Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lichaamstrillingen op nekhandicap en proprioceptie bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

25 mei 2023 bijgewerkt door: Aya Ali Saaid Mahmoed, Cairo University
Om te onderzoeken of de lichaamstrillingen van invloed zijn op de cervicale functie, cervicale, proprioceptie, pijnintensiteitsniveau en ROM en bij proefpersonen met een voorwaartse hoofdhouding?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een van de meest voorkomende soorten houdingsafwijkingen en wordt over het algemeen beschreven als een anterieure positie van het hoofd ten opzichte van de verticale lijn van het zwaartepunt van het lichaam. Veel onderzoekers hebben gemeld dat verschillende factoren, waaronder hoofdpijn, nekpijn en musculoskeletale aandoeningen zoals temporomandibulaire aandoeningen of ronde schouders, verband houden met FHP. het gewicht van het door de nek ondersteunde hoofd wordt verhoogd. Het buigmoment van het hoofd oefent druk uit op spieren en gewrichten rond de halswervels, naast actieve myofasciale triggerpoints van de suboccipitale spier die spanningshoofdpijn, nekpijn en cervicale hoofdpijn kunnen veroorzaken, terwijl de mobiliteit van de nek wordt verminderd. FHP werd in verband gebracht met verkorting van de bovenste trapezius, de achterste cervicale extensorspieren, de sternocleidomastoïde spier en de musculus levator scapulae. Het proprioceptieve systeem van de cervicale wervelkolom is verantwoordelijk voor de oriëntatie van het hoofd in de ruimte en in relatie tot de romp en staat bekend om zijn rol bij het handhaven van de hoofd- en nekstabiliteit. Geconcludeerd werd dat de craniovertebrale hoek (CVA) negatief gecorreleerd is met de handicap van patiënten met nek pijn. Patiënten met een kleine CVA hebben dus een meer voorwaartse hoofdhouding, en hoe groter de voorwaartse hoofdhouding, hoe groter de handicap.

Nekpijn is een veel voorkomende klacht in de bevolking. Het komt episodisch voor met wisselend herstel tussen episodes en wordt beschouwd als het meest hardnekkige musculoskeletale pijnsyndroom. Wat fysieke werkfactoren betreft, was nekpijn significant geassocieerd met het gedurende langere tijd in een voorovergebogen houding houden van de nek en het maken van repetitieve bewegingen. significante associaties tussen nekpijn en FHP, terwijl andere studies een associatie tussen FHP en nekpijn hebben gemeld. Er werd aangetoond dat volwassenen met nekpijn significant meer FHP hebben dan asymptomatische volwassenen. Grotere FHP is in verband gebracht met grotere tekorten in het cervicale bewegingsbereik, met name nekrotatie en -flexie. Ook lijkt FHP een negatieve invloed te hebben op de controle van het statisch evenwicht bij asymptomatische volwassenen.

Corrigerende oefeningen zijn een van de interventiemethoden die zijn voorgesteld voor de behandeling van FHP, waaronder rek-, versterkings- en bewegingscontroleoefeningen. Bovendien kunnen er voordelen zijn bij het oefenen van aangrenzende lichaamssegmenten van de cervicale wervelkolom, zoals de thoracale wervelkolom, om de effectiviteit van oefentraining op FHP te verbeteren. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat corrigerende oefenregimes FHP en mogelijk gerelateerde symptomen kunnen verbeteren. Oefentrainingsprotocollen hebben bijvoorbeeld geresulteerd in verbetering van CVA, kanteling van het hoofd, craniale of cervicale bewegingsvrijheid van nek en pijn

Lichaamsvibratie-oefeningen (WBV) kunnen spierkrachtaanpassingen verbeteren die gepaard gaan met traditionele neuromusculaire training of revalidatie. De potentieel gunstige effecten van WBV worden veroorzaakt door de overdracht van mechanische, sinusvormige trillingen door het hele lichaam via de voeten. WBV is een recent ontwikkelde neuromusculaire trainingsmethode. Bij WBV-training staat de proefpersoon op een platform dat verticale sinusvormige trillingen genereert met een frequentie tussen 35 en 40 Hz. Deze mechanische prikkels worden doorgegeven aan het lichaam waar ze op hun beurt sensorische receptoren stimuleren, hoogstwaarschijnlijk spierspoeltjes. Dit leidt tot de activering van de alfa-motorneuronen en initieert spiercontracties die vergelijkbaar zijn met de eerder beschreven "tonische trillingsreflex". flexibiliteit (Pollock et al., 2010). WBV-oefeningen worden uitgevoerd terwijl u op een door een motor aangedreven oscillerend platformapparaat staat. De mechanische trillingsstimulus die wordt toegepast op de spieren en pezen tijdens WBV-oefeningen wordt gekenmerkt door een cyclische overgang tussen excentrische en concentrische spiercontracties en leidt tot een neuromusculaire respons

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 11311
        • Aya Ali saaid mahmoed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Adolescente studenten fysiotherapie van beide geslachten tussen 18-23 jaar oud
  2. BMI tussen 18,5-25 kg/m²
  3. Symptomatische voorwaartse hoofdhouding met CVA 49° of minder.

Uitsluitingscriteria:

  1. Cervicale schijf
  2. Myelopathie of cervicale radiculopathie
  3. Cervicale wervelkolomoperaties in het verleden
  4. Fysiotherapie hebben gehad in de drie maanden voorafgaand aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Conventionele behandeling
krijgt een conventioneel fysiotherapieprogramma
Houdingscorrectieoefeningen in de vorm van rek- en krachtoefeningen. Handmatige rekoefeningen als passieve rekoefeningen voor (bovenste trapezius, levator scapulae, sub occipitalis, scalene, sternocleidomastoideus en pectoralis major spieren), 30 seconden van 3-5 herhalingen voor elke spier, gevolgd door 30 seconden rust, evenals isotone oefeningen (om diepe nekbuigers en scapulaire retractorspieren te versterken) 3 sets van 12 herhalingen elk met een pauze van 6 seconden ertussen, met een rust van 1-2 minuten tussen de sets (Kisner. en Colby 2012).
Experimenteel: Experimentele behandeling
krijgt een conventioneel fysiotherapieprogramma en training in lichaamstrillingen
Houdingscorrectieoefeningen in de vorm van rek- en krachtoefeningen. Handmatige rekoefeningen als passieve rekoefeningen voor (bovenste trapezius, levator scapulae, sub occipitalis, scalene, sternocleidomastoideus en pectoralis major spieren), 30 seconden van 3-5 herhalingen voor elke spier, gevolgd door 30 seconden rust, evenals isotone oefeningen (om diepe nekbuigers en scapulaire retractorspieren te versterken) 3 sets van 12 herhalingen elk met een pauze van 6 seconden ertussen, met een rust van 1-2 minuten tussen de sets (Kisner. en Colby 2012).
De deelnemers krijgen de instructie om met blote voeten op het trilplatform te gaan staan ​​en hun gewicht gelijkmatig over beide voeten te verdelen (fig. 3). Vervolgens wordt hen gevraagd een hoofd- en nekretractie uit te voeren terwijl ze naar voren kijken met hun knieën in 30 graden flexie. Om vermoeidheid in het cervicale gebied van de proefpersoon te voorkomen door het hoofd en de nek ingetrokken te houden, wordt hen gevraagd deze positie 15 seconden vast te houden en vervolgens 5 seconden te rusten. Aangezien elke set 60 seconden duurt, konden de proefpersonen in elke set 3 retracties doen. In totaal zal elke proefpersoon tijdens de training 15 retracties uitvoeren. De proefpersonen zullen tijdens de sets een verticale trilling ervaren met een frequentie en amplitude van 30 Hz en 4 mm (Salami et al., 2018).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in nekbeperking
Tijdsspanne: direct na de behandeling
De nekhandicap wordt gemeten met de Engelse nekhandicap-index (NDI) vragenlijst die bestaat uit in totaal 10 vragen. Elke vraag heeft 6 antwoordmogelijkheden die betrekking hebben op een niveau van ernst (0-5) Met een totale score van 50, wanneer de NDI hoog is, is de nekfunctie het slechtst
direct na de behandeling
De verandering in nekproprioceptie
Tijdsspanne: direct na de behandeling
Halsproprioceptie wordt gemeten door toepassing van een clinometer
direct na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek pijn
Tijdsspanne: Voor en direct na de behandeling
Nekpijn wordt gemeten met een visuele analoge schaal (VAS). Bij het reageren op een VAS-item maken patiënten markeringen langs de lijn van 100 mm op het punt dat volgens hen hun huidige pijntoestand vertegenwoordigt. Met 100 mm betekent veel pijn en 0 betekent geen pijn
Voor en direct na de behandeling
Cervicale ROM
Tijdsspanne: Voor en direct na de behandeling
Cervicale ROM zal worden gemeten door toepassing van een clinometer
Voor en direct na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003408

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding

Klinische onderzoeken op Conventionele fysieke behandeling

3
Abonneren