилактики хронических заболеваний (PNFS)

Связи между пищевым питанием и факторами безопасности с риском хронических заболеваний до сих пор неясны. Это исследование проводится в Цзиньхуа, городе с высокой распространенностью хронических заболеваний в Китае, для оценки взаимосвязи между питанием и факторами безопасности пищевых продуктов и хроническими заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Исследования связи пищевой ценности и факторов безопасности с риском хронических заболеваний ограничены, а исследования в Китае по-прежнему отсутствуют. Исследователи стремятся собрать основные характеристики участников на исходном уровне, включая пол, возраст, курение, физические упражнения, брак, уровень образования, диетические факторы и т. д., чтобы оценить взаимосвязь пищевой ценности и факторов безопасности, включая различные продукты питания, диетические жиры. кислот и внутренних биомаркеров пищевых загрязнителей, таких как акриламид и 3-МХПД, при различных хронических заболеваниях у населения Китая среднего и пожилого возраста. Мы будем использовать технологию мультиомики для исследования причинно-следственных механизмов. Результаты этого исследования будут полезны для профилактики хронических заболеваний в Китае.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2290

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jinhua, Китай
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Zhejiang
      • Lanxi, Zhejiang, Китай, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъектами могут быть жители 10 государственных единиц, включая 7 городских городов и 3 сельских деревни Цзиньхуа, Китай.

Описание

Критерии включения:

  • Субъект в возрасте ≥45 и ≤74 лет
  • Субъект имеет полные данные о диете и времени последующего наблюдения.

Критерий исключения:

имел серьезное заболевание, которое сделало личную жизнь инвалидом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с метаболическим синдромом
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
метаболический синдром
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Количество участников с ожирением
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Ожирение
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Количество участников с диабетом
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Диабет
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество погибших участников
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Смертность от всех причин и от конкретных причин
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Количество участников с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Сердечно-сосудистые заболевания
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с жировой болезнью печени
Временное ограничение: С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.
Жировая болезнь печени
С момента включения в базовый уровень исследования: с 2018 по 2023 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Главный следователь: Pan Zhuang, Zhejiang University
  • Директор по исследованиям: Weifang Zheng, Lanxi Red Cross Hospital
  • Главный следователь: Yu Zhang, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Cohort-PNFS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться