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L'effet des vibrations du corps entier sur l'incapacité du cou et la proprioception chez les patients ayant une posture de la tête vers l'avant

25 mai 2023 mis à jour par: Aya Ali Saaid Mahmoed, Cairo University
Pour étudier si les vibrations globales du corps affectent la fonction cervicale cervicale, la proprioception, le niveau d'intensité de la douleur et la ROM et chez les sujets avec une posture de la tête vers l'avant ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est l'un des types les plus courants d'anomalie posturale, et elle est généralement décrite comme une position antérieure de la tête par rapport à la ligne verticale du centre de gravité du corps. De nombreux chercheurs ont rapporté que plusieurs facteurs, notamment les maux de tête, les douleurs au cou et les troubles musculo-squelettiques tels que les troubles temporo-mandibulaires ou les épaules arrondies, sont liés à la FHP. le poids de la tête supportée par le cou est augmenté. Le moment de flexion de la tête applique une pression sur les muscles et les articulations autour des vertèbres cervicales, en plus des points de déclenchement myofasciaux actifs du muscle sous-occipital qui peuvent induire des maux de tête de type tension, des douleurs au cou et des maux de tête cervicaux, tout en réduisant la mobilité du cou En outre, La FHP était associée à un raccourcissement du trapèze supérieur, des muscles extenseurs cervicaux postérieurs, du muscle sternocléidomastoïdien et du muscle releveur de l'omoplate. Le système proprioceptif du rachis cervical est responsable de l'orientation de la tête dans l'espace et par rapport au tronc et il est connu pour son rôle dans le maintien de la stabilité de la tête et du cou. Il a été conclu que l'angle cranio-vertébral (AVC) est négativement corrélé au handicap des patients atteints la douleur du cou. Ainsi, les patients avec un petit AVC ont une plus grande position de la tête vers l'avant, et plus la position de la tête vers l'avant est grande, plus l'invalidité est grande.

La cervicalgie est une plainte fréquente dans la population. Il a une occurrence épisodique avec une récupération variable entre les épisodes, et il est considéré comme le syndrome de douleur musculo-squelettique le plus persistant. En ce qui concerne les facteurs physiques liés au travail, les douleurs cervicales étaient significativement associées au fait de maintenir le cou dans une position penchée vers l'avant pendant une période prolongée et de faire des mouvements répétitifs. des associations significatives entre la cervicalgie et la cervicalgie alors que d'autres études ont rapporté une association entre la cervicalgie et la cervicalgie. Il a été démontré que les adultes souffrant de cervicalgie ont significativement plus de FHP que les adultes asymptomatiques. Une plus grande FHP a été associée à des déficits plus importants dans l'amplitude des mouvements cervicaux, en particulier la rotation et la flexion du cou. De plus, le FHP semble avoir un impact négatif sur le contrôle de l'équilibre statique chez les adultes asymptomatiques.

L'exercice correctif est l'une des méthodes interventionnelles suggérées pour le traitement de la FHP, y compris les exercices d'étirement, de renforcement et de contrôle des mouvements. De plus, il peut y avoir des avantages à exercer des segments corporels adjacents à la colonne cervicale, tels que la colonne thoracique, pour améliorer l'efficacité de l'entraînement physique sur FHP. Plusieurs études ont montré que les régimes d'exercices correctifs peuvent améliorer la FHP et les symptômes potentiellement associés. Par exemple, les protocoles d'entraînement à l'exercice ont entraîné une amélioration de l'AVC, de l'inclinaison de la tête, de l'amplitude des mouvements crâniens ou cervicaux, de l'incapacité et de la douleur du cou.

L'exercice de vibration du corps entier (WBV) peut améliorer les adaptations de la force musculaire associées à l'entraînement neuromusculaire traditionnel ou à la rééducation. Les effets potentiellement bénéfiques de la WBV sont causés par la transmission de vibrations mécaniques sinusoïdales dans tout le corps via les pieds La WBV est une méthode d'entraînement neuromusculaire qui a été récemment développée. Dans la formation WBV, le sujet se tient sur une plate-forme qui génère des vibrations sinusoïdales verticales à une fréquence comprise entre 35 et 40 Hz. Ces stimuli mécaniques sont transmis au corps où ils stimulent à leur tour des récepteurs sensoriels, très probablement des fuseaux musculaires. Cela conduit à l'activation des alpha-motoneurones et initie des contractions musculaires comparables au "réflexe de vibration tonique" décrit précédemment. flexibilité (Pollock et al., 2010). Les exercices WBV sont effectués debout sur une plate-forme oscillante motorisée. Le stimulus vibratoire mécanique appliqué aux muscles et aux tendons pendant l'exercice WBV est caractérisé par une transition cyclique entre les contractions musculaires excentriques et concentriques et conduit à une réponse neuromusculaire

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11311
        • Aya Ali saaid mahmoed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 21 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Étudiants adolescents en physiothérapie des deux sexes âgés de 18 à 23 ans
  2. IMC entre 18,5 et 25 kg/m²
  3. Posture symptomatique de la tête vers l'avant avec CVA 49° ou moins.

Critère d'exclusion:

  1. Disque cervical
  2. Myélopathie ou radiculopathie cervicale
  3. Chirurgie de la colonne cervicale dans le passé
  4. Avoir reçu une thérapie physique dans les trois mois précédant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Traitement conventionnel
recevront un programme de physiothérapie conventionnel
Exercices de correction posturale sous forme d'exercices d'étirement et de renforcement. Exercices d'étirement manuels en tant qu'étirement passif pour (muscles trapèze supérieur, élévateur de l'omoplate, sous-occipital, scalène, sternocléidomastoïdien et grand pectoral), 30 secondes de 3 à 5 répétitions pour chaque muscle, suivies de 30 secondes de repos, ainsi que des exercices isotoniques (pour renforcer les fléchisseurs profonds du cou et les muscles rétracteurs scapulaires) 3 séries de 12 répétitions chacune avec une prise de 6 secondes entre elles, avec un repos de 1 à 2 minutes entre les séries (Kisner. et Colby 2012).
Expérimental: Traitement expérimental
recevra un programme de physiothérapie conventionnel et une formation sur les vibrations du corps entier
Exercices de correction posturale sous forme d'exercices d'étirement et de renforcement. Exercices d'étirement manuels en tant qu'étirement passif pour (muscles trapèze supérieur, élévateur de l'omoplate, sous-occipital, scalène, sternocléidomastoïdien et grand pectoral), 30 secondes de 3 à 5 répétitions pour chaque muscle, suivies de 30 secondes de repos, ainsi que des exercices isotoniques (pour renforcer les fléchisseurs profonds du cou et les muscles rétracteurs scapulaires) 3 séries de 12 répétitions chacune avec une prise de 6 secondes entre elles, avec un repos de 1 à 2 minutes entre les séries (Kisner. et Colby 2012).
Les participants seront invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme vibrante et à répartir leur poids uniformément sur les deux pieds (fig 3). Ensuite, il leur sera demandé de faire une rétraction de la tête et du cou tout en regardant vers l'avant avec leurs genoux à 30 degrés de flexion. Afin d'éviter la fatigue de la zone cervicale du sujet due au maintien de la tête et du cou en rétraction, il lui sera demandé de maintenir cette position pendant 15 secondes puis de se reposer pendant 5 secondes. Étant donné que chaque série durera 60 secondes, cela a permis aux sujets de faire 3 rétractions dans chaque série. Au total, chaque sujet effectuera 15 rétractions pendant l'entraînement. Les sujets subiront une vibration verticale à une fréquence et une amplitude de 30 Hz et 4 mm pendant les séries (Salami et al., 2018).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement dans le handicap du cou
Délai: immédiatement après le traitement
L'invalidité du cou sera mesurée par le questionnaire anglais de l'indice d'invalidité du cou (NDI) composé d'un total de 10 questions. Chaque question a 6 options de réponse qui se rapportent à un niveau de gravité (0-5) Avec un score total de 50, lorsque le NDI est élevé, la fonction du cou est la pire
immédiatement après le traitement
Le changement de la proprioception du cou
Délai: immédiatement après le traitement
La proprioception du cou sera mesurée par l'application d'un clinomètre
immédiatement après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur du cou
Délai: Avant et immédiatement après le traitement
La cervicalgie sera mesurée sur une échelle visuelle analogique (EVA). Lorsqu'ils répondent à un élément VAS, les patients font des marques le long de la ligne de 100 mm au point qu'ils estiment représenter leur état de douleur actuel. Avec 100 mm signifie un niveau élevé de douleur et 0 signifie aucune douleur
Avant et immédiatement après le traitement
ROM cervicale
Délai: Avant et immédiatement après le traitement
La ROM cervicale sera mesurée par l'application d'un clinomètre
Avant et immédiatement après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2022

Première publication (Réel)

10 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003408

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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