출산 후 퇴원한 위험에 처한 신생아의 후속 조치에 대한 간호사 상담의 기여 (NURCO-NEO)
2024년 8월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Sud Francilien
퇴원한 위험에 처한 신생아의 추적관찰에서 간호사 상담의 타당성과 기여도: 3차 센터에서의 3년 경험.
출생 후 기간은 중요한 생리적, 심리적, 사회적 변화를 포함하는 중요한 단계입니다.
소아과 간호사는 다른 의료 전문가와 협력하여 위험에 처한 신생아의 후속 조치에서 중요한 행위자가 될 수 있으며 생후 첫 주에 소아 응급실(PED) 방문 및/또는 입원을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.
유형 3 산부인과 병원에서 퇴원한 후 간호사 상담에 참석한 위험에 처한 신생아의 인구를 설명하고 위험에 처한 신생아에 대한 입원 후 간호사 상담이 PED 방문 및 입원에 미치는 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
출생 후 기간은 중요한 생리적, 심리적, 사회적 변화를 포함하는 중요한 단계입니다. 2013년 WHO는 3일차, 7~14일차 및 출생 후 6주차에 적어도 3번의 산후 접촉을 권장합니다. 이러한 권장 사항에도 불구하고 신생아를 위한 소아 응급실(PED) 방문은 지속적으로 증가하고 있습니다. 일부 연구에 따르면 이러한 방문의 대부분은 주로 지식과 정보의 부족으로 인해 심각하지 않은 질병과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 동시에 일부 고위험 신생아는 PED에 입원한 후 입원할 가능성이 있는 것으로 확인되었습니다. 이러한 모든 발견은 특히 특정 고위험 상태가 확인된 경우 출산 퇴원 시점부터 의료 직원의 교육 및 부모 지원이 절실히 필요함을 강조합니다.
프랑스에서는 출산 후 퇴원에 관한 가이드라인에 산후조리를 담당하는 전문직으로 소아과 간호사를 포함하고 있다. 소아과 간호사는 다른 의료 전문가와 협력하여 위험에 처한 신생아의 후속 조치에서 중요한 행위자가 될 수 있으며 생후 첫 주에 PED 방문 및/또는 입원을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1330
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Corbeil-Essonnes, 프랑스, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다음과 같이 정의된 프랑스 Corbeil Essonnes에 있는 Center Hospitalier Sud Francilien의 3차 센터에서 출생 및/또는 입원한 신생아.
설명
포함 기준:
- 위험에 처한 모든 신생아는 산부인과 병원에서 퇴원한 후 간호사 상담을 받습니다.
- 위험에 처한 모든 신생아는 출생 시 신생아 의학과에 입원한 후 집으로 퇴원했습니다.
제외 기준:
- 자택 입원으로 퇴원한 신생아
- 청력 검사, 혈액 검사 또는 주사(백신 또는 palivizumab)에 대한 상담.
- 소아과, PED 또는 외부 전문가가 추천한 신생아.
- 다른 이유로 입원한 위험하지 않은 신생아(생물학적 무산소증, 조기 신생아 세균 감염, 일시적인 빈호흡, 모니터링)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PED 방문 2주
기간: 산부인과 퇴원 2주 후
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PED 방문 횟수 및 원인
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산부인과 퇴원 2주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PED 방문 3개월
기간: 산부인과 퇴원 후 3개월
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PED 방문 횟수 및 원인
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산부인과 퇴원 후 3개월
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입원
기간: 산부인과 퇴원 후 3개월
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입원 횟수 및 원인
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산부인과 퇴원 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2022/0001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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