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Efectos de ASMR en la red de modo predeterminado

6 de agosto de 2024 actualizado por: BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

Investigación de los efectos de la estimulación de la respuesta sensorial meridiana autónoma (ASMR) en la conectividad funcional de la red de modo predeterminado

Este estudio investiga los efectos de la estimulación de la Respuesta Meridiana Sensorial Autónoma (ASMR) en las redes cerebrales en estado de reposo. Por lo tanto, se miden dos exploraciones de IRMf en estado de reposo en adultos sanos. Antes de cada resonancia magnética funcional, los sujetos escuchan los sonidos típicos de ASMR o un audiolibro (diseño cruzado aleatorizado). Se espera encontrar cambios en la conectividad funcional de la Red en Modo Predeterminado provocados por la escucha pasiva de ASMR.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

ASMR describe un fenómeno de hormigueo percibido causado por estimulación visual o auditiva. Esta sensación puede extenderse desde el cuello hasta el cuero cabelludo y más allá de la espalda y las extremidades. El sonido desencadenante a menudo consiste en sonidos acústicos (crujidos, susurros, ligeros golpes de uñas) o imágenes visuales (por ejemplo, alguien se está peinando), lo que genera una sensación de calma y relajación. Aunque ASMR es omnipresente en plataformas como "YouTube", solo hay algunos estudios que investigan los efectos de ASMR. En uno de esos estudios, Smith y sus colegas examinaron la red de modo predeterminado de 11 sujetos con estimulación ASMR y compararon el resultado con un grupo de control que constaba de 11 sujetos. Encontraron una conectividad funcional reducida en el grupo ASMR en comparación con el grupo de control. Además, se incrementó la conectividad entre la corteza occipital, frontal y temporal.

En el presente estudio, fMRI se utiliza para examinar los efectos de la estimulación ASMR en un diseño cruzado aleatorizado. La mitad de los sujetos (n=14) reciben primero la estimulación ASMR y luego la estimulación de control (audiolibro). La otra mitad de los sujetos (n=14) escucha primero la estimulación de control (audiolibro) y luego la estimulación ASMR. Los típicos sonidos de activación de "hormigueo" se presentan a través de auriculares compatibles con MRI. Esos sonidos pueden consistir en diferentes ruidos (por ejemplo, susurros, rasguños y golpes).

La medida de resultado principal es un cambio en la conectividad funcional de la red de modo predeterminado como respuesta a la estimulación ASMR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hessisch Oldendorf, Alemania, 31840
        • BDH-Clinic Hessisch Oldendorf

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos sanos de 18 a 99 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos de 18 a 99 años

Criterio de exclusión:

  • trastornos mentales (demencia, depresión)
  • Contraindicaciones de la resonancia magnética
  • claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conectividad funcional modificada
Periodo de tiempo: 45 minutos
La conectividad funcional se mide mediante resonancia magnética funcional en estado de reposo
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jens D. Rollnik, MD, BDH-Clinik Hessisch Oldendorf

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

2 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ASMR-EFF

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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