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Mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento rispetto al rilascio dei punti trigger sui punti trigger del trapezio superiore

24 novembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento rispetto al rilascio dei punti trigger sul dolore; Mobilità e funzione dei punti trigger del trapezio superiore nel dolore cronico al collo.

Lo studio sarà una sperimentazione clinica randomizzata. I dati saranno raccolti mediante tecniche di campionamento consecutivo non probabilistico. Un totale di 30 partecipanti del centro medico Ganga Ram Hospital and Care sarà selezionato e assegnato in modo casuale a due diversi gruppi, ovvero Gruppo A e Gruppo B. . Il gruppo A sarà trattato con il rilascio del punto di innesco. Il gruppo B sarà trattato mediante rilascio dei tessuti molli assistito da strumenti. NPRS, GONIOMETRY, NDI saranno utilizzati come strumento di misurazione dei risultati prima e dopo il trattamento. I dati saranno analizzati utilizzando il pacchetto statistico per le scienze sociali 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il punto trigger è definito come un nodulo palpabile iperirritabile contenuto nelle fibre muscolari scheletriche. Il nodulo palpabile, chiamato anche banda tesa, è descritto come un numero limitato di fibre con una maggiore rigidità. Trp provoca la debolezza e l'irrigidimento dei muscoli, con conseguente riduzione del raggio di movimento. MTrP può produrre dolore locale e riferito, sia con la compressione manuale che spontaneamente.

La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) è l'uso di strumenti duri per manipolare i tessuti molli ed è stata derivata dal massaggio di attrito incrociato Cyriax1. Recentemente è emersa come un'alternativa popolare alle tradizionali tecniche di terapia manuale. Gli strumenti IASTM moderni variano nel materiale (ad es. acciaio inossidabile, plastica) e design e vengono utilizzati per migliorare una varietà di condizioni muscoloscheletriche e risultati associati.

La tecnica manuale che utilizza la pressione verticale diretta sul TP è un metodo di trattamento consolidato utilizzato per risolvere la sindrome dolorosa correlata al TP. Questa pressione diretta viene gestita in base alla percezione del terapista della resistenza tessutale del tessuto molle trattato o in base al dolore percepito dal paziente sulla base di una scala del dolore. La terapia manuale è un trattamento comunemente utilizzato per la MPS poiché è stata considerata una delle tecniche più efficaci per l'inattivazione delle MTrP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ganga Ram Hospital and Care medical centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore al collo nel muscolo trapezio superiore
  • Nodulo tenero, dolore costante, un segno di salto durante la palpazione saranno inclusi in questo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con lesioni da colpo di frusta
  • Storia di chirurgia del collo/spalla
  • Radicolopatia cervicale
  • Storia di malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilascio dei tessuti molli
Il paziente si è seduto su una sedia. Il terapista si trovava dietro il partecipante e teneva una mano sopra la testa come supporto, con il pollice dell'altra mano scansionava per rilevare l'area dolente del TP latente del muscolo trapezio superiore lungo le fibre. Quindi, la pressione è stata applicata dal pollice e al partecipante è stato chiesto di cambiare simultaneamente attivamente il muscolo dalla posizione accorciata allo stato allungato (flessione laterale omolaterale del collo dell'utero al lato opposto). Questa tecnica è stata ripetuta 3-5 volte per sessione e ogni ripetizione è stata mantenuta per 40-60 secondi fino a quando non si è sentito il rilascio, con un intervallo di riposo di 15 secondi. È stato anche eseguito tre volte lo stretching passivo del muscolo trapezio superiore per 45 secondi per lato.
Altro: Tecnica di rilascio dei tessuti molli
Il paziente si è seduto su una sedia. Il terapista si trovava dietro il partecipante e teneva una mano sopra la testa come supporto, con il pollice dell'altra mano scansionava per rilevare l'area dolente del TP latente del muscolo trapezio superiore lungo le fibre. Quindi, la pressione è stata applicata dal pollice e al partecipante è stato chiesto di cambiare simultaneamente attivamente il muscolo dalla posizione accorciata allo stato allungato (flessione laterale omolaterale del collo dell'utero al lato opposto). Questa tecnica è stata ripetuta 3-5 volte per sessione e ogni ripetizione è stata mantenuta per 40-60 secondi fino a quando non si è sentito il rilascio, con un intervallo di riposo di 15 secondi. È stato anche eseguito tre volte lo stretching passivo del muscolo trapezio superiore per 45 secondi per lato.
Comparatore attivo: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Il paziente giaceva prono; il trattamento è stato applicato per circa 20 secondi in direzione parallela alle fibre muscolari con lo strumento inclinato di 45º. Seguito immediatamente dal trattamento dei muscoli in direzione perpendicolare alle fibre muscolari con lo strumento a un angolo di 45º per altri 20 secondi, per un tempo totale di trattamento di circa 40 s. Questa tecnica è stata applicata 3-5 volte per sessione con 20 secondi di riposo tra ogni volta. È stato anche eseguito tre volte lo stretching passivo del muscolo trapezio superiore per 45 secondi per lato.
Altro: Comparatore: mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Il paziente giaceva prono; il trattamento è stato applicato per circa 20 secondi in direzione parallela alle fibre muscolari con lo strumento inclinato di 45º. Seguito immediatamente dal trattamento dei muscoli in direzione perpendicolare alle fibre muscolari con lo strumento a un angolo di 45º per altri 20 secondi, per un tempo totale di trattamento di circa 40 s. Questa tecnica è stata applicata 3-5 volte per sessione con 20 secondi di riposo tra ogni volta. È stato anche eseguito tre volte lo stretching passivo del muscolo trapezio superiore per 45 secondi per lato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala è composta da 4 domande riguardanti il ​​livello di dolore effettivo, zero indica nessun dolore e 10 indica il peggior dolore immaginabile
6 settimane
Goniometria
Lasso di tempo: 6 settimane
Il goniometro viene utilizzato per misurare gli intervalli delle articolazioni del corpo.
6 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala è composta da 10 sezioni, ogni sezione contiene domande riguardanti il ​​dolore alla testa/collo e alcune domande riguardanti le attività quotidiane che svolgiamo
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

13 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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