慢性炎症性リウマチ性疾患における食事に関する調査
2022年6月11日 更新者：Poitiers University Hospital
慢性炎症性リウマチ性疾患（関節リウマチ、乾癬性関節炎、脊椎関節炎）における食事に関する患者の実践、知識、信念に関するフランスの調査
慢性炎症性リウマチ性疾患（関節リウマチ、乾癬性関節炎、脊椎関節炎）における食事に関する患者の実践、知識、信念に関するフランスの調査 食事とリウマチについて患者が聞いたこと、最終的にどのような食事をどのように試したかについてのアンケートの使用それは彼らの健康と病気に影響を与えた
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
203
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nouvelle Aquitaine
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Poitiers、Nouvelle Aquitaine、フランス、86000
- CHU Poitiers
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランスのポワティエ大学病院のリウマチ科で、慢性炎症性リウマチの患者を追跡し、通常のケアのために診察または入院した患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -一般的に認められている診断基準による慢性炎症性リウマチ（関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎）の患者
- ポワチエ大学病院（フランス）のリウマチ科で患者を追跡
- 後見、後見、従属のない自由な患者
- -研究への参加に反対しない患者
除外基準:
- 患者の同意撤回
- カルテの検査により一般的に認められている診断基準で、慢性炎症性疾患（関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎）の基準を満たさない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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慢性炎症性リウマチ性疾患の患者
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リウマチ性疾患における食物と食事に関する信念、および食事を試した場合、健康とリウマチにどのような影響があったかについてのアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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慢性炎症性リウマチと診断されてから食習慣を変えた患者の有病率（率）。
時間枠：6ヵ月
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慢性炎症性リウマチ（関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎）患者の食事の変化の有病率をアンケートを使用して評価する
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食事がリウマチに影響すると信じている患者の割合
時間枠：6ヵ月
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アンケートを使用して、慢性炎症性リウマチ患者の食事に関する実践、知識、信念を説明する
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6ヵ月
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特定の食事（グルテンフリー、ベジタリアン、乳製品フリーなど）に従う患者の割合
時間枠：6ヵ月
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アンケートを使用して、慢性炎症性リウマチ患者の食事に関する実践、知識、信念を説明する
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6ヵ月
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リウマチの各サブグループ間で、食事がリウマチに影響を与えると信じている患者の割合の比較
時間枠：6ヵ月
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さまざまな患者サブグループ（関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎）間の食事の信念、知識、実践をアンケートへの回答と比較する
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6ヵ月
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リウマチの各サブグループ間で、特定の食事（グルテンフリー、ベジタリアン、乳製品フリーなど）に従う患者の割合の比較
時間枠：6ヵ月
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さまざまな患者サブグループ（関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎）間の食事の信念、知識、実践をアンケートへの回答と比較する
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6ヵ月
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ダイエット群と非ダイエット群の治療の一部を中止できた患者さんの割合の比較
時間枠：6ヵ月
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アンケートへの回答を使用して、さまざまな食事療法（実践の変更ありとなし）間の薬物管理と疾患活動性を比較する
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6ヵ月
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C反応性タンパク質、DAS 28、ASDAS、BASDAIのレベルによる食事群と非食事群の疾患活動性の比較
時間枠：6ヵ月
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アンケートへの回答を使用して、さまざまな食事療法（実践の変更ありとなし）間の薬物管理と疾患活動性を比較する
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月10日
一次修了 (実際)
2022年4月11日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月8日
最初の投稿 (実際)
2022年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月11日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ALIRIC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。