이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상부 승모근 통증유발점에서 기구 보조 연조직 가동 대 통증유발점 해제

2022년 11월 24일 업데이트: Riphah International University

기구 보조 연조직 가동 대 통증에 대한 트리거 포인트 해제의 효과; 만성 목 통증에서 상부 승모근 통증유발점의 운동성과 기능

연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 비 확률 연속 샘플링 기술에서 데이터를 수집합니다. 강가람병원 및 케어메디컬센터에서 총 30명의 참가자가 A그룹과 B그룹의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. . 그룹 A는 트리거 포인트 릴리스로 처리됩니다. 그룹 B는 기기 보조 연조직 해제로 치료됩니다. NPRS, GONIOMETRY, NDI는 치료 전후 결과 측정 도구로 사용됩니다. 데이터는 사회과학 통계 패키지 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

트리거 포인트는 골격근 섬유에 포함된 과민성 만져지는 결절로 정의됩니다. 팽팽한 밴드라고도 하는 만져지는 결절은 강성이 증가된 제한된 수의 섬유로 설명됩니다. Trp는 근육을 위축시키고 뻣뻣하게 만들어 운동 범위를 감소시킵니다. MTrP는 수동 압박 또는 자발적인 국소 및 관련 통증을 유발할 수 있습니다.

IASTM(Instrument-assisted soft tissue mobilization)은 단단한 도구를 사용하여 연조직을 조작하는 것으로 Cyriax1 교차 마찰 마사지에서 파생되었습니다. 최근 전통적인 도수 치료 기술에 대한 대중적인 대안으로 부상했습니다. 최신 IASTM 기기는 재료가 다양합니다(예: 스테인레스 스틸, 플라스틱) 및 디자인은 다양한 근골격계 상태 및 관련 결과를 개선하는 데 사용됩니다.

TP에 직접 수직 압력을 가하는 수동 기술은 TP 관련 통증 증후군을 해결하는 데 사용되는 잘 확립된 치료 방법입니다. 이 지시된 압력은 치료된 연조직의 조직 저항에 대한 치료사의 인식 또는 통증 척도를 기반으로 환자가 인식하는 통증에 따라 관리됩니다. 수동 요법은 MTrP 비활성화에 가장 효과적인 기술 중 하나로 간주되어 MPS에 일반적으로 사용되는 치료법입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Ganga Ram Hospital and Care medical centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근에 목 통증이 있는 환자
  • 압통 결절, 지속적인 통증, 촉진 중 점프 신호가 이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • Whiplash 부상 환자
  • 목/어깨 수술의 역사
  • 경추 신경근병증
  • 악성의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연조직 이형 기술
환자는 의자에 앉았다. 치료사는 참가자 뒤에 서서 지지대로 한 손을 머리 위로 잡고 다른 손의 엄지 손가락으로 섬유를 따라 상부 승모근의 잠복 TP의 통증 부위를 감지하기 위해 스캔합니다. 그런 다음 엄지 손가락으로 압력을 가하고 참가자에게 동시에 근육을 단축 위치에서 신장 상태(경추의 동측 측면 굴곡)로 능동적으로 변경하도록 요청했습니다. 이 기법은 회기당 3-5회 반복하였고 각 반복은 15초 휴식 간격으로 이완이 느껴질 때까지 40-60초 동안 유지하였다. 상부 승모근의 수동적 스트레칭도 각 측면에서 45초씩 3회 수행하였다.
환자는 의자에 앉았다. 치료사는 참가자 뒤에 서서 지지대로 한 손을 머리 위로 잡고 다른 손의 엄지 손가락으로 섬유를 따라 상부 승모근의 잠복 TP의 통증 부위를 감지하기 위해 스캔합니다. 그런 다음 엄지 손가락으로 압력을 가하고 참가자에게 동시에 근육을 단축 위치에서 신장 상태(경추의 동측 측면 굴곡)로 능동적으로 변경하도록 요청했습니다. 이 기법은 회기당 3-5회 반복하였고 각 반복은 15초 휴식 간격으로 이완이 느껴질 때까지 40-60초 동안 유지하였다. 상부 승모근의 3회 수동 스트레칭도 각 측면에서 45초 동안 수행되었습니다.
활성 비교기: 기구 보조 연조직 동원
환자는 엎드려 있었다. 치료는 기구를 45º 각도로 하고 근육 섬유와 평행한 방향으로 약 20초 동안 적용되었습니다. 추가 20초 동안 45º 각도에서 기구를 사용하여 근육 섬유에 수직인 방향으로 근육을 즉시 치료하여 총 치료 시간이 약 40초가 되었습니다. 이 기술은 세션당 3-5회 적용되었으며 각 시간 사이에 20초의 휴식을 취했습니다. 상부 승모근의 3회 수동 스트레칭도 각 측면에서 45초 동안 수행되었습니다.
환자는 엎드려 있었다. 치료는 기구를 45º 각도로 하고 근육 섬유와 평행한 방향으로 약 20초 동안 적용되었습니다. 추가 20초 동안 45º 각도에서 기구를 사용하여 근육 섬유에 수직인 방향으로 근육을 즉시 치료하여 총 치료 시간이 약 40초가 되었습니다. 이 기술은 세션당 3-5회 적용되었으며 각 시간 사이에 20초의 휴식을 취했습니다. 상부 승모근의 수동적 스트레칭도 각 측면에서 45초씩 3회 수행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
척도는 실제 통증 수준에 관한 4개의 질문으로 구성되어 있으며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
6주
고니오메트리
기간: 6주
Goniometer는 신체 관절의 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
6주
목 장애 지수
기간: 6주
척도는 10개의 섹션으로 구성되어 있으며 각 섹션에는 두경부 통증에 관한 질문과 수행하는 일상 활동에 대한 몇 가지 질문이 포함되어 있습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다