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食事による植物ホルモンとメンタルヘルス

2025年8月18日 更新者:University of Bern

食事による植物ホルモン摂取と精神的健康との関連性

この横断的オンライン研究の目的は、健康な被験者の定期的な摂食行動とストレス、睡眠、不安、抑うつ症状との関連を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

腸-微生物叢-脳 (GMB) 軸は、腸、微生物叢、および中枢神経系 (CNS) の間に多方向のコミュニケーションを持っています。 過去 10 年間にわたり、GMB 軸が神経疾患だけでなく、神経の発達、神経内分泌軸の活性化、神経伝達、さらには複雑な人間の行動の調節にも大きな影響を与えることを示す広範な研究が行われてきました。 したがって、GBM 軸はストレス、感情、行動、および高次の認知機能の調節に関与しています。 GMB は人間の心理機能と精神的健康に重要な役割を果たしているため、食事によるマイクロバイオームの操作は精神的健康、睡眠、不安、抑うつ症状に直接影響を与える可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

538

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3000
        • University Hospital of Psychiatry, University of Bern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な被験者

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳まで

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な被験者
18~30歳の健康な被験者
定期的な摂食行動と精神的健康の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的な幸福と生活の質
時間枠:ベースラインで
主観的な生活の品質は、世界保健機関の品質のQuality of Lifeアンケート(WHOQOL-BREF)の短いバージョンで測定されます。 WHOQOL-BREFは、過去2週間にわたる個人の健康と幸福に対する個人の認識に関する26の質問を含む自己管理のアンケートです。 質問への回答は、1が「同意しない」または「まったくない」を表す1〜5のリッカートスケールで、5は「完全に同意する」または「非常に」を表します。 本研究では、3つのサブスケール(身体的および心理的健康、および社会的関係)のみが評価されます。
ベースラインで
一般的な精神病理学
時間枠:ベースラインで
うつ病、不安などのさまざまなサブスケールを含む、簡単な症状チェックリスト(BSCL以前のBSI)
ベースラインで
寝る
時間枠:ベースラインで
睡眠の質は、ピッツバーグの睡眠品質指数(PSQI)で評価されます。 睡眠成分のそれぞれは、0〜3の範囲のスコアを生成し、3は最大の機能障害を示しています。 睡眠コンポーネントのスコアは合計され、合計スコアが0から21の範囲で生成され、より高い合計スコア(グローバルスコアと呼ばれます)は、睡眠の質が低下することを示しています。
ベースラインで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスと対処
時間枠:ベースラインで
ストレスはストレスと対処在庫(SCI)で評価されます。SCIは、現在のストレス負荷とストレス症状を決定し、5つの対処戦略を使用してストレスに対処する方法を説明するために使用されます。 54項目の10スケールで構成されています。(a)電流ストレス負荷(1)不確実性によるストレス、(2)過負荷によるストレス、(3)損失および実際の負のイベントによる応力、(4)総ストレス:生命の重要な領域における不安、脅威、過負荷または損失による総ストレス、身体的および心理的ストレス症状。 (b)ストレス対処(対処)(1)ポジティブ思考、(2)積極的なストレス対処、(3)社会的支援、(4)信仰を維持する、(5)アルコールとタバコの消費の増加。
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leila M Soravia, Prof. Dr.、University Hospital of Psychiatry, University of Bern

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年11月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月2日

最初の投稿 (実際)

2022年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ABA2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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