Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прогрессивных релаксационных упражнений на утомляемость и качество сна у людей с эпилепсией

14 февраля 2023 г. обновлено: Neşe İŞCAN AYYILDIZ, Ataturk University

Влияние упражнений на прогрессивную релаксацию на утомляемость и качество сна у людей с эпилепсией

Цель: исследование было проведено для определения влияния анимационных веб-упражнений с прогрессивной релаксацией на утомляемость и качество сна у людей с эпилепсией. Материалы и методы. В качестве рандомизированного контролируемого исследования с претестовой и посттестовой моделью оно было проведено с участием лиц с эпилепсией, обратившихся в неврологическую поликлинику медицинского факультета Университета Гиресун в период с февраля по декабрь 2022 года. Выборка исследования была определена как 60 пациентов с эпилепсией. пациентов, 30 из которых были в контрольной-30 опытной группе, с использованием силового анализа. Данные были собраны методом личного интервью с использованием формы личной информации, Питтсбургского индекса качества сна, шкалы тяжести усталости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Giresun, Турция, 28100
        • Giresun Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть старше 18 лет
  • Наличие эпилепсии не менее 6 мес.
  • Лица со средним баллом 4,1 или выше по шкале тяжести усталости
  • Лица с общей суммой баллов Питтсбургского индекса качества сна выше 5.
  • Возможность пользоваться мобильным телефоном (IOS-Android)
  • Умение говорить по-турецки
  • До 6 месяцев до исследования такие техники, как медитация, гипноз, йога не приносили пользы,
  • Наличие неврологических, системных и психических заболеваний, кроме эпилепсии, быть не должно.

Критерий исключения:

  • Не пользуясь мобильным телефоном,
  • За 6 месяцев до исследования такие техники, как медитация, гипноз, йога, принесли пользу,
  • Наличие неврологических, системных и психических заболеваний, кроме эпилепсии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа

Первая аппликация проводится исследователем рядом с поликлиникой с осторожностью и демонстрацией.

Приложение будет предложено, повесив его из стороны в сторону в сидячем положении. Они будут проинформированы о тех же условиях применения в своей собственной практике дома.

Программа, которая продлится 6 недель, будет продолжена в домашних условиях после видеонаблюдения за бенефициаром.

Периоды входа и выхода благодаря мобильной программе. Это сделают по телефону люди, которые приедут на 6 недель. книга по истории, отсутствие инструментов и т. д. сайт будет искать. Присоединение к прикладным продуктам посредством изучения. Всего 42 занятия по 6 недель, 7 дней в неделю. Около 30 мин. Он используется, чтобы извлечь выгоду из обучения, чтобы извлечь выгоду из устойчивого прогресса. Кроме того, он может с удовольствием носить его, одеваясь небрежно и небрежно.
Поведенческий: ПРОГРЕССИВНОЕ РАССЛАБИТЕЛЬНОЕ УПРАЖНЕНИЕ
Упражнение на прогрессивную релаксацию будет выполняться в течение 6 недель путем просмотра анимационного видео в программе мобильного приложения.
Без вмешательства: группа управления

Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству, кроме собственного лечения во время исследования.

применяться не будет. Применение упражнений по прогрессивной релаксации к лицам, включенным в форму личной информации контрольной группы, Питтсбургский индекс качества сна, шкала тяжести усталости будут применяться как тест-после-теста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала степени усталости
Временное ограничение: В среднем 1 год
законченный
В среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургская шкала качества сна
Временное ограничение: В среднем 1 год
законченный
В среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AtaturkUnıversıty Nusing

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться