産後退院時のリスクのある新生児のフォローアップにおけるナースコンサルテーションの貢献 (NURCO-NEO)
2024年8月14日 更新者：Centre Hospitalier Sud Francilien
産科退院時のリスクのある新生児のフォローアップにおけるナースコンサルテーションの実現可能性と貢献：三次センターでの3年間の経験。
産後は、重要な生理的、心理的、社会的変化を伴う重要な時期です。
小児科看護師は、他の医療専門家と協力して、リスクのある新生児のフォローアップにおいて重要な役割を果たし、小児救急科 (PED) の訪問および/または生後数週間の入院の減少に貢献する可能性があります。
タイプ3産科病院からの退院後に看護師の診察に参加したリスクのある新生児の集団を説明し、PEDの訪問と入院に対するリスクのある新生児の入院後の看護師の診察の影響を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
産後は、重要な生理的、心理的、社会的変化を伴う重要な時期です。 2013 年に、WHO は生後 3 日目、7 日目から 14 日目、および生後 6 週間に少なくとも 3 回の接触を推奨しています。 これらの推奨事項にもかかわらず、新生児の小児救急科 (PED) の訪問は常に増加しています。 いくつかの研究は、これらの訪問のほとんどが重篤でない疾患に関連していることを示しており、主に知識と情報の不足が原因です。 同時に、一部の高リスクの新生児は、PED に入院し、その後入院する可能性が高いと特定されています。 これらすべての調査結果は、特に特定の高リスク状態が特定された場合に、産科退院時から医療スタッフによる教育と親のサポートが非常に必要であることを強調しています。
フランスでは、出産後の産科退院に関するガイドラインに、産後のフォローアップに携わる専門家として小児科看護師が含まれています。 小児科看護師は、他の医療専門家と協力して、リスクのある新生児のフォローアップにおいて重要な役割を果たし、PED の訪問および/または生後数週間の入院の削減に貢献する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1330
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Corbeil-Essonnes、フランス、91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
フランス、Corbeil Essonnes の Center Hospitalier Sud Francilien にある三次センターで出産および/または入院した新生児は、次のように定義されます。
説明
包含基準:
- リスクのあるすべての新生児は、産科病院からの退院後に看護師の診察を受けます。
- リスクのあるすべての新生児は、出生時に新生児内科に入院した後、自宅に退院しました。
除外基準:
- 在宅退院した新生児
- 聴力検査、血液検査、注射（ワクチン、パリビズマブ）の相談。
- 小児科、PED、または外部の専門家によって紹介された新生児。
- 他の理由で入院したリスクのない新生児（生物学的無酸素症、新生児の早期細菌感染、一過性頻呼吸、モニタリング）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2週間でのPED訪問
時間枠：産院退院後2週間
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PEDの来院回数と原因
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産院退院後2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3か月でのPED訪問
時間枠：産院退院後3ヶ月
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PEDの来院回数と原因
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産院退院後3ヶ月
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入院
時間枠：産院退院後3ヶ月
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入院数と原因
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産院退院後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月11日
一次修了 (実際)
2024年7月11日
研究の完了 (実際)
2024年7月11日
試験登録日
最初に提出
2022年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月17日
最初の投稿 (実際)
2022年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月14日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。