Příspěvek konzultace sestry při sledování rizikového novorozence po propuštění z mateřství (NURCO-NEO)
Proveditelnost a přínos konzultace sestry při sledování rizikového novorozence po propuštění z mateřství: 3letá praxe v terciárním centru.
Přehled studie
Detailní popis
Postnatální období je kritickou fází zahrnující důležité fyziologické, psychické a sociální změny. V roce 2013 WHO doporučuje alespoň tři postnatální kontakty 3. den, mezi 7. a 14. dnem a šest týdnů po porodu. Navzdory těmto doporučením návštěvy novorozenců na dětské pohotovosti (PED) neustále přibývají. Některé studie ukázaly, že většina těchto návštěv souvisela s nezávažnými nemocemi, především kvůli nedostatku znalostí a informací. Zároveň bylo identifikováno, že někteří vysoce rizikoví novorozenci budou pravděpodobně přijati k PED a následně hospitalizováni. Všechna tato zjištění zdůrazňují velkou potřebu vzdělávání a podpory rodičů ze strany zdravotnického personálu od okamžiku propuštění z mateřství, zejména pokud jsou identifikovány některé vysoce rizikové stavy.
Ve Francii směrnice o propuštění z mateřství po porodu zahrnují dětské sestry jako profesionály zapojené do postnatálního sledování. Dětské sestry by mohly být zásadním hráčem při sledování rizikových novorozenců ve spolupráci s dalšími zdravotníky a přispět ke snížení návštěv PED a/nebo hospitalizací v prvních týdnech života.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Corbeil-Essonnes, Francie, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni rizikoví novorozenci osloveni sestrou po propuštění z porodnice.
- Všichni rizikoví novorozenci propuštěni domů po hospitalizaci při porodu na oddělení novorozenecké medicíny.
Kritéria vyloučení:
- Novorozenci propuštěni s domácí hospitalizací
- Konzultace pro screening sluchu, krevní testy nebo injekce (vakcíny nebo palivizumab).
- Novorozenci doporučeni pediatrickým oddělením, PED nebo externími odborníky.
- Nerizikoví novorozenci hospitalizovaní z jiných důvodů (biologická anoxie, časná novorozenecká bakteriální infekce, přechodná tachypnoe, monitorování)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PED návštěvy po 2 týdnech
Časové okno: 2 týdny po propuštění z porodnice
|
Počet a příčiny návštěv PED
|
2 týdny po propuštění z porodnice
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PED návštěvy po 3 měsících
Časové okno: 3 měsíce po propuštění z porodnice
|
Počet a příčiny návštěv PED
|
3 měsíce po propuštění z porodnice
|
|
Hospitalizace
Časové okno: 3 měsíce po propuštění z porodnice
|
Počet a příčiny hospitalizací
|
3 měsíce po propuštění z porodnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2022/0001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .