만성 염증성 류마티스 질환의 식단에 관한 설문조사
2022년 6월 11일 업데이트: Poitiers University Hospital
만성 염증성 류마티스 질환(류마티스 관절염, 건선성 관절염, 척추관절염)의 식단에 대한 환자의 관행, 지식 및 신념에 대한 프랑스 설문 조사
만성 염증성 류마티스 질환(류마티스 관절염, 건선성 관절염, 척추관절염)의 식이요법에 대한 환자의 관행, 지식 및 신념에 대한 프랑스 설문조사 환자가 식이요법 및 류머티즘에 관해 들은 내용, 결국 어떤 종류의 식이요법을 시도했고 어떻게 했는지에 대한 설문지 사용 그것은 그들의 건강과 질병에 영향을 미쳤습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (실제)
203
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nouvelle Aquitaine
-
Poitiers, Nouvelle Aquitaine, 프랑스, 86000
- CHU Poitiers
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 염증성 류머티즘으로 푸아티에 대학병원(프랑스) 류마티스내과에서 환자를 따라다니며 상담을 받거나 일상적인 치료를 위해 입원한다.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 만성 염증성 류머티즘(류마티스관절염, 척추관절염, 건선성관절염)으로 일반적으로 인정되는 진단기준에 따른 환자
- 프랑스 푸아티에 대학병원 류마티스내과에서 환자 추적
- 후견이나 후견 또는 종속이 없는 자유로운 환자
- 연구 참여에 반대하지 않는 환자
제외 기준:
- 환자 동의 철회
- 만성염증성질환(류마티스관절염, 척추관절염, 건선관절염)의 진단기준에 따라 의무기록검사 후 통상적으로 입원하는 진단기준에 미달하는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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만성 염증성 류마티스 질환 환자
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류마티스 질환에 대한 음식과 식이요법에 대한 신념과 식이요법을 시도한 경우 건강과 류머티즘에 미치는 영향에 대한 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성 염증성 류머티즘 환자 중 진단 후 식습관을 바꾼 환자의 유병률(비율).
기간: 6 개월
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설문지를 사용하여 만성 염증성 류머티즘(류마티스 관절염, 척추관절염 및 건선성 관절염) 환자의 식이 변화 유병률을 평가하기 위해
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식이요법이 류머티즘에 영향을 미친다고 믿는 환자 비율
기간: 6 개월
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설문지를 사용하여 만성 염증성 류머티즘 환자의 식이 요법에 대한 관행, 지식 및 신념을 설명합니다.
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6 개월
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각 특정 식단을 따르는 환자 비율(글루텐 프리, 채식주의자, 유제품 프리, ...)
기간: 6 개월
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설문지를 사용하여 만성 염증성 류머티즘 환자의 식이 요법에 대한 관행, 지식 및 신념을 설명합니다.
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6 개월
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류머티즘의 각 하위 그룹 간 식이요법이 류머티즘에 영향을 미친다고 믿는 환자 비율 비교
기간: 6 개월
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다양한 환자 하위 그룹(류마티스 관절염, 척추관절염, 건선 관절염) 간의 식이 신념, 지식 및 관행을 설문지에 대한 답변과 비교하기 위해
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6 개월
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류머티즘의 각 하위 그룹 간 각 특정 식단(글루텐 프리, 채식주의자, 유제품 프리 등)을 따르는 환자 비율 비교
기간: 6 개월
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다양한 환자 하위 그룹(류마티스 관절염, 척추관절염, 건선 관절염) 간의 식이 신념, 지식 및 관행을 설문지에 대한 답변과 비교하기 위해
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6 개월
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식이요법군과 비식이요법군 사이에서 치료의 일부를 중단할 수 있었던 환자 비율 비교
기간: 6 개월
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다양한 식이 요법(실습 수정 유무에 관계없이) 간의 약물 관리 및 질병 활동을 설문지에 대한 답변과 비교하기 위해
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6 개월
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식이군과 비식이군 간의 C 반응성 단백질, DAS 28, ASDAS 및 BASDAI 수준에 따른 질병 활성도 비교
기간: 6 개월
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다양한 식이 요법(실습 수정 유무에 관계없이) 간의 약물 관리 및 질병 활동을 설문지에 대한 답변과 비교하기 위해
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 11일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ALIRIC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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