Инструментальная мобилизация мягких тканей по сравнению с высвобождением триггерных точек на триггерных точках верхней трапециевидной мышцы
24 ноября 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей по сравнению с высвобождением триггерных точек на боль; Подвижность и функция верхних триггерных точек трапециевидной мышцы при хронической боли в шее.
Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием.
Данные будут собираться методом последовательной выборки, исключающей вероятность.
Всего 30 участников из больницы и медицинского центра Ganga Ram Hospital and Care будут выбраны и случайным образом распределены по двум разным группам, то есть группе A и группе B.
Группу А лечат путем высвобождения триггерной точки.
Группа B будет лечиться с помощью инструментального релиза мягких тканей.
NPRS, гониометрия, NDI будут использоваться в качестве инструментов измерения результатов до и после лечения.
Данные будут проанализированы с использованием Статистического пакета для социальных наук 25.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Триггерная точка определяется как гипервозбудимый пальпируемый узел, содержащийся в волокнах скелетных мышц. Пальпируемый узел, также называемый тугой полосой, описывается как ограниченное количество волокон с повышенной жесткостью. Trp вызывает слабость и жесткость мышц, что приводит к уменьшению диапазона движений. MTrP может вызывать локальную и отраженную боль как при ручном сжатии, так и спонтанно.
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) представляет собой использование твердых инструментов для манипулирования мягкими тканями и была получена из массажа с поперечным трением Cyriax1. Недавно он стал популярной альтернативой традиционным методам мануальной терапии. Современные инструменты IASTM различаются по материалам (например, нержавеющая сталь, пластик) и дизайн и используются для улучшения различных заболеваний опорно-двигательного аппарата и связанных с ними результатов.
Мануальная техника, использующая прямое вертикальное давление на ТП, является хорошо зарекомендовавшим себя методом лечения, используемым для устранения болевого синдрома, связанного с ТП. Это направленное давление управляется в соответствии с восприятием терапевтом сопротивления ткани обрабатываемой мягкой ткани или в соответствии с болью, воспринимаемой пациентом на основе шкалы боли. Мануальная терапия является широко используемым методом лечения МПС, поскольку считается одним из наиболее эффективных методов инактивации MTrP.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Ganga Ram Hospital and Care medical centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с болью в шее в верхней части трапециевидной мышцы
- Болезненный узел, постоянная боль, признак скачка при пальпации будут включены в это исследование.
Критерий исключения:
- Пациенты с хлыстовой травмой
- История хирургии шеи/плеча
- Шейная радикулопатия
- История злокачественности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника освобождения мягких тканей
Больной сидел на стуле.
Терапевт стоял позади участника и держал одну руку над головой в качестве опоры, сканируя большим пальцем другой руки, чтобы обнаружить болезненную область латентной ТП верхней трапециевидной мышцы вдоль волокон.
Затем большим пальцем оказывалось давление, и участника просили одновременно активно изменить положение мышцы из укороченного положения в удлиненное (ипсилатеральное боковое сгибание шейного отдела позвоночника в противоположную сторону).
Эта техника повторялась 3-5 раз за сеанс, и каждое повторение поддерживалось в течение 40-60 секунд до ощущения расслабления с 15-секундным интервалом отдыха.
Также выполняли трехкратное пассивное растяжение верхней части трапециевидной мышцы по 45 с с каждой стороны.
|
Больной сидел на стуле.
Терапевт стоял позади участника и держал одну руку над головой в качестве опоры, сканируя большим пальцем другой руки, чтобы обнаружить болезненную область латентной ТП верхней трапециевидной мышцы вдоль волокон.
Затем большим пальцем оказывалось давление, и участника просили одновременно активно изменить положение мышцы из укороченного положения в удлиненное (ипсилатеральное боковое сгибание шейного отдела позвоночника в противоположную сторону).
Эта техника повторялась 3-5 раз за сеанс, и каждое повторение поддерживалось в течение 40-60 секунд до ощущения расслабления с 15-секундным интервалом отдыха.
Также выполняли трехкратное пассивное растяжение верхней части трапециевидной мышцы по 45 с с каждой стороны.
|
|
Активный компаратор: Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов
Больной лежал ничком; лечение проводилось в течение примерно 20 секунд в направлении, параллельном мышечным волокнам, с инструментом под углом 45º.
Немедленно последовала обработка мышц в направлении, перпендикулярном мышечным волокнам, с помощью инструмента под углом 45º в течение дополнительных 20 секунд, в результате чего общее время лечения составило примерно 40 секунд.
Эта техника применялась 3-5 раз за сеанс с 20-секундным отдыхом между каждым сеансом.
Также выполняли трехкратное пассивное растяжение верхней части трапециевидной мышцы по 45 с с каждой стороны.
|
Больной лежал ничком; лечение проводилось в течение примерно 20 секунд в направлении, параллельном мышечным волокнам, с инструментом под углом 45º.
Немедленно последовала обработка мышц в направлении, перпендикулярном мышечным волокнам, с помощью инструмента под углом 45º в течение дополнительных 20 секунд, в результате чего общее время лечения составило примерно 40 секунд.
Эта техника применялась 3-5 раз за сеанс с 20-секундным отдыхом между каждым сеансом.
Также выполняли трехкратное пассивное растяжение верхней части трапециевидной мышцы по 45 с с каждой стороны.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала состоит из 4 вопросов, касающихся фактического уровня боли, ноль указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную вообразимую боль.
|
6 недель
|
|
Гониометрия
Временное ограничение: 6 недель
|
Гониометр используется для измерения размаха суставов тела.
|
6 недель
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала состоит из 10 разделов, каждый раздел содержит вопросы о боли в голове/шее и некоторые вопросы о повседневной деятельности, которую мы выполняем.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .