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シングル レッグ スクワット テストの有効性の側面: 女子サッカー選手のコホート研究。

2023年12月12日 更新者:Eva Rasmussen Barr、Karolinska Institutet

サッカーやその他のスポーツでは、怪我の評価、リハビリテーションの目標の評価、怪我後のスポーツへの復帰を目的として、障害や運動の質の低下を特定するための運動スクリーニング検査が一般的に使用されています。

女子サッカー選手は、膝のコントロールが不十分なために膝の怪我をするリスクが高くなります。 膝のコントロールは、Single Leg Squat (SLS) テストで観察および評価できます。 SLS テストは信頼できると報告されていますが、スポーツ医学で運動の質を評価するために使用されるテストの正確さの明確な証拠はまだ全体的に不足しており、女子サッカー コホートにおける SLS テストの識別的および予測的妥当性は、さらに調査する必要があります。 また、他の生理学的、心理社会的、およびホルモン要因が SLS の転帰および損傷にどのような意味を持つかについても明らかではありません。

このプロジェクトの全体的な目的は、視覚的に評価された SLS テストの結果が下肢に以前に損傷を負った個人を区別できるかどうか、また結果が生理学的要因、心理社会的要因、およびホルモン要因と分離または一緒に予測できるかどうかを調査することです。女子サッカー選手のコホートにおける将来の怪我。

著者らは、SLS の結果は、下肢に以前に損傷を受けた個人を区別することはできないが、SLS の結果は、生理学的、心理社会的、およびホルモン要因とは別に、または一緒に、女性のコホートにおける将来の損傷を予測できるという仮説を立てています。サッカー選手。

ダマルスヴェンスカン、エリテッタン、ストックホルム地域のディビジョン 1 出身の 269 人の女子サッカー選手 (16 歳以上) が研究に登録され、2022 年 1 月 8 日から 2022 年 2 月 21 日の間にベースライン測定が行われました。 女子サッカー コホートは、2022 年のシーズン中、今後の怪我に関して追跡されます。

調査の概要

詳細な説明

サッカーやその他のスポーツでは、怪我の評価、リハビリテーションの目標の評価、怪我後のスポーツへの復帰を目的として、障害や運動の質の低下を特定するための運動スクリーニング検査が一般的に使用されています。

女子サッカー選手は、膝のコントロールが不十分なために膝の怪我をするリスクが高くなります。 膝のコントロールは、片脚スクワット (SLS) テストによって観察および評価できます。SLS テストは、膝および運動連鎖の他の部分の動きの質を評価するために最も一般的に使用される臨床テストの 1 つです。 SLS テストは信頼できると報告されていますが、スポーツ医学で運動の質を評価するために使用されるテストの正確さの明確な証拠はまだ全体的に不足しており、女子サッカー コホートにおける SLS テストの識別的および予測的妥当性は、さらに調査する必要があります。

また、足関節背屈の範囲や股関節の強さなどの生理学的要因や、睡眠、ストレス、不安、回避への恐怖などの心理社会的要因が、SLS の結果や損傷にどのような影響を与えるかについても明らかではありません。 自己評価された月経周期、関連する要因、および経口避妊薬の使用などのホルモン要因も、SLS テストと損傷の結果との関連でその重要性について明らかにされていません。

このプロジェクトの全体的な目的は、視覚的に評価された SLS テストの結果が下肢に以前に損傷を負った個人を区別できるかどうか、また結果が生理学的要因、心理社会的要因、およびホルモン要因と分離または一緒に予測できるかどうかを調査することです。女子サッカー選手のコホートにおける将来の怪我。

  • SLS テストの結果とその個々の項目は、物理的要因にどのように関連付けられていますか。
  • SLS テストの結果とその個別のアイテムは、下肢に以前の怪我がある選手とない選手を区別することができます.
  • SLSテストの結果は、身体的(腰の強さ、足首の可動性)、心理社会的(ストレス、睡眠、不安、回避への恐怖)、およびホルモン(自己評価された月経周期、関連要因、および経口避妊薬) 下肢の損傷を予測できる因子は、ベースライン測定に続いて 10 か月間、4 週間ごとに測定されます。

著者らは、SLS の結果は、下肢に以前に損傷を受けた個人を区別することはできないが、SLS の結果は、生理学的、心理社会的、およびホルモン要因とは別に、または一緒に、女性のコホートにおける将来の損傷を予測できるという仮説を立てています。サッカー選手。

少なくとも 200 人の女子サッカー選手 (16 歳以上) を募集するために、ダマルスヴェンスカン、エリテッタン、およびストックホルム地域のディビジョン 1 の 20 のサッカー チームに連絡を取りました。 2021 年の秋に、研究に関する情報が電子メールでクラブに送信され、参加を希望する人には、さらに書面および口頭で情報が提供されました。 2022 年 1 月 8 日に開始されたベースライン評価の前に、プロジェクトに関する情報が口頭および書面でサッカー選手に提供されました。 ベースライン評価には、物理​​的評価だけでなく、心理社会的、ホルモン、以前の怪我、および人口統計学的質問票が含まれていました。 採用基準は、2022 シーズンにダマルスヴェンスカン、エリテッタン、またはディビジョン 1 のクラブと契約した 16 歳以上の女性サッカー選手で、スウェーデン語の読み書きと会話を母国語としていました。 除外は、物理的なベースライン評価を実行することを不可能にした、またはパフォーマンスが怪我の追加のリスクを提示する可能性がある下肢の進行中の怪我でした。 身体検査は、博士課程の学生ジョン・レスマンによって地元のクラブで行われました。 身体検査と自己評価アンケートを含む参加者あたりのベースライン測定に必要な時間は、約 15 ~ 20 分でした。 2022 年のサッカー シーズン中の負傷を追跡するために、オスロ スポーツ外傷研究センター (OSTRC) の Web ベースのアンケートが使用されました。 OSTRC は、スポーツ傷害の疫学における傷害と酷使による傷害の両方を把握するように検証および設計されています。 Web ベースのアンケートは、SurveyMonkey © を介して、ベースライン測定から 10 か月間、4 週間ごとに送信されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

269

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女子サッカー選手は、2022 シーズンに向けてダマルスヴェンスカン、エリテッタン、またはディビジョン 1 のクラブと契約を結びました。

説明

包含基準:

  • 女子サッカー選手は、2022 シーズンに向けてダマルスヴェンスカン、エリテッタン、またはディビジョン 1 のクラブと契約を結びました。
  • 書き言葉と話し言葉のスウェーデン語を母国語としています。
  • 16歳

除外基準:

  • -身体的なベースライン評価を実行することを不可能にした、またはパフォーマンスが怪我の追加のリスクを提示する可能性がある下肢の進行中の怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
女子サッカー部
女性サッカーコホートは、怪我に関して10か月間追跡されます
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
けが
時間枠:10ヶ月
けがを受ける:タイムロスまたは酷使
10ヶ月
シングルレッグスクワット
時間枠:ベースラインでの断面
シングル レッグ スクワットのフェイル/パス
ベースラインでの断面

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eva Rasmussen Barr、Karolinska Institutet. Alfred Nobels Allé 23, 141 83 Huddinge

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月8日

一次修了 (実際)

2022年12月21日

研究の完了 (実際)

2022年12月21日

試験登録日

最初に提出

2022年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月13日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、カロリンスカ研究所の倫理規制により公開されていませんが、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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