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점진적 이완 운동이 간질 환자의 피로와 수면의 질에 미치는 영향

2023년 2월 14일 업데이트: Neşe İŞCAN AYYILDIZ, Ataturk University

점진적 이완운동이 뇌전증 환자의 피로와 수면의 질에 미치는 영향

목표: 웹 기반 애니메이션 지원 점진적 이완 운동이 간질 환자의 피로와 수면의 질에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다. 재료 및 방법: 사전-사후 모델을 이용한 무작위대조연구로 2022년 2월부터 12월까지 기레순대학교 의과대학 신경외과에 지원한 뇌전증 환자를 대상으로 하였다. 환자 중 30명은 대조군-30 실험군에 속했으며 전력 분석을 사용했습니다. 자료수집은 Personal Information Form, Pittsburg Sleep Quality Index, Fatigue Severity Scale을 이용한 대면면접기법으로 수집하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giresun, 칠면조, 28100
        • Giresun Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이다
  • 최소 6개월 동안 간질 진단을 받은 경우
  • 피로도 척도에서 평균 점수가 4.1 이상인 개인
  • 피츠버그 수면 품질 지수 총점이 5점 이상인 개인
  • 휴대전화 사용 가능(IOS-Android)
  • 터키어를 구사할 수 있는
  • 연구 전 최대 6개월 동안 명상, 최면, 요가와 같은 기술은 도움이 되지 않았습니다.
  • 간질 이외의 신경계, 전신계, 정신과 질환이 있어서는 안 된다.

제외 기준:

  • 휴대폰을 사용하지 않고,
  • 연구 전 최대 6개월 동안 명상, 최면, 요가와 같은 기술이 도움이 되었으며,
  • 간질 이외의 신경계, 전신 및 정신 질환이 있는 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

첫 번째 적용은 폴리클리닉에 가까운 연구원이 주의 깊게 시연하여 수행합니다.

응용 프로그램은 앉은 자세로 좌우로 걸면 제안됩니다. 그들은 집에서 자신의 연습에서 동일한 적용 조건에 대해 알릴 것입니다.

6주 동안 진행되는 이 프로그램은 수혜자가 비디오 감시를 한 후 가정 환경에서 계속됩니다.

모바일 프로그램 덕분에 입장 및 퇴장 시간. 6주간 오시는 분들이 전화로 해드립니다. 역사 책, 도구 부족 등 웹 사이트가 검색됩니다. 스터디를 통해 응용 제품을 고수합니다. 주 7일, 6주간 총 42회. 약 30분 지속적인 진행의 이점을 얻기 위해 훈련의 이점을 얻는 데 사용됩니다. 그 외에도 캐주얼하고 캐주얼하게 입는 재미를 느낄 수 있다.

점진적인 이완 운동은 모바일 응용 프로그램에서 애니메이션 비디오를 보면서 6주 동안 수행됩니다.
간섭 없음: 제어 그룹

통제 그룹은 연구 기간 동안 그들 자신의 치료 외에 어떤 개입도 받지 않았습니다.

적용되지 않습니다. 대조군 개인정보 양식에 포함된 개인에게 점진적 이완운동 적용, 피츠버그 수면의 질 지수, 피로 강도 척도를 사후검사로 적용한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 심각도 척도
기간: 평균 1년
완성된
평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면의 질 척도
기간: 평균 1년
완성된
평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AtaturkUnıversıty Nusing

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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