Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилатес у женщин с хронической болью в пояснице

21 февраля 2022 г. обновлено: Marco Romagnoli, University of Valencia

Влияние программы упражнений пилатеса на скорость сгибания-расслабления у женщин с хроническим

Целью данного исследования является оценка влияния программы упражнений пилатеса (PEP) на коэффициент флексорелаксации (FRR) мышцы, выпрямляющей позвоночник (ES), во время максимального сгибания/разгибания туловища в положении стоя у женщин с хронической болью в пояснице. (ЛБП). Второстепенной целью является исследование влияния ПКП на ROM полного сгибания туловища (TFRoM), интенсивность боли и функциональную способность, а также анализ их связи с FRR.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: оценить влияние программы упражнений пилатеса (PEP) на коэффициент флексорелаксации (FRR) мышцы, выпрямляющей позвоночник (ES), во время максимального сгибания/разгибания туловища в положении стоя у женщин с хронической болью в пояснице (LBP). Вторичной целью было исследовать влияние ПКП на ROM при полном сгибании туловища (TFRoM), интенсивность боли и функциональную способность, а также проанализировать их взаимосвязь с FRR. Материалы и методы. Тридцать женщин с хронической БЛН были случайным образом распределены либо в группу ПКП (ЭГ, n=15), либо в контрольную группу (КГ=15). ЭГ следовала за 8-недельной ПКП, в то время как в контрольной группе не проводилось никаких специальных вмешательств. До и после этого периода регистрировались все переменные.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Valencia, Испания, 46010
        • Faculty of Physical Activity and Sport Sciences. University of Valencia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • поясничная или пояснично-крестцовая боль (с корешковой болью или без нее) в течение не менее шести месяцев;
  • оценка выше 6/50 по индексу инвалидности Освестри (ODI)
  • отсутствие какого-либо лечения спины в течение последних трех месяцев.

Критерий исключения:

  • индекс массы тела > 30 кг/м2
  • предшествующая хирургия таза,
  • позвоночник или нижняя конечность
  • сколиоз;
  • системное или дегенеративное заболевание
  • история неврологических заболеваний или нарушений, не связанных с болью в спине
  • беременность или гипертония.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Например: группа упражнений
Программа упражнений пилатеса (1 час x 2 занятия в неделю x 2 месяца)
Другой: Программа упражнений пилатес
Программа упражнений пилатеса (PEP) (1 час x 2 занятия в неделю x 2 месяца) выполнялась одним специалистом по пилатесу (в среднем 6,5 лет опыта в пилатесе). PEP, выполненный инструктором по пилатесу, был опубликован в предыдущем исследовании [31]. Упражнения были сосредоточены на стабильности корпуса, осанке, дыхании, гибкости, силе и мышечном контроле, при этом основным подходом было активное осознание использования мышц туловища для стабилизации тазо-поясничной области. Выполняемые упражнения: сто, подкат, круги на одной ноге с согнутой ногой, растяжка позвоночника, перекатывание мячом и растяжка на одной ноге. Каждое упражнение выполнялось следующим образом: 4 повторения по 30 секунд с 2-минутным отдыхом между повторениями. Чтобы завершить 60-минутную сессию, к упомянутому PEP были добавлены два упражнения: «супермен» и мостик на двух ногах.
Другие имена:
  • Программа основных силовых упражнений
Без вмешательства: CG: Контрольная группа
Обычный образ жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FRR рассчитывали путем деления максимальной амплитуды ЭМГ при сгибании на минимальную амплитуду ЭМГ при полном сгибании. Среднее значение из 3 проведенных испытаний использовалось для определения FRR для каждой мышцы у каждого субъекта.
Временное ограничение: 2 месяца
Более низкий FRR указывал на большее состояние мышечной релаксации. Асимметрия мышечной активности между обеими (правыми и левыми) мышцами ES рассчитывалась как их средняя разница в RMS в трех задачах на сгибание-разгибание. Асимметрию ЧСС рассчитывали как абсолютную разницу между ЧСС правой и левой ES-мышц.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полная TFRoM рассчитывалась как средняя TFRoM по трем задачам на сгибание-разгибание.
Временное ограничение: 2 месяца
Для получения полной амплитуды сгибания туловища (TFRoM) измеряли угловое положение инерционного датчика ЭМГ (прикрепленного с помощью кинезиотейпа к позвонкам Т3) от начала до конца сгибательного движения.
2 месяца
Версия опросника Low Back Outcome Score (LBOS), адаптированная для испанского населения, использовалась для измерения функциональной способности, о которой сообщали сами пациенты.
Временное ограничение: 2 месяца
LBOS измеряли до вмешательства (T0) и после вмешательства (T8).
2 месяца
Для оценки интенсивности боли использовали 10-сантиметровую визуальную аналоговую шкалу (ВАШ).
Временное ограничение: 2 месяца
ВАШ измеряли до вмешательства (Т0) и после вмешательства (Т8).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Главный следователь: Ana Ferri-Caruana, PhD, Department of Physical Activity and Sports. University of Valencia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UV-INV_ETICA-1292671

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине, низкая

Клинические исследования Программа упражнений пилатес

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться