Sairaanhoitajan konsultaatio riskivastasyntyneen seurannassa äitiysloman yhteydessä (NURCO-NEO)
Sairaanhoitajakonsultaation toteutettavuus ja osallistuminen riskiryhmään kuuluvan vastasyntyneen seurannassa äitiysloman yhteydessä: 3 vuoden kokemus korkea-asteen keskuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytyksen jälkeinen ajanjakso on kriittinen vaihe, joka sisältää tärkeitä fysiologisia, psykologisia ja sosiaalisia muutoksia. Vuonna 2013 WHO suosittelee vähintään kolmea synnytyksen jälkeistä kontaktia päivänä 3, päivinä 7–14 ja kuuden viikon kuluttua syntymästä. Näistä suosituksista huolimatta vastasyntyneiden lasten päivystyskäynnit (PED) lisääntyvät jatkuvasti. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että suurin osa näistä vierailuista liittyi ei-vakaviin sairauksiin, mikä johtui pääasiassa tiedon ja tiedon puutteesta. Samaan aikaan joidenkin riskialttiiden vastasyntyneiden on todettu joutuvan todennäköisesti PED-hoitoon ja myöhemmin sairaalaan. Kaikki nämä havainnot osoittavat terveydenhuollon henkilöstön suuren koulutuksen ja vanhempien tuen tarpeen äitiysloman jälkeen, erityisesti silloin, kun tietyt riskialttiit sairaudet havaitaan.
Ranskassa synnytyksen jälkeistä kotiutusta koskevat ohjeet sisältävät lastenhoitajat, jotka osallistuvat synnytyksen jälkeiseen seurantaan. Lastenhoitajat voisivat olla keskeinen toimija riskialttiiden vastasyntyneiden seurannassa yhteistyössä muiden terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja auttaa vähentämään PED-käyntejä ja/tai sairaalahoitoa ensimmäisinä elinviikkoina.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Corbeil-Essonnes, Ranska, 91106
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki riskiryhmään kuuluvat vastasyntyneet osoitettu sairaanhoitajan konsultaatiolle synnytyssairaalasta kotiutumisen jälkeen.
- Kaikki riskiryhmään kuuluvat vastasyntyneet kotiutuivat sairaalahoidon jälkeen vastasyntyneiden lääketieteen osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Vastasyntyneet kotiutuivat kotisairaalaan
- Kuulonseulontaan, verikokeeseen tai injektioon (rokotteet tai palivitsumabi) liittyvä konsultointi.
- Vastasyntyneet lastenlääkärin, PED:n tai ulkopuolisten ammattilaisten lähettämät.
- Riskittömät vastasyntyneet sairaalahoidossa muista syistä (biologinen anoksia, varhainen vastasyntyneen bakteeri-infektio, ohimenevä takypnea, seuranta)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PED-käynnit 2 viikon iässä
Aikaikkuna: 2 viikkoa synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
PED-käyntien määrä ja syyt
|
2 viikkoa synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PED-käynnit 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
PED-käyntien määrä ja syyt
|
3 kuukautta synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
Sairaalahoito
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
Sairaalahoitojen määrä ja syyt
|
3 kuukautta synnytyssairaalasta poistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/0001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .