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前頭姿勢患者の首の障害と固有受容に対する全身振動の影響

2023年5月25日 更新者:Aya Ali Saaid Mahmoed、Cairo University
全身振動が頸部機能、固有受容感覚、疼痛強度レベル、および ROM に影響するかどうか、および頭が前傾姿勢の被験者で調査するには?

調査の概要

詳細な説明

前方頭部姿勢 (FHP) は、最も一般的なタイプの姿勢異常の 1 つであり、一般に、体の重心の垂直線に対する頭部の前方位置として説明されます。 多くの研究者は、頭痛、首の痛み、および顎関節症や丸みを帯びた肩などの筋骨格障害を含むいくつかの要因がFHPに関連していることを報告しています。首で支えられる頭の重量が増えます。 頭の曲げモーメントは、頸椎周辺の筋肉や関節に圧力を加え、緊張型頭痛、首痛、頸部頭痛を誘発する可能性のある後頭下筋の筋筋膜活動性トリガーポイントに加え、首の可動性を低下させます。 FHP は、僧帽筋上部、後部頸部伸筋、胸鎖乳突筋、および肩甲挙筋の短縮と関連していました。 頸椎固有受容システムは、空間内および胴体に対する頭の向きに関与しており、頭と首の安定性を維持する役割で知られています。首の痛み。 そのため、CVA が小さい患者は頭が前傾し、頭が前傾するほど障害が大きくなります。

首の痛みは、人口の一般的な苦情です。 エピソード間の回復が変動するエピソード的な発生があり、最も持続的な筋骨格痛症候群と考えられています。 身体的労働要因に関しては、首の痛みは、首を前屈姿勢で長時間保持し、反復運動を行うことと有意に関連していた.首の痛みと FHP との間に有意な関連性がある一方で、他の研究では FHP と首の痛みとの関連性が報告されています。 首の痛みのある成人は、無症候性の成人よりも FHP が有意に高いことが示されました。 FHP が大きいほど、頸部の可動域、特に首の回旋と屈曲の障害が大きくなります。 また、FHP は、無症候性成人の静的バランス制御に悪影響を及ぼすようです。

矯正運動は、FHP の治療のために提案された介入方法の 1 つであり、ストレッチ、強化、および運動制御運動が含まれます。 さらに、FHP での運動トレーニングの有効性を高めるために、胸椎などの頸椎に隣接する身体セグメントを運動させることには利点があるかもしれません。 いくつかの研究は、矯正運動療法が FHP および潜在的に関連する症状を改善できることを示しています。 たとえば、エクササイズ トレーニング プロトコルにより、CVA、頭の傾き、頭蓋または頸部の可動域、首の障害および痛みが改善されました。

全身振動運動 (WBV) は、従来の神経筋トレーニングまたはリハビリテーションに関連する筋力適応を強化する可能性があります。 WBV の潜在的に有益な効果は、機械的な正弦波振動が足を介して体全体に伝達されることによって引き起こされます。WBV は、最近開発された神経筋トレーニング方法です。 WBV トレーニングでは、被験者は 35 ~ 40 Hz の周波数で垂直正弦波振動を生成するプラットフォームに立ちます。 これらの機械的刺激は身体に伝達され、そこで感覚受容器、最も可能性が高いのは筋紡錘を刺激します。 これにより、アルファ運動ニューロンが活性化され、前述の「緊張性振動反射」に匹敵する筋肉収縮が開始されます。 全身振動 (WBV) は、強さ、パワー、移動速度、バランス、柔軟性 (Pollock et al., 2010)。 WBV エクササイズは、モーター駆動の振動台の上に立って行います。 WBV運動中に筋肉と腱に加えられる機械的振動刺激は、偏心筋収縮と同心筋収縮の間の周期的な移行によって特徴付けられ、神経筋反応につながります

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11311
        • Aya Ali saaid mahmoed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~19年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18~23歳の思春期の理学療法学生
  2. BMI が 18.5 ~ 25 kg/m²
  3. CVA 49°以下の症状のある前頭部姿勢。

除外基準:

  1. 頸椎椎間板
  2. ミエロパシーまたは頸椎神経根症
  3. 過去の頸椎手術
  4. -研究の3か月前に理学療法を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の治療
従来の理学療法プログラムを受けます
姿勢矯正エクササイズは、ストレッチと筋力トレーニングの形で行われます。 (僧帽筋上部、肩甲骨挙筋、後頭下筋、斜角筋、胸鎖乳突筋、および大胸筋)への受動的ストレッチとしての手動ストレッチ運動、各筋肉の3〜5回の繰り返しの30秒、その後の30秒の休息、および等張運動(深い首の屈筋と肩甲骨の収縮筋を強化するため) 12 回の繰り返しを 3 セット、その間に 6 秒のホールドを入れ、セット間に 1 ~ 2 分間の休憩を入れます (Kisner. および Colby 2012)。
実験的:実験的治療
従来の理学療法プログラムと全身振動トレーニングを受けます
姿勢矯正エクササイズは、ストレッチと筋力トレーニングの形で行われます。 (僧帽筋上部、肩甲骨挙筋、後頭下筋、斜角筋、胸鎖乳突筋、および大胸筋)への受動的ストレッチとしての手動ストレッチ運動、各筋肉の3〜5回の繰り返しの30秒、その後の30秒の休息、および等張運動(深い首の屈筋と肩甲骨の収縮筋を強化するため) 12 回の繰り返しを 3 セット、その間に 6 秒のホールドを入れ、セット間に 1 ~ 2 分間の休憩を入れます (Kisner. および Colby 2012)。
参加者は振動台の上に素足で立ち、体重を両足に均等に分散するように指示されます (図 3)。 次に、膝を 30 度屈曲させた状態で前を見ながら、頭と首を引っ込めるように指示されます。 頭と首を引っ込めることによる被験者の頸部の疲労を防ぐために、この位置を15秒間保持してから5秒間休むように求められます。 各セットは 60 秒続くため、被験者は各セットで 3 回の収縮を行うことができました。 合計で、各被験者はトレーニング中に 15 回の収縮を行います。 被験者は、セット中に 30 Hz および 4 mm の周波数と振幅で垂直方向の振動を経験します (Salami et al., 2018)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害の変化
時間枠:治療直後
首の障害は、英語の首の障害指数 (NDI) アンケートによって測定され、合計 10 の質問で構成されます。 各質問には、重大度 (0 ~ 5) のレベルに関連する 6 つの回答オプションがあります。合計スコアが 50 の場合、NDI が高い場合、首の機能が最悪です。
治療直後
首の固有受容の変化
時間枠:治療直後
首の固有受容は、クリノメーターアプリケーションによって測定されます
治療直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:治療前と治療直後
首の痛みは視覚的アナログスケール(VAS)で測定されます。 VAS 項目に対応するとき、患者は 100 mm の線に沿って、現在の痛みの状態を表していると感じる点に印を付けます。 100 mm は痛みが強いことを意味し、0 は痛みがないことを意味します。
治療前と治療直後
子宮頸部ROM
時間枠:治療前と治療直後
子宮頸部 ROM は、傾斜計アプリケーションによって測定されます
治療前と治療直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年2月1日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月2日

最初の投稿 (実際)

2022年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月25日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003408

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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