Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus liberação de pontos-gatilho nos pontos-gatilho do trapézio superior
24 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeito da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento Versus Liberação de Pontos de Gatilho na Dor; Mobilidade e função dos pontos-gatilho do trapézio superior na dor cervical crônica.
O estudo será um ensaio clínico randomizado.
Os dados serão coletados a partir da técnica de amostragem consecutiva não probabilística.
Um total de 30 participantes do Hospital Ganga Ram e do centro médico de cuidados serão selecionados e alocados aleatoriamente em dois grupos diferentes, ou seja, Grupo A e Grupo B. .
O grupo A será tratado pela liberação do ponto-gatilho.
O Grupo B será tratado por liberação de tecido mole assistida por instrumento.
NPRS, GONIOMETRIA, NDI serão usados como ferramenta de medição de resultados antes e depois do tratamento.
Os dados serão analisados usando o pacote estatístico para ciências sociais 25.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O ponto gatilho é definido como um nódulo palpável hiperirritável contido nas fibras musculares esqueléticas. O nódulo palpável, também chamado de banda tensa, é descrito como um número limitado de fibras com rigidez aumentada. Trp faz com que os músculos fiquem fracos e rígidos, levando à redução da amplitude de movimento. O PG pode produzir dor local e referida, seja por compressão manual ou espontaneamente.
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos (IASTM) é o uso de ferramentas duras para manipular tecidos moles e foi derivada da massagem de fricção cruzada Cyriax1. Recentemente, surgiu como uma alternativa popular às técnicas tradicionais de terapia manual. Os instrumentos IASTM modernos variam em material (por exemplo, aço inoxidável, plástico) e design e são usados para melhorar uma variedade de condições musculoesqueléticas e resultados associados.
A técnica manual que usa pressão vertical direta no PG é um método de tratamento bem estabelecido usado para resolver a síndrome de dor relacionada ao PG. Essa pressão direcionada é gerenciada de acordo com a percepção do terapeuta sobre a resistência dos tecidos moles tratados ou de acordo com a dor percebida pelo paciente com base em uma escala de dor. A terapia manual é um tratamento comumente usado para MPS, pois tem sido considerada uma das técnicas mais eficazes para a inativação de PGs.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Ganga Ram Hospital and Care medical centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor cervical no músculo trapézio superior
- Nódulo doloroso, dor constante, sinal de salto durante a palpação serão incluídos neste estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes com Lesão de Whiplash
- Histórico de cirurgia no pescoço/ombro
- Radiculopatia Cervical
- História de malignidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de liberação de tecidos moles
Paciente sentado em uma cadeira.
O terapeuta ficou atrás do participante e segurou uma mão sobre a cabeça como suporte, com o polegar da outra mão escaneando para detectar a área dolorosa do PG latente do músculo trapézio superior ao longo das fibras.
Em seguida, foi aplicada pressão com o polegar e solicitado ao participante que simultaneamente mudasse ativamente o músculo da posição encurtada para a alongada (flexão ipsilateral da cervical para o lado oposto).
Esta técnica foi repetida 3-5 vezes por sessão, e cada repetição foi mantida por 40-60 s até sentir a liberação, com um intervalo de descanso de 15 segundos.
Três vezes o alongamento passivo do músculo trapézio superior também foi realizado por 45 segundos para cada lado.
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Paciente sentado em uma cadeira.
O terapeuta ficou atrás do participante e segurou uma mão sobre a cabeça como suporte, com o polegar da outra mão escaneando para detectar a área dolorosa do PG latente do músculo trapézio superior ao longo das fibras.
Em seguida, foi aplicada pressão com o polegar e solicitado ao participante que simultaneamente mudasse ativamente o músculo da posição encurtada para a alongada (flexão ipsilateral da cervical para o lado oposto).
Esta técnica foi repetida 3-5 vezes por sessão, e cada repetição foi mantida por 40-60 s até sentir a liberação, com um intervalo de descanso de 15 segundos.
Três vezes o alongamento passivo do músculo trapézio superior também foi realizado por 45 segundos para cada lado.
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Comparador Ativo: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos
Paciente deitado de bruços; o tratamento foi aplicado por aproximadamente 20 segundos na direção paralela às fibras musculares com o instrumento em um ângulo de 45º.
Seguiu-se imediatamente o tratamento dos músculos em uma direção perpendicular às fibras musculares com o instrumento em um ângulo de 45º por mais 20 segundos, resultando em um tempo total de tratamento de aproximadamente 40 segundos.
Esta técnica foi aplicada 3-5 vezes por sessão com 20 s de descanso entre cada vez.
Três vezes o alongamento passivo do músculo trapézio superior também foi realizado por 45 segundos para cada lado.
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Paciente deitado de bruços; o tratamento foi aplicado por aproximadamente 20 segundos na direção paralela às fibras musculares com o instrumento em um ângulo de 45º.
Seguiu-se imediatamente o tratamento dos músculos em uma direção perpendicular às fibras musculares com o instrumento em um ângulo de 45º por mais 20 segundos, resultando em um tempo total de tratamento de aproximadamente 40 segundos.
Esta técnica foi aplicada 3-5 vezes por sessão com 20 s de descanso entre cada vez.
Três vezes o alongamento passivo do músculo trapézio superior também foi realizado por 45 segundos para cada lado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de dor
Prazo: 6 semanas
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A escala consiste em 4 perguntas sobre o nível real de dor, zero indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor imaginável
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6 semanas
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Goniometria
Prazo: 6 semanas
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O goniômetro é usado para medir as amplitudes das articulações do corpo.
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6 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
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A escala consiste em 10 seções, cada seção contém perguntas sobre dor de cabeça/pescoço e algumas perguntas sobre as atividades diárias que realizamos
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
13 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
13 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AH/21/0129/TAUSEEF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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