器具による軟部組織モビライゼーションとトリガー ポイントの比較 僧帽筋上部のトリガー ポイントのリリース
2022年11月24日 更新者：Riphah International University
器具による軟部組織動員とトリガーポイント解放の痛みに対する効果。慢性頸部痛における僧帽筋上部のトリガーポイントの可動性と機能。
研究は無作為化臨床試験になります。
データは、非確率連続サンプリング手法から収集されます。
ガンガ ラム ホスピタル アンド ケア メディカル センターから合計 30 人の参加者が選ばれ、グループ A とグループ B の 2 つの異なるグループにランダムに割り当てられます。
グループ A は、トリガー ポイント リリースによって治療されます。
グループ B は、器具による軟部組織の解放によって治療されます。
NPRS、GONIOMETRY、NDI は、治療前後の結果測定ツールとして使用されます。
データは、社会科学統計パッケージ 25 を使用して分析されます。
調査の概要
詳細な説明
トリガーポイントは、骨格筋繊維に含まれる過敏性の触知可能な結節として定義されます。 タウトバンドとも呼ばれる触知可能な結節は、剛性が増加した限られた数の繊維として説明されます。 Trpは筋肉を弱らせてこわばらせ、可動域の減少につながります。 MTrP は、手動圧迫または自然発生のいずれかで、局所および関連痛を引き起こす可能性があります。
器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、硬いツールを使用して軟部組織を操作するもので、Cyriax1 クロスフリクション マッサージから派生したものです。 最近では、従来の手技療法の代わりとして人気が高まっています。 現代の IASTM 楽器は素材が異なります (例: ステンレス鋼、プラスチック) およびデザインであり、さまざまな筋骨格の状態と関連する結果を改善するために使用されます。
TP への直接の垂直圧力を使用する手技は、TP 関連の疼痛症候群を解決するために使用される確立された治療法です。 この指示された圧力は、治療された軟部組織の組織抵抗に対するセラピストの認識に従って、または疼痛スケールに基づいて患者によって知覚された痛みに従って管理される。 手動療法は、MTrPs の不活化のための最も効果的な技術の 1 つと見なされているため、MPS の一般的に使用される治療法です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Ganga Ram Hospital and Care medical centre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 僧帽筋上部に首の痛みがある患者
- 圧痛のある結節、絶え間ない痛み、触診中のジャンプサインがこの研究に含まれます
除外基準:
- むち打ち症患者
- 首・肩の手術歴
- 頸椎神経根症
- 悪性腫瘍の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：軟部組織リリース技術
患者は椅子に座った。
セラピストは参加者の後ろに立って、サポートとして片手を頭の上に置き、もう一方の手の親指をスキャンして、繊維に沿った上部僧帽筋の潜在的な TP の痛みを伴う領域を検出しました。
次に、親指によって圧力が加えられ、参加者は筋肉を短縮位置から伸長状態 (反対側への頸部の同側屈曲) に同時に積極的に変更するように求められました。
このテクニックは、セッションごとに 3 ～ 5 回繰り返され、15 秒間の休憩を挟んで、リリースが感じられるまで、各繰り返しが 40 ～ 60 秒間維持されました。
僧帽筋上部の 3 回の受動的ストレッチも、各側で 45 秒間実行されました。
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患者は椅子に座った。
セラピストは参加者の後ろに立って、サポートとして片手を頭の上に置き、もう一方の手の親指をスキャンして、繊維に沿った上部僧帽筋の潜在的な TP の痛みを伴う領域を検出しました。
次に、親指によって圧力が加えられ、参加者は筋肉を短縮位置から伸長状態 (反対側への頸部の同側屈曲) に同時に積極的に変更するように求められました。
このテクニックは、セッションごとに 3 ～ 5 回繰り返され、15 秒間の休憩を挟んで、リリースが感じられるまで、各繰り返しが 40 ～ 60 秒間維持されました。
僧帽筋上部の 3 回の受動的ストレッチも、各側で 45 秒間実行されました。
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アクティブコンパレータ：器具による軟部組織の動員
患者はうつぶせに横たわっていた。治療は、器具を 45 度の角度で、筋繊維に平行な方向に約 20 秒間適用されました。
直後に、器具を用いて筋繊維に垂直な方向に 45 度の角度でさらに 20 秒間筋肉を治療し、合計治療時間は約 40 秒になりました。
この手法は、セッションごとに 3 ～ 5 回適用され、各回の間に 20 秒間の休憩がありました。
僧帽筋上部の 3 回の受動的ストレッチも、各側で 45 秒間実行されました。
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患者はうつぶせに横たわっていた。治療は、器具を 45 度の角度で、筋繊維に平行な方向に約 20 秒間適用されました。
直後に、器具を用いて筋繊維に垂直な方向に 45 度の角度でさらに 20 秒間筋肉を治療し、合計治療時間は約 40 秒になりました。
この手法は、セッションごとに 3 ～ 5 回適用され、各回の間に 20 秒間の休憩がありました。
僧帽筋上部の 3 回の受動的ストレッチも、各側で 45 秒間実行されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：6週間
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尺度は、実際の痛みのレベルに関する 4 つの質問で構成され、0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します。
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6週間
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角度測定
時間枠：6週間
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ゴニオメーターは、体の関節の範囲を測定するために使用されます。
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6週間
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首の障害指数
時間枠：6週間
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スケールは 10 のセクションで構成され、各セクションには頭/首の痛みに関する質問と、私たちが行う日常の活動に関するいくつかの質問が含まれています。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月25日
一次修了 (実際)
2022年7月13日
研究の完了 (実際)
2022年7月13日
試験登録日
最初に提出
2022年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月20日
最初の投稿 (実際)
2022年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月24日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。