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Contribución de la Consulta de Enfermería en el Seguimiento del Recién Nacido de Riesgo al Alta de Maternidad (NURCO-NEO)

14 de agosto de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Sud Francilien

Factibilidad y Aporte de una Consulta de Enfermería en el Seguimiento del Recién Nacido de Riesgo al Alta Materna: Experiencia de 3 años en un Centro de Terciario.

El período posnatal es una fase crítica que implica importantes cambios fisiológicos, psicológicos y sociales. Las enfermeras pediátricas podrían ser un actor crucial en el seguimiento del recién nacido de riesgo, en colaboración con otros profesionales de la salud y contribuir a la reducción de las visitas al servicio de urgencias pediátricas (SUP) y/o la hospitalización en las primeras semanas de vida. Describir la población de recién nacidos de riesgo que asistieron a una consulta de enfermería después del alta de una maternidad tipo 3 y evaluar el impacto de una consulta de enfermería poshospitalización para recién nacidos de riesgo en las visitas al DEP y las hospitalizaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El período posnatal es una fase crítica que implica importantes cambios fisiológicos, psicológicos y sociales. En 2013, la OMS recomienda al menos tres contactos posnatales el día 3, entre los días 7 y 14 y seis semanas después del nacimiento. A pesar de estas recomendaciones, las visitas al servicio de urgencias pediátricas (PED) de los recién nacidos aumentan constantemente. Algunos estudios han demostrado que la mayoría de estas visitas estaban relacionadas con enfermedades no graves, principalmente por falta de conocimiento e información. Al mismo tiempo, algunos recién nacidos de alto riesgo han sido identificados como propensos a ser admitidos en el PED y posteriormente hospitalizados. Todos estos hallazgos resaltan la gran necesidad de educación y apoyo de los padres por parte del personal de salud desde el momento del alta de la maternidad, particularmente cuando se identifican ciertas condiciones de alto riesgo.

En Francia, las directrices sobre el alta de la maternidad después del parto incluyen a las enfermeras pediátricas como profesionales involucradas en el seguimiento posnatal. Las enfermeras pediátricas podrían ser un actor crucial en el seguimiento del recién nacido de riesgo, en colaboración con otros profesionales de la salud y contribuir a la reducción de las visitas al DEP y/o la hospitalización en las primeras semanas de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1330

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Neonatos nacidos y/u hospitalizados en un centro terciario, Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil Essonnes, Francia, definidos como sigue.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los recién nacidos de riesgo dirigidos a consulta de enfermería tras el alta de la maternidad.
  • Todos los recién nacidos de riesgo dados de alta a domicilio tras hospitalización al nacer en el servicio de medicina neonatal.

Criterio de exclusión:

  • Recién nacidos dados de alta con hospitalización domiciliaria
  • Consulta para tamizaje auditivo, análisis de sangre o inyección (vacunas o palivizumab).
  • Recién nacidos derivados por servicio de pediatría, DEP o por profesionales externos.
  • Recién nacidos sin riesgo hospitalizados por otros motivos (anoxia biológica, infección bacteriana neonatal precoz, taquipnea transitoria, seguimiento)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visitas al DEP a las 2 semanas
Periodo de tiempo: 2 semanas después del alta del hospital de maternidad
Número y causas de visitas al DEP
2 semanas después del alta del hospital de maternidad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visitas al DEP a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta del hospital de maternidad
Número y causas de visitas al DEP
3 meses después del alta del hospital de maternidad
Hospitalización
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta del hospital de maternidad
Número y causas de hospitalizaciones
3 meses después del alta del hospital de maternidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

11 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

11 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/0001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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