- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05258916
Вклад медсестры-консультанта в последующее наблюдение за новорожденным из группы риска при выписке из родильного дома (NURCO-NEO)
Осуществимость и вклад консультации медсестры в последующем наблюдении за новорожденным из группы риска при выписке из родильного дома: 3-летний опыт работы в третичном центре.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Послеродовой период является критической фазой, включающей важные физиологические, психологические и социальные изменения. В 2013 г. ВОЗ рекомендует не менее трех постнатальных контактов на 3-й день, между 7-м и 14-м днями и через шесть недель после рождения. Несмотря на эти рекомендации, число обращений новорожденных в отделение неотложной педиатрической помощи постоянно увеличивается. Некоторые исследования показали, что большинство этих посещений были связаны с несерьезными заболеваниями, в основном из-за недостатка знаний и информации. В то же время было выявлено, что некоторые новорожденные из группы высокого риска могут быть госпитализированы с ПЭД и впоследствии госпитализированы. Все эти данные подчеркивают большую потребность в просвещении и поддержке родителей со стороны медицинского персонала с момента выписки матери, особенно при выявлении определенных состояний высокого риска.
Во Франции рекомендации по выписке беременных после родов включают педиатрических медсестер в качестве специалистов, занимающихся послеродовым наблюдением. Педиатрические медсестры могут играть ключевую роль в последующем наблюдении за новорожденными из группы риска в сотрудничестве с другими медицинскими работниками и способствовать сокращению числа посещений отделения неотложной помощи и/или госпитализаций в первые недели жизни.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Corbeil-Essonnes, Франция, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все новорожденные группы риска после выписки из родильного дома обращались за консультацией медицинской сестры.
- Все новорожденные группы риска выписаны домой после госпитализации при родах в отделение неонатологии.
Критерий исключения:
- Новорожденных выписали с госпитализацией на дому
- Консультация по проверке слуха, анализу крови или инъекциям (вакцины или паливизумаб).
- Новорожденные, направленные педиатрическим отделением, PED или внешними специалистами.
- Новорожденные, не входящие в группу риска, госпитализированные по другим причинам (биологическая аноксия, ранняя неонатальная бактериальная инфекция, транзиторное тахипноэ, мониторинг)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визиты PED через 2 недели
Временное ограничение: Через 2 недели после выписки из роддома
|
Количество и причины посещений PED
|
Через 2 недели после выписки из роддома
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визиты PED в 3 месяца
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из роддома
|
Количество и причины посещений PED
|
Через 3 месяца после выписки из роддома
|
|
Госпитализация
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из роддома
|
Количество и причины госпитализаций
|
Через 3 месяца после выписки из роддома
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/0001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .