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デフォルト モード ネットワークに対する ASMR の影響

2024年8月6日 更新者:BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

デフォルト モード ネットワークの機能的接続性に対する自律感覚子午線反応 (ASMR) 刺激の影響の調査

この研究では、安静状態の脳ネットワークに対する自律感覚経絡反応 (ASMR) 刺激の影響を調査します。 したがって、2 つの安静状態の fMRI スキャンは、健康な成人で測定されます。 各 fMRI スキャンの前に、被験者は ASMR の典型的な音またはオーディオ ブック (ランダム化されたクロス オーバー デザイン) のいずれかを聞きます。 ASMR を受動的にリッスンすることによって、デフォルト モード ネットワークの機能的な接続性に変化が見られることが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

ASMR は、視覚または聴覚刺激によって引き起こされる知覚されるうずきの現象を表します。 この感覚は、首から頭皮へ、さらに背中や四肢へと広がる可能性があります。 トリガー音は、多くの場合、音響音 (パチパチという音、ささやき声、軽い爪をたたく音) または視覚的なイメージ (誰かが髪をとかす音など) で構成され、穏やかでリラックスした感覚につながります。 ASMR は「YouTube」などのプラットフォームで広く使われていますが、ASMR の効果を調査した研究はわずかしかありません。 それらの研究の 1 つで、Smith と同僚は、ASMR 刺激を使用して 11 人の被験者のデフォルト モード ネットワークを調べ、11 人の被験者からなる対照群と結果を比較しました。 彼らは、対照群と比較して、ASMR群では機能的結合性が低下していることを発見しました。 さらに、後頭葉、前頭葉、および側頭葉皮質の間の接続が増加しました。

本研究では、fMRI を使用して、ランダム化されたクロス オーバー デザインで ASMR 刺激の効果を調べます。 被験者の半分 (n = 14) が最初に ASMR 刺激を受け、次にコントロール刺激 (オーディオブック) を受けます。 被験者の残りの半分 (n = 14) は、最初にコントロール刺激 (オーディオブック) を聞き、その後 ASMR 刺激を聞きます。 典型的な「うずき」トリガー サウンドは、MRI 対応のヘッドフォンを介して提示されます。 これらの音は、さまざまなノイズ (ささやき、ひっかき、ノックなど) で構成されます。

主な結果の尺度は、ASMR 刺激への応答としてのデフォルト モード ネットワークの機能的接続性の変化です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hessisch Oldendorf、ドイツ、31840
        • BDH-Clinic Hessisch Oldendorf

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~99歳の健常者

説明

包含基準:

  • 18~99歳の成人

除外基準:

  • 精神障害(認知症、うつ病)
  • MRI禁忌
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的接続性の変更
時間枠:45分
機能的接続性は、静止状態の fMRI を使用して測定されます
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jens D. Rollnik, MD、BDH-Clinik Hessisch Oldendorf

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (実際)

2022年5月2日

研究の完了 (実際)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月23日

最初の投稿 (実際)

2022年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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