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集中治療室における死亡率の進化の分析

2025年3月11日 更新者:Fernando Frutos-Vivar、Hospital Universitario Getafe

ヘタフェ大学病院の集中治療室におけるケースミックスと死亡率の進化の疫学的分析 (1991-2026)

集中治療室は、現代の医療システムの主要コンポーネントです。 正式には、その目的は、重病患者のニーズに合ったヘルスケアを提供することです。このヘルスケアが適切で、持続可能で、倫理的で、彼らの自律性を尊重するものであることを保証します。 集中治療とは、最も重篤な状態にある病態を幅広く網羅する横断的な専門医療であり、具体的には、臓器障害を有する回復困難な患者の包括的治療の実践を基盤としています。 重症患者は異質な集団ですが、高度な技術の使用、臓器機能不全をサポートするための特定の手順、および管理のための他の内科および外科専門家の協力を必要とする、高度なケアの必要性が共通しています。と治療。

1950 年代後半に誕生して以来、集中治療室は最良の科学的証拠から生じる変化に適応してきました。 1990 年代後半から 2000 年代前半にかけて、ICU で代替管理戦略をテストしたいくつかの成功した臨床試験が公開されました。

人工呼吸器は、クリティカル ケアの専門分野を定義する介入です。 1970 年から 1990 年代にかけて、管理者は積極的な機械換気による動脈血ガスの正常化に重点を置きました。 その後数十年にわたり、陽圧換気を行うと肺損傷が悪化することが明らかになりました。 人工呼吸器のストーリーの重要な瞬間は、低換気量と高換気量の試験です。 この試験では、ガス交換の正常化から人工呼吸による害の軽減に焦点が移されました。 さらに、重症患者における換気介入 (PEEP 戦略、腹臥位換気) および非換気介入 (神経筋遮断、コルチコステロイド、吸入一酸化窒素、体外ガス交換) をテストするさらなる試験への道が開かれました。

エビデンスに基づいた集中治療医療は、一般的に重篤な患者の転帰、特に人工呼吸器を必要とする患者の転帰に間違いなく影響を与えてきました。 集中治療室に入院した患者について、経時的な死亡率の時間的変化はほとんど報告されていません。

この研究の目的は、1991年(活動開始年)から2026年までの18床の内科外科集中治療室に入院した患者のいくつかの転帰の経時変化を推定することです

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Madrid
      • Getafe、Madrid、スペイン、28905
        • 募集
        • Hospital Universitario de Getafe
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室への入院が必要な患者

説明

包含基準:

• 集中治療室に入院している患者

除外基準:

• なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の死亡率
時間枠:180日
集中治療室滞在中に死亡
180日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院死亡率
時間枠:180日
入院中に死亡
180日
28日死亡率
時間枠:入院日から28日
入院後28日目の死亡率
入院日から28日
機械換気の使用
時間枠:180日
集中治療室滞在中に人工呼吸器(侵襲的および非侵襲的)を必要とした患者の割合
180日
集中治療室での滞在期間
時間枠:180日
集中治療室にとどまる
180日
入院期間
時間枠:180日
入院する
180日
集中治療室滞在中の合併症/出来事
時間枠:180日
集中治療室で発生した合併症/イベントの割合
180日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fernando Frutos-Vivar, MD、Hospital Universitario de Getafe

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1991年7月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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