Instrumentenunterstützte Mobilisierung des Weichgewebes im Vergleich zur Triggerpunktfreigabe an den oberen Trapezius-Triggerpunkten
24. November 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkung der instrumentengestützten Mobilisierung von Weichgewebe im Vergleich zur Freisetzung von Triggerpunkten auf Schmerzen; Mobilität und Funktion der oberen Trapezius-Triggerpunkte bei chronischen Nackenschmerzen.
Die Studie wird eine randomisierte klinische Studie sein.
Die Daten werden mit einer Methode der nicht wahrscheinlichen aufeinanderfolgenden Stichproben gesammelt.
Insgesamt 30 Teilnehmer aus dem Ganga Ram Hospital und dem Care Medical Center werden ausgewählt und nach dem Zufallsprinzip zwei verschiedenen Gruppen zugeteilt, d. h. Gruppe A und Gruppe B. .
Gruppe A wird durch Triggerpunkt-Release behandelt.
Gruppe B wird mit einer instrumentengestützten Weichgewebefreisetzung behandelt.
NPRS, GONIOMETRIE, NDI werden als Instrument zur Ergebnismessung vor und nach der Behandlung verwendet.
Die Daten werden mit dem Statistikpaket für Sozialwissenschaften 25 analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Triggerpunkt ist definiert als ein hyperirritabler, tastbarer Knoten, der in den Skelettmuskelfasern enthalten ist. Der tastbare Knoten, auch straffes Band genannt, wird als eine begrenzte Anzahl von Fasern mit erhöhter Steifigkeit beschrieben. Trp bewirkt, dass die Muskeln schwach und steif werden, was zu einer Verringerung des Bewegungsbereichs führt. MTrP kann lokale und ausstrahlende Schmerzen erzeugen, entweder bei manueller Kompression oder spontan.
Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisation (IASTM) ist die Verwendung harter Werkzeuge zur Manipulation von Weichgewebe und wurde von der Cyriax1-Kreuzfriktionsmassage abgeleitet. Es hat sich in letzter Zeit zu einer beliebten Alternative zu traditionellen manuellen Therapietechniken entwickelt. Moderne IASTM-Instrumente unterscheiden sich im Material (z. Edelstahl, Kunststoff) und Design und werden verwendet, um eine Vielzahl von Muskel-Skelett-Erkrankungen und damit verbundenen Ergebnissen zu verbessern.
Die manuelle Technik, die direkten vertikalen Druck auf die TP ausübt, ist eine gut etablierte Behandlungsmethode zur Lösung des TP-bedingten Schmerzsyndroms. Dieser gerichtete Druck wird gemäß der Wahrnehmung des Therapeuten bezüglich des Gewebewiderstands des behandelten Weichgewebes oder gemäß dem vom Patienten empfundenen Schmerz basierend auf einer Schmerzskala gesteuert. Die manuelle Therapie ist eine häufig angewandte Behandlung für MPS, da sie als eine der effektivsten Techniken zur Inaktivierung von MTrPs gilt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ganga Ram Hospital and Care medical centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Nackenschmerzen im oberen Trapezmuskel
- Druckschmerzhafter Knoten, ständige Schmerzen, ein Sprungzeichen während der Palpation werden in diese Studie aufgenommen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Schleudertrauma
- Geschichte der Hals-/Schulterchirurgie
- Zervikale Radikulopathie
- Geschichte der Malignität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Weichgewebe-Release-Technik
Der Patient saß auf einem Stuhl.
Der Therapeut stellte sich hinter den Teilnehmer und hielt eine Hand als Stütze über dem Kopf, während er mit dem Daumen der anderen Hand den schmerzhaften Bereich des latenten TP des oberen Trapezmuskels entlang der Fasern scannte.
Dann wurde mit dem Daumen Druck ausgeübt und der Teilnehmer aufgefordert, den Muskel gleichzeitig aktiv von der verkürzten in die gestreckte Position zu bringen (ipsilaterale seitliche Beugung der Halswirbelsäule zur Gegenseite).
Diese Technik wurde 3–5 Mal pro Sitzung wiederholt, und jede Wiederholung wurde 40–60 Sekunden lang beibehalten, bis eine Entspannung zu spüren war, mit einem 15-sekündigen Pausenintervall.
Dreimaliges passives Dehnen des oberen Trapeziusmuskels wurde ebenfalls für 45 s für jede Seite durchgeführt.
|
Der Patient saß auf einem Stuhl.
Der Therapeut stellte sich hinter den Teilnehmer und hielt eine Hand als Stütze über dem Kopf, während er mit dem Daumen der anderen Hand den schmerzhaften Bereich des latenten TP des oberen Trapezmuskels entlang der Fasern scannte.
Dann wurde mit dem Daumen Druck ausgeübt und der Teilnehmer aufgefordert, den Muskel gleichzeitig aktiv von der verkürzten in die gestreckte Position zu bringen (ipsilaterale seitliche Beugung der Halswirbelsäule zur Gegenseite).
Diese Technik wurde 3–5 Mal pro Sitzung wiederholt, und jede Wiederholung wurde 40–60 Sekunden lang beibehalten, bis eine Entspannung zu spüren war, mit einem 15-sekündigen Pausenintervall.
Dreimaliges passives Dehnen des oberen Trapeziusmuskels wurde ebenfalls für 45 s für jede Seite durchgeführt.
|
|
Aktiver Komparator: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Patient lag in Bauchlage; Die Behandlung wurde etwa 20 Sekunden lang in einer Richtung parallel zu den Muskelfasern mit dem Instrument in einem 45º-Winkel durchgeführt.
Unmittelbar gefolgt von einer Behandlung der Muskeln in einer Richtung senkrecht zu den Muskelfasern mit dem Instrument in einem 45º-Winkel für weitere 20 Sekunden, was zu einer Gesamtbehandlungszeit von ungefähr 40 Sekunden führt.
Diese Technik wurde 3-5 Mal pro Sitzung mit jeweils 20 Sekunden Pause angewendet.
Dreimaliges passives Dehnen des oberen Trapeziusmuskels wurde ebenfalls für 45 s für jede Seite durchgeführt.
|
Patient lag in Bauchlage; Die Behandlung wurde etwa 20 Sekunden lang in einer Richtung parallel zu den Muskelfasern mit dem Instrument in einem 45º-Winkel durchgeführt.
Unmittelbar gefolgt von einer Behandlung der Muskeln in einer Richtung senkrecht zu den Muskelfasern mit dem Instrument in einem 45º-Winkel für weitere 20 Sekunden, was zu einer Gesamtbehandlungszeit von ungefähr 40 Sekunden führt.
Diese Technik wurde 3-5 Mal pro Sitzung mit jeweils 20 Sekunden Pause angewendet.
Dreimaliges passives Dehnen des oberen Trapeziusmuskels wurde ebenfalls für 45 s für jede Seite durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Skala besteht aus 4 Fragen zum tatsächlichen Schmerzniveau, 0 bedeutet keinen Schmerz und 10 bedeutet den schlimmsten vorstellbaren Schmerz
|
6 Wochen
|
|
Goniometrie
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Goniometer wird verwendet, um die Reichweiten von Körpergelenken zu messen.
|
6 Wochen
|
|
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Skala besteht aus 10 Abschnitten, jeder Abschnitt enthält Fragen zu Kopf-/Nackenschmerzen und einige Fragen zu den täglichen Aktivitäten, die wir durchführen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .