てんかん患者の疲労と睡眠の質に対する漸進的リラクゼーション運動の効果
2023年2月14日 更新者：Neşe İŞCAN AYYILDIZ、Ataturk University
目的: てんかん患者の疲労と睡眠の質に対する、Web ベースのアニメーションをサポートするプログレッシブ リラクゼーション エクササイズの効果を判断するために実施されました。
材料と方法: プレテスト-ポストテスト モデルによるランダム化比較研究として、2022 年 2 月から 12 月の間にギレスン大学医学部神経内科外来を受診したてんかん患者を対象に実施されました。患者、そのうち 30 人はコントロール 30 実験群に属し、検出力分析を使用しました。
データは、個人情報フォーム、ピッツバーグ睡眠の質指数、疲労重症度尺度を使用した対面インタビュー技術によって収集されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giresun、七面鳥、28100
- Giresun Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- てんかんと診断されてから 6 か月以上経過している
- 疲労度尺度の平均スコアが4.1以上の個人
- ピッツバーグの睡眠の質指数の合計スコアが 5 を超える個人
- 携帯電話（IOS-Android）が使えること
- トルコ語が話せること
- 研究の 6 か月前までは、瞑想、催眠、ヨガなどのテクニックは効果がありませんでした。
- てんかん以外の神経疾患、全身疾患、精神疾患をお持ちの方。
除外基準:
- 携帯電話を使わず、
- 研究の6か月前までに、瞑想、催眠術、ヨガなどのテクニックが効果を発揮し、
- てんかん以外の神経疾患、全身疾患、精神疾患を患っている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
最初のアプリケーションは、ポリクリニックに近い研究者によって注意とデモンストレーションで実行されます。 座った状態で左右に吊るすことで用途が提案されます。 彼らは、自宅での自分の練習で同じ適用条件について通知されます。 このプログラムは 6 週間続き、受益者によるビデオ監視が観察された後、自宅環境から継続されます。 モバイルプログラムのおかげで、入場時間と退場時間の期間。 6週間来られる方が電話で行います。 履歴書、ツールの不足など。ウェブサイトが検索されます。 研究による応用製品へのこだわり。 週 7 日、6 週間、合計 42 セッション。 約30分 持続的な進歩から利益を得るためにトレーニングから利益を得るために使用されます。 それ以外にもカジュアルにもカジュアルにも着こなして楽しんでいただけます。 |
モバイル アプリケーション プログラムでアニメーション ビデオを視聴することにより、漸進的リラクゼーション エクササイズが 6 週間行われます。
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介入なし：制御グループ
対照群は、研究中に自分自身の治療以外の介入を受けませんでした. 適用されません。 対照群の個人情報フォームに含まれる個人への漸進的リラクゼーション運動の適用、ピッツバーグの睡眠の質の指標、疲労の重症度の尺度は、テスト-ポスト テストとして適用されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労重症度スケール
時間枠：平均1年
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終了した
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平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグの睡眠の質の尺度
時間枠：平均1年
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終了した
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平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月10日
一次修了 (実際)
2022年12月22日
研究の完了 (実際)
2022年12月22日
試験登録日
最初に提出
2022年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月20日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。