- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05258916
Contribuição da Consulta de Enfermeira no Acompanhamento do Recém-Nascido de Risco na Alta da Maternidade (NURCO-NEO)
Viabilidade e Contribuição da Consulta de Enfermeira no Acompanhamento do Recém-Nascido de Risco na Alta da Maternidade: Experiência de 3 anos em Centro Terciário.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O período pós-natal é uma fase crítica que envolve importantes mudanças fisiológicas, psicológicas e sociais. Em 2013, a OMS recomenda pelo menos três contatos pós-natais no dia 3, entre os dias 7 e 14 e seis semanas após o nascimento. Apesar dessas recomendações, as visitas ao departamento de emergência pediátrica (PED) para recém-nascidos estão aumentando constantemente. Alguns estudos mostraram que a maioria dessas consultas estava relacionada a doenças não graves, principalmente devido à falta de conhecimento e informação. Ao mesmo tempo, alguns recém-nascidos de alto risco foram identificados como prováveis de serem admitidos no PED e posteriormente hospitalizados. Todos esses achados destacam a grande necessidade de educação e apoio dos pais por parte da equipe de saúde desde o momento da alta da maternidade, principalmente quando certas condições de alto risco são identificadas.
Na França, as diretrizes sobre alta da maternidade após o parto incluem enfermeiras pediátricas como profissionais envolvidas no acompanhamento pós-natal. Os enfermeiros pediátricos podem ser um ator crucial no acompanhamento do recém-nascido de risco, em colaboração com outros profissionais de saúde e contribuir para a redução de consultas PED e/ou hospitalizações nas primeiras semanas de vida.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Corbeil-Essonnes, França, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os recém-nascidos de risco encaminhados para consulta de enfermagem após a alta da maternidade.
- Todos os recém-nascidos de risco receberam alta hospitalar após internação ao parto no serviço de medicina neonatal.
Critério de exclusão:
- Recém-nascido recebe alta com internação domiciliar
- Consulta para rastreio auditivo, análises ao sangue ou injecção (vacinas ou palivizumab).
- Recém-nascidos encaminhados pelo departamento de pediatria, PED ou por profissionais externos.
- Recém-nascidos sem risco internados por outros motivos (anoxia biológica, infecção bacteriana neonatal precoce, taquipneia transitória, monitorização)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visitas PED em 2 semanas
Prazo: 2 semanas após a alta da maternidade
|
Número e causas de visitas PED
|
2 semanas após a alta da maternidade
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visitas PED aos 3 meses
Prazo: 3 meses após a alta da maternidade
|
Número e causas de visitas PED
|
3 meses após a alta da maternidade
|
|
Hospitalização
Prazo: 3 meses após a alta da maternidade
|
Número e causas de internações
|
3 meses após a alta da maternidade
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .