Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вклад медсестры-консультанта в последующее наблюдение за новорожденным из группы риска при выписке из родильного дома (NURCO-NEO)

9 июня 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Sud Francilien

Осуществимость и вклад консультации медсестры в последующем наблюдении за новорожденным из группы риска при выписке из родильного дома: 3-летний опыт работы в третичном центре.

Послеродовой период является критической фазой, включающей важные физиологические, психологические и социальные изменения. Педиатрические медсестры могут играть ключевую роль в последующем наблюдении за новорожденными из группы риска в сотрудничестве с другими медицинскими работниками и способствовать сокращению числа посещений педиатрических отделений неотложной помощи (ПНП) ​​и/или госпитализаций в первые недели жизни. Описать популяцию новорожденных из группы риска, которые посетили консультацию медсестры после выписки из родильного дома 3-го типа, и оценить влияние постгоспитальной консультации медсестры для новорожденных из группы риска на посещения PED и госпитализации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Послеродовой период является критической фазой, включающей важные физиологические, психологические и социальные изменения. В 2013 г. ВОЗ рекомендует не менее трех постнатальных контактов на 3-й день, между 7-м и 14-м днями и через шесть недель после рождения. Несмотря на эти рекомендации, число обращений новорожденных в отделение неотложной педиатрической помощи постоянно увеличивается. Некоторые исследования показали, что большинство этих посещений были связаны с несерьезными заболеваниями, в основном из-за недостатка знаний и информации. В то же время было выявлено, что некоторые новорожденные из группы высокого риска могут быть госпитализированы с ПЭД и впоследствии госпитализированы. Все эти данные подчеркивают большую потребность в просвещении и поддержке родителей со стороны медицинского персонала с момента выписки матери, особенно при выявлении определенных состояний высокого риска.

Во Франции рекомендации по выписке беременных после родов включают педиатрических медсестер в качестве специалистов, занимающихся послеродовым наблюдением. Педиатрические медсестры могут играть ключевую роль в последующем наблюдении за новорожденными из группы риска в сотрудничестве с другими медицинскими работниками и способствовать сокращению числа посещений отделения неотложной помощи и/или госпитализаций в первые недели жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1892

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pauline LEROUX, MD
  • Номер телефона: 07 72 33 05 63
  • Электронная почта: pauline.leroux03@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Caroline TOURTE GROSPIRON
  • Номер телефона: 01 61 69 31 50
  • Электронная почта: caroline.tourte@chsf.fr

Места учебы

      • Corbeil-Essonnes, Франция, 91106
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Sud Francilien
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Pauline LEROUX, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 день и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Новорожденные, рожденные и/или госпитализированные в третичном центре Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil Essonnes, Франция, определяются следующим образом.

Описание

Критерии включения:

  • Все новорожденные группы риска после выписки из родильного дома обращались за консультацией медицинской сестры.
  • Все новорожденные группы риска выписаны домой после госпитализации при родах в отделение неонатологии.

Критерий исключения:

  • Новорожденных выписали с госпитализацией на дому
  • Консультация по проверке слуха, анализу крови или инъекциям (вакцины или паливизумаб).
  • Новорожденные, направленные педиатрическим отделением, PED или внешними специалистами.
  • Новорожденные, не входящие в группу риска, госпитализированные по другим причинам (биологическая аноксия, ранняя неонатальная бактериальная инфекция, транзиторное тахипноэ, мониторинг)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визиты PED через 2 недели
Временное ограничение: Через 2 недели после выписки из роддома
Количество и причины посещений PED
Через 2 недели после выписки из роддома

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визиты PED в 3 месяца
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из роддома
Количество и причины посещений PED
Через 3 месяца после выписки из роддома
Госпитализация
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из роддома
Количество и причины госпитализаций
Через 3 месяца после выписки из роддома

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/0001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Новорожденный группы риска

Клинические исследования Консультация медсестры

Подписаться