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局所miRNA発現に対する歯周治療の影響

2023年4月6日 更新者:Gaetano Isola、University of Catania

歯周治療後の歯肉溝液 miRNA 変化の分析。

フィル マウス スケーリングおよびルート プレーニングまたはクアドラント スケーリングおよびルート プレーニングの影響を評価するには、miRNA 7a-5p、miRNA 21-3p、miRNA 21-5p、miRNA 100-5p、miRNA 125-5p、 miRNA 200b-3p および miRNA 200b-5p と歯周炎の程度との相関。

調査の概要

詳細な説明

研究のために選択された患者は、グループ 1 (FM-SRP)、グループ 2 (Q-SRP) の 2 つのグループに分けられました。 選択された被験者は、既往歴および歯周検査、血液およびGCFサンプリングを受けました。 GCF中のmiRNAを市販のキットで抽出し、リアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を行って測定した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • CT
      • Catania、CT、イタリア、95124
        • University of Catania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Q-SRP(いいえ。 44 人の患者)、FM-SRP (no. 45名)

説明

包含基準:

  • 少なくとも 15 本の歯の存在
  • 臨床的アタッチメント レベル (CAL) を持つサイトの最低 40% の CP

    ≥2mm およびプロービング深さ (PD) ≥4mm;

  • -デジタル根尖X線写真で確認された、少なくとも2 mm以上の歯槽頂骨欠損の存在
  • プロービング時の出血(BOP)を伴うサイトが 40% 以上存在する

除外基準:

  • 避妊具の摂取
  • -研究前の過去3か月間の免疫抑制薬または抗炎症薬の摂取
  • 妊娠または授乳の状況
  • 過度の飲酒の前歴
  • 局所麻酔薬に対するアレルギー
  • ヒダントイン、ニフェジピン、シクロスポリン A または類似の薬剤など、歯肉過形成を決定する可能性のある薬剤の摂取。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Q-SRP
歯肉溝液miRNAの変化の評価
歯周治療後の歯肉溝液miRNAの変化の評価
FM-SRP
歯肉溝液miRNAの変化の評価
歯周治療後の歯肉溝液miRNAの変化の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的愛着レベルの低下
時間枠:1年
歯周治療後のクリニカルアタッチメントレベル(CAL)のミリ単位の減少の評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月14日

一次修了 (実際)

2022年11月15日

研究の完了 (実際)

2022年11月20日

試験登録日

最初に提出

2022年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月1日

最初の投稿 (実際)

2022年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 215/21/PO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD、結果の基礎となるすべての IPD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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