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Umfrage zur Ernährung bei chronisch entzündlich-rheumatischen Erkrankungen

11. Juni 2022 aktualisiert von: Poitiers University Hospital

Französische Umfrage zu Praktiken, Wissen und Überzeugungen von Patienten zur Ernährung bei chronisch entzündlichen rheumatischen Erkrankungen (rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylarthritis)

Eine französische Umfrage zu Praktiken, Wissen und Überzeugungen von Patienten über Ernährung bei chronisch entzündlichen rheumatischen Erkrankungen (rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylarthritis) Verwendung eines Fragebogens darüber, was Patienten über Ernährung und Rheuma gehört haben, welche Art von Ernährung sie schließlich ausprobiert haben und wie es wirkte sich auf ihre Gesundheit und Krankheit aus

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

203

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nouvelle Aquitaine
      • Poitiers, Nouvelle Aquitaine, Frankreich, 86000
        • CHU Poitiers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten wurden in der Abteilung für Rheumatologie des Universitätskrankenhauses von Poitiers (Frankreich) wegen chronischem entzündlichem Rheumatismus behandelt und gingen zur Konsultation oder zur stationären Behandlung zur üblichen Behandlung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Patient mit chronisch entzündlichem Rheumatismus (rheumatoide Arthritis, Spondylarthritis, Psoriasis-Arthritis) gemäß den allgemein anerkannten diagnostischen Kriterien
  • Patient in der Abteilung für Rheumatologie des Universitätsklinikums Poitiers (Frankreich)
  • Freier Patient, ohne Vormundschaft oder Vormundschaft oder Unterordnung
  • Patient widerspricht der Teilnahme an der Studie nicht

Ausschlusskriterien:

  • Widerruf der Zustimmung des Patienten
  • Patient, der die Kriterien für eine chronisch entzündliche Erkrankung (rheumatoide Arthritis, Spondylarthritis, Psoriasis-Arthritis) gemäß den nach Prüfung der Krankenakte allgemein zugelassenen diagnostischen Kriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit chronisch entzündlichen rheumatischen Erkrankungen
Ein Fragebogen über Meinungen zu Ernährung und Ernährung bei rheumatischen Erkrankungen, und wenn eine Diät ausprobiert wurde, welche Auswirkungen sie auf Gesundheit und Rheuma hatte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz (Rate) von Patienten mit chronisch entzündlichem Rheumatismus, die seit der Diagnose ihre Ernährungsgewohnheiten geändert haben.
Zeitfenster: 6 Monate
Erhebung der Prävalenz von Ernährungsumstellungen bei Patienten mit chronisch entzündlichem Rheumatismus (rheumatoide Arthritis, Spondylarthritis und Psoriasis-Arthritis) anhand eines Fragebogens
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Patienten, die glauben, dass die Ernährung ihr Rheuma beeinflusst
Zeitfenster: 6 Monate
Beschreibung der Praktiken, des Wissens und der Überzeugungen über die Ernährung von Patienten mit chronisch entzündlichem Rheumatismus unter Verwendung eines Fragebogens
6 Monate
Rate der Patienten, die jede spezifische Diät einhalten (glutenfrei, vegetarisch, frei von Milchprodukten, ...)
Zeitfenster: 6 Monate
Beschreibung der Praktiken, des Wissens und der Überzeugungen über die Ernährung von Patienten mit chronisch entzündlichem Rheumatismus unter Verwendung eines Fragebogens
6 Monate
Vergleich der Raten von Patienten, die glauben, dass die Ernährung ihr Rheuma beeinflusst, zwischen jeder Untergruppe von Rheuma
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich der Ernährungsüberzeugungen, -kenntnisse und -praktiken zwischen verschiedenen Patientenuntergruppen (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis, Psoriasis-Arthritis) mit ihren Antworten auf den Fragebogen
6 Monate
Vergleich der Raten von Patienten, die jede spezifische Diät einhalten (glutenfrei, vegetarisch, frei von Milchprodukten, ...) zwischen jeder Untergruppe von Rheuma
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich der Ernährungsüberzeugungen, -kenntnisse und -praktiken zwischen verschiedenen Patientenuntergruppen (rheumatoide Arthritis, Spondyloarthritis, Psoriasis-Arthritis) mit ihren Antworten auf den Fragebogen
6 Monate
Vergleich der Raten von Patienten, die einen Teil ihrer Behandlung abbrechen konnten, zwischen den Diät- und Nicht-Diät-Gruppen
Zeitfenster: 6 Monate
Um das Arzneimittelmanagement und die Krankheitsaktivität zwischen verschiedenen Ernährungspraktiken (mit und ohne Praxismodifikation) mit ihren Antworten auf den Fragebogen zu vergleichen
6 Monate
Vergleich der Krankheitsaktivität durch die Menge an C-reaktivem Protein, DAS 28, ASDAS und BASDAI zwischen den Diät- und Nicht-Diät-Gruppen
Zeitfenster: 6 Monate
Um das Arzneimittelmanagement und die Krankheitsaktivität zwischen verschiedenen Ernährungspraktiken (mit und ohne Praxismodifikation) mit ihren Antworten auf den Fragebogen zu vergleichen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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