慢性腰痛を持つ女性のピラティス
2022年2月21日 更新者：Marco Romagnoli、University of Valencia
慢性疾患の女性における屈曲-弛緩率に対するピラティス運動プログラムの効果
この研究の目的は、慢性腰痛を持つ女性の最大体幹屈曲/伸展時の立位時の脊柱起立筋 (ES) の屈曲弛緩比 (FRR) に対するピラティス エクササイズ プログラム (PEP) の効果を評価することです。 （LBP）。
第 2 の目標は、完全体幹屈曲 ROM (TFRoM)、痛みの強さ、機能的能力に対する PEP の効果を調査し、それらと FRR との関係を分析することです。
調査の概要
詳細な説明
目的: ピラティス エクササイズ プログラム (PEP) が、慢性腰痛 (LBP) の女性の立位最大体幹屈曲/伸展時の脊柱起立筋 (ES) のフレキソ リラクセーション比 (FRR) に及ぼす影響を評価すること。
二次的な目標は、完全体幹屈曲 ROM (TFRoM)、痛みの強さ、機能的能力に対する PEP の効果を調査し、それらと FRR との関係を分析することでした。
材料と方法: 慢性 LPB の 30 人の女性がランダムに PEP (EG、n=15) または対照群 (CG=15) に割り当てられました。
EG は 8 週間の PEP に従いましたが、対照群に対しては特別な介入は行われませんでした。
この期間の前後に、すべての変数が記録されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46010
- Faculty of Physical Activity and Sport Sciences. University of Valencia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 腰椎または腰仙部の痛み（神経根痛の有無にかかわらず）が少なくとも6か月間;
- Oswestry Disability Index (ODI) で 6/50 を超えるスコア
- 過去 3 か月間、背中の治療を受けていない。
除外基準:
- 体格指数 > 30 kg/m2
- 骨盤の以前の手術、
- 脊柱または下肢
- 脊柱側弯症;
- 全身性または変性疾患
- 背中の痛みに関連しない神経疾患または障害の病歴
- 妊娠または高血圧。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：EG: 運動グループ
ピラティスエクササイズプログラム（1時間×週2回×2ヶ月）
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ピラティス エクササイズ プログラム (PEP) (1 時間 x 週 2 セッション x 2 か月) は、1 人のピラティス専門家 (平均 6.5 年のピラティス経験を持つ) によって提供されました。
ピラティスのインストラクターが実施した PEP は、以前の研究 [31] で公開されています。
体幹の安定性、姿勢、呼吸、柔軟性、筋力、筋肉の制御に焦点を当てたエクササイズで、体幹の筋肉を積極的に使って骨盤腰部を安定させることが主なアプローチでした。
実行された演習は次のとおりです。
各エクササイズは次のように実行されました: 30 秒を 4 回繰り返し、繰り返しの間に 2 分間の回復を行います。
60 分間のセッションを完了するために、前述の PEP に「スーパーマン」とダブル レッグ ブリッジの 2 つのエクササイズが追加されました。
他の名前：
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介入なし：CG: コントロールグループ
いつもの生活
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FRR は、屈曲時の最大 EMG 振幅を最大屈曲時の最小 EMG 振幅で割ることによって計算されました。実行された 3 回の試行の平均を使用して、各被験者の各筋肉の FRR を決定しました。
時間枠：2ヶ月
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FRR が低いほど、筋肉の弛緩状態が大きいことを示しています。
両方 (右と左) の ES 筋肉間の筋肉活動の非対称性は、3 つの屈曲伸展課題における RMS の平均差として計算されました。
FRR の非対称性は、左右の ES 筋肉の FRR の絶対差として計算されました。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完全な TFRoM は、3 つの屈曲伸展タスクからの平均 TFRoM として計算されました。
時間枠：2ヶ月
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完全な体幹屈曲 ROM (TFRoM) を取得するために、慣性 EMG センサー (T3 椎骨にキネシオ テープで取り付けられている) の角度位置が、屈曲運動の開始から終了まで測定されました。
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2ヶ月
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低バック結果スコア (LBOS) アンケートのスペイン語人口に適応したバージョンは、自己申告機能容量を測定するために使用されました。
時間枠：2ヶ月
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LBOS は、介入前 (T0) および介入後 (T8) で測定されました。
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2ヶ月
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痛みの強さを評価するために 10 cm の視覚的アナログ スケール (VAS) が使用されました。
時間枠：2ヶ月
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VAS は、介入前 (T0) および介入後 (T8) に測定されました。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ana Ferri-Caruana, PhD、Department of Physical Activity and Sports. University of Valencia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2020年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年7月2日
試験登録日
最初に提出
2022年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月21日
最初の投稿 (実際)
2022年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月21日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。