Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Contribuição da Consulta de Enfermeira no Acompanhamento do Recém-Nascido de Risco na Alta da Maternidade (NURCO-NEO)

14 de agosto de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Sud Francilien

Viabilidade e Contribuição da Consulta de Enfermeira no Acompanhamento do Recém-Nascido de Risco na Alta da Maternidade: Experiência de 3 anos em Centro Terciário.

O período pós-natal é uma fase crítica que envolve importantes mudanças fisiológicas, psicológicas e sociais. Os enfermeiros pediátricos podem ser um ator crucial no acompanhamento do recém-nascido de risco, em colaboração com outros profissionais de saúde e contribuir para a redução das visitas e/ou hospitalizações de emergência pediátrica (PED) nas primeiras semanas de vida. Descrever a população de recém-nascidos de risco que compareceram à consulta de enfermagem após a alta de uma maternidade tipo 3 e avaliar o impacto de uma consulta de enfermagem pós-hospitalização para recém-nascidos de risco em consultas de PED e internações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O período pós-natal é uma fase crítica que envolve importantes mudanças fisiológicas, psicológicas e sociais. Em 2013, a OMS recomenda pelo menos três contatos pós-natais no dia 3, entre os dias 7 e 14 e seis semanas após o nascimento. Apesar dessas recomendações, as visitas ao departamento de emergência pediátrica (PED) para recém-nascidos estão aumentando constantemente. Alguns estudos mostraram que a maioria dessas consultas estava relacionada a doenças não graves, principalmente devido à falta de conhecimento e informação. Ao mesmo tempo, alguns recém-nascidos de alto risco foram identificados como prováveis ​​de serem admitidos no PED e posteriormente hospitalizados. Todos esses achados destacam a grande necessidade de educação e apoio dos pais por parte da equipe de saúde desde o momento da alta da maternidade, principalmente quando certas condições de alto risco são identificadas.

Na França, as diretrizes sobre alta da maternidade após o parto incluem enfermeiras pediátricas como profissionais envolvidas no acompanhamento pós-natal. Os enfermeiros pediátricos podem ser um ator crucial no acompanhamento do recém-nascido de risco, em colaboração com outros profissionais de saúde e contribuir para a redução de consultas PED e/ou hospitalizações nas primeiras semanas de vida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1330

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Corbeil-Essonnes, França, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Recém-nascidos nascidos e/ou hospitalizados em um centro terciário, Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil Essonnes, França definidos como segue.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os recém-nascidos de risco encaminhados para consulta de enfermagem após a alta da maternidade.
  • Todos os recém-nascidos de risco receberam alta hospitalar após internação ao parto no serviço de medicina neonatal.

Critério de exclusão:

  • Recém-nascido recebe alta com internação domiciliar
  • Consulta para rastreio auditivo, análises ao sangue ou injecção (vacinas ou palivizumab).
  • Recém-nascidos encaminhados pelo departamento de pediatria, PED ou por profissionais externos.
  • Recém-nascidos sem risco internados por outros motivos (anoxia biológica, infecção bacteriana neonatal precoce, taquipneia transitória, monitorização)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visitas PED em 2 semanas
Prazo: 2 semanas após a alta da maternidade
Número e causas de visitas PED
2 semanas após a alta da maternidade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visitas PED aos 3 meses
Prazo: 3 meses após a alta da maternidade
Número e causas de visitas PED
3 meses após a alta da maternidade
Hospitalização
Prazo: 3 meses após a alta da maternidade
Número e causas de internações
3 meses após a alta da maternidade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

11 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/0001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever