Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enkät om kost vid kroniska inflammatoriska reumatiska sjukdomar

11 juni 2022 uppdaterad av: Poitiers University Hospital

Fransk undersökning om patienters praxis, kunskap och övertygelser om kost vid kroniska inflammatoriska reumatiska sjukdomar (reumatoid artrit, psoriasisartrit, spondylartrit)

En fransk undersökning om patienters praxis, kunskap och övertygelser om kost vid kroniska inflammatoriska reumatiska sjukdomar (reumatoid artrit, psoriasisartrit, spondylartrit) Användning av ett frågeformulär om vad patienter har hört om kost och reumatism, vilken typ av diet de provade så småningom och hur det påverkade deras hälsa och sjukdomar

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

203

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nouvelle Aquitaine
      • Poitiers, Nouvelle Aquitaine, Frankrike, 86000
        • CHU Poitiers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som följs på reumatologiska avdelningen vid universitetssjukhuset i Poitiers (Frankrike) för kronisk inflammatorisk reumatism, som går på konsultation eller sjukhusvård för vanlig vård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Patient med kronisk inflammatorisk reumatism (reumatoid artrit, spondylartrit, psoriasisartrit) enligt de diagnostiska kriterierna som vanligtvis accepteras
  • Patienten följdes på reumatologiska avdelningen vid universitetssjukhuset i Poitiers (Frankrike)
  • Fri patient, utan förmynderskap eller ledning eller underordning
  • Patient som inte motsätter sig att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienten drar tillbaka samtycke
  • Patient som inte uppfyller kriterierna för kronisk inflammatorisk sjukdom (reumatoid artrit, spondylartrit, psoriasisartrit) enligt de diagnostiska kriterierna som vanligtvis tas upp efter undersökning av journalen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med kronisk inflammatorisk reumatisk sjukdom
En enkät om tro på mat och kost vid reumatiska sjukdomar, och om en diet prövades vilken effekt den hade på hälsa och reumatism

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens (frekvens) av patienter med kronisk inflammatorisk reumatism som har ändrat sina kostvanor sedan de fick diagnosen.
Tidsram: 6 månader
Att bedöma prevalensen av kostförändringar hos patienter med kronisk inflammatorisk reumatism (reumatoid artrit, spondylartrit och psoriasisartrit) med hjälp av ett frågeformulär
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen patienter som tror att kosten påverkar deras reumatism
Tidsram: 6 månader
För att beskriva metoder, kunskaper och föreställningar om dieter för patienter med kronisk inflammatorisk reumatism med hjälp av ett frågeformulär
6 månader
Andelen patienter som följer varje specifik diet (glutenfri, vegetarisk, mejeriprodukterfri, ...)
Tidsram: 6 månader
För att beskriva metoder, kunskaper och föreställningar om dieter för patienter med kronisk inflammatorisk reumatism med hjälp av ett frågeformulär
6 månader
Jämförelse av andelen patienter som tror att kosten påverkar deras reumatism, mellan varje undergrupp av reumatism
Tidsram: 6 månader
Att jämföra kostövertygelser, kunskap och praxis mellan olika patientundergrupper (reumatoid artrit, spondyloartrit, psoriasisartrit) med deras svar på frågeformuläret
6 månader
Jämförelse av andelen patienter som följer varje specifik diet (glutenfri, vegetarisk, mejeriprodukterfri, ...) mellan varje undergrupp av reumatism
Tidsram: 6 månader
Att jämföra kostövertygelser, kunskap och praxis mellan olika patientundergrupper (reumatoid artrit, spondyloartrit, psoriasisartrit) med deras svar på frågeformuläret
6 månader
Jämförelse av andelen patienter som kunde avbryta en del av sin behandling mellan diet- och icke-dietgrupperna
Tidsram: 6 månader
Att jämföra läkemedelshantering och sjukdomsaktivitet mellan olika dietpraxis (med och utan praxismodifiering) med deras svar på frågeformuläret
6 månader
Jämförelse av sjukdomsaktivitet efter nivån av C-reaktivt protein, DAS 28, ASDAS och BASDAI mellan diet- och icke-dietgrupper
Tidsram: 6 månader
Att jämföra läkemedelshantering och sjukdomsaktivitet mellan olika dietpraxis (med och utan praxismodifiering) med deras svar på frågeformuläret
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Första postat (Faktisk)

16 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera