- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05258916
Contribución de la Consulta de Enfermería en el Seguimiento del Recién Nacido de Riesgo al Alta de Maternidad (NURCO-NEO)
Factibilidad y Aporte de una Consulta de Enfermería en el Seguimiento del Recién Nacido de Riesgo al Alta Materna: Experiencia de 3 años en un Centro de Terciario.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El período posnatal es una fase crítica que implica importantes cambios fisiológicos, psicológicos y sociales. En 2013, la OMS recomienda al menos tres contactos posnatales el día 3, entre los días 7 y 14 y seis semanas después del nacimiento. A pesar de estas recomendaciones, las visitas al servicio de urgencias pediátricas (PED) de los recién nacidos aumentan constantemente. Algunos estudios han demostrado que la mayoría de estas visitas estaban relacionadas con enfermedades no graves, principalmente por falta de conocimiento e información. Al mismo tiempo, algunos recién nacidos de alto riesgo han sido identificados como propensos a ser admitidos en el PED y posteriormente hospitalizados. Todos estos hallazgos resaltan la gran necesidad de educación y apoyo de los padres por parte del personal de salud desde el momento del alta de la maternidad, particularmente cuando se identifican ciertas condiciones de alto riesgo.
En Francia, las directrices sobre el alta de la maternidad después del parto incluyen a las enfermeras pediátricas como profesionales involucradas en el seguimiento posnatal. Las enfermeras pediátricas podrían ser un actor crucial en el seguimiento del recién nacido de riesgo, en colaboración con otros profesionales de la salud y contribuir a la reducción de las visitas al DEP y/o la hospitalización en las primeras semanas de vida.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los recién nacidos de riesgo dirigidos a consulta de enfermería tras el alta de la maternidad.
- Todos los recién nacidos de riesgo dados de alta a domicilio tras hospitalización al nacer en el servicio de medicina neonatal.
Criterio de exclusión:
- Recién nacidos dados de alta con hospitalización domiciliaria
- Consulta para tamizaje auditivo, análisis de sangre o inyección (vacunas o palivizumab).
- Recién nacidos derivados por servicio de pediatría, DEP o por profesionales externos.
- Recién nacidos sin riesgo hospitalizados por otros motivos (anoxia biológica, infección bacteriana neonatal precoz, taquipnea transitoria, seguimiento)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visitas al DEP a las 2 semanas
Periodo de tiempo: 2 semanas después del alta del hospital de maternidad
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Número y causas de visitas al DEP
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2 semanas después del alta del hospital de maternidad
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visitas al DEP a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta del hospital de maternidad
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Número y causas de visitas al DEP
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3 meses después del alta del hospital de maternidad
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Hospitalización
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta del hospital de maternidad
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Número y causas de hospitalizaciones
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3 meses después del alta del hospital de maternidad
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/0001
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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